Stárnutí mozku. výměnné mediátory
Video: Masáže hypofýzy
výměnné mediátory
Integrační mozkovou činnost je prováděna prostřednictvím komplexní interakce interneuronů.Molekulární mechanismus tohoto vztahu je specifickými neurotransmiterů systémy.
V mozku existují různé systémy mediátor: noradrenalinu (NA), dopamin (DA), Serotonin (PT), acetylcholin (ACh), gama-aminomáselné kyseliny (GABA), Ostatní aminokyseliny a jiné sloučeniny.
Katecholaminy.
Se stárnutím, podstatných změn v metabolismu katecholaminů Mozková kůra a celý mozek byly pozorovány. Neměňte aktivitu tyrosin hydroxylázy, obsah ano, na aktivity, Monoaminoxidázy (MAO), metioninaktiviruyuschego enzymu (McGeer et al., 1971- Finch, 1973- Robinson, 1975- Anisimov a kol., 1977- Alžíru a kol., 1977- Ponzio et al., 1978).
Aktivita v celém mozku krys Sprague-Dawley se zvýšil o 1/3 (Ponzio et al, 1978.) - a ve frontálním kortexu se sníží myši: myší C57BL / 6J linka - po 12 měsících, a u myší DBA / 2J linie - po 24 měsíců (Eleftheriou, 1975).
Serotonin.
Staří hlodavci ve srovnání se staršími zvířaty obsah PT v mozku nemění (Finch, 1973- Anisimov et al., 1977), nebo snížena (Kuznetsova, 1968), MAO aktivita se nezmění (Feldman, Roche, 1978), a obsah byl 5 kyselina -oksiindoliluksusnoy (5-HIAA) snižuje (Anisimov et al., 1977).
Acetylcholin.
Celý mozek a některé oblasti mozkové kůry starých potkanů, myší, opic a lidí změny v různých komponent systému výměny byl zjištěn ACh (McGeer et al., 1971- Timiras, 1972- Samorajski, Rolsten, 1973- Meek a kol., 1977 ).
Cholin acetyltransferázu a acetylcholinesterázu činnost v různých lidských kortexu výrazně snížit nerovnoměrně: v některých oblastech přes první činnosti se sníží, v jiných - druhý (McGeer, McGeer, 1975).
Ostatní zprostředkovatelé.
Obsah GABA, glutamové, kyseliny asparagové a histaminu v mozku nemění nebo poněkud klesá. glutamát dekarboxyláza aktivita enzymu katalyzující konverzi glutamátu do gama-aminomáselné kyseliny, v různých oblastech mozkové kůry lidského mozku se snižuje (McGeer, McGeer, 1975), a v mozku hlodavců se nemění (McGeer et al., 1971), nebo některé klesá ( Fonda et al., 1973).
Aktivitu GABA transferázou (transaminázy) - hlavní inaktivaci enzymu gama-aminomáselné kyseliny - zvýšení mírně ve stáří (Fonda et al, 1973). Mozkové aktivity glutamin syntetázy, katalyzuje proces konverze L-glutamovou kyselinu na glutamin, se nemění s věkem (Gordienko, 1975).
Tak významné strukturální a obschemetabolicheskie změny v mozkové kůře nejsou doprovázeny hrubých změn v metabolismu neurotransmiterů. Můžeme předpokládat, že stárnutí smrti neuronů podmínek syntézy mechanismů jsou aktivovány mediátorů, jejich výměnu v jiných neuronů, synaptické struktury.
receptory v mozku
Údaje o počtu změn souvisejících se stárnutím obyvatelstva jsou protichůdné receptory. Existují důkazy o tom, že počet v-adrenergních receptorů v mozku s věkem nemění (Maggi et al., 1979) nebo snížení (Makman et al., 1979). Vazba na receptory mozkové kůry značené analogy nebo antagonisty na adrenergní a GABAergních látek v starých lidí a u krys se nezmění (Maggi et al., 1979).Propojení v-adrenergní receptory ve frontálním kortexu staré, 5-letého králík antagonista dopaminu spiroperidolu menší než mladé, 5 měsíců starých zvířat (Makman et al., 1979). Bazální hladiny cAMP a cGMP v mozkové kůře se snižuje v procesu zrání a nemění se v průběhu stárnutí (Schmidt, Thornberry, 1978- Puri, Volicer, 1981).
Reakce adenylátcyklázy kůry starých potkanů a králíků v katecholaminů a histaminu klesá (Berg, Zimmerman, 1975- Makman et al., 1979), nebo se nemění (Schmidt, Thornberry, 1978). Významnou roli v odpovědi na acetylcholin hra sulfhydrylovou cholinoceptive proteinu. Když merkurimetricheskom titrace sulfhydrylové skupiny proteinů ve vodě rozpustné frakci mozkové kůry v přítomnosti různých dávek acetylcholinu zjištěno, že u starých krys, tak zvané „acetylcholin vlna“ se vyvíjí s menším množstvím zprostředkovatele než dospělí (Rogov Khilko, 1971).
Určení počtu bodů receptorů v mozkové kůře vazebné atropin, Kanungu a James (James, Kanungo, 1976) k závěru, že došlo k poklesu počtu cholinergních receptorů v starých krys. Pro jiné receptory, existují důkazy, že stárnutí hlodavci počet receptory mozkové kůry na kortikosteroidy klesá (Roth, 1976), nebo na stejné úrovni (Nelson et al., 1976), a počet receptorů pro estrogeny v mozku starých krys redukovaných (Kanungo et al., 1975).
Vzhledem k široké škále strukturálních změn neuronů by se předpokládat, měnící lichý počet receptorů (zvýšení nebo snížení) v jedné dávce. Je také možné předpokládat, že stárnutí mění nejen počet receptorů v mozku, ale jejich konformaci.
To má vliv na interakci mezi receptorem a fyziologicky aktivní látky. V důsledku metabolických změn v membráně může zvýšit počet „tichá“ receptorů, přičemž se mění schopnost neuronu reagovat na příchozí informace.
sestupně vlivy
Se stárnutím měnit vztah vyšších a nižších částech CNS při provádění komplexních reflexů oslabení tzv dopad podřízenosti (Frolkis, 1970 Frolkis et al., 1972a).Je vidět, že cordotomy, vypne tok následných účinků na míšních center, má méně prodloužený inhibiční účinek na reflexní aktivitu míchy starších zvířat. Ve studii usnadnit a inhibičních kortikospinálních vlivy různých věkových krys zjištěno zvýšené limity těchto vlivů.
Inhibice míšních odpovědí u dospělých potkanů vyvinutého v průběhu stimulace motorické kůry podněty, tedy v napětí 0,71-1,05 V (průměr - 0,88 V), a stará - B 1,32-2,08 (průměr - 1,7). Významné zvýšení elektrické prahy senzomotorických kůry vlivů na krevní tlak, vnější dýchání ve starých králíků (Frolkis, Bezrukov, 1971).
To znamená, že prahové presorické odpovědi AD (obr. 59) starých králíků se objevily během stimulační senzorimotorické kůry proudu 290 + 40 mA, a u dospělých - 90 + 10 mA, práh tachypnoe vyvinuté při intenzitě proudu 190 + 27 uA na starý a 110 + 30 uA u dospělých zvířat.

Obr. 59. Elektrické prahové hodnoty (v mA) presorické odpovědi krevního tlaku v průběhu stimulace různých částí mozku u dospělých (bílé sloupce) a starých (plné sloupečky) králíků.
1,2 - senzomotorické a hruškovité oblast kory- - gippokamp- 4.5 - vnitřní a centrální jádro mindaliny- 6,7 - retikulární jádro mostu a průměrné pneumatiky mozga- 8 - dřeň (oblast psací pero).
Nerovnoměrně v různých směrech a změnit účinek jiných mozkových struktur. Nerovnoměrné změna excitability různých struktur CNS vedou k významným změnám jejich vliv na funkční stav jiných orgánů a systémů - oběhu, dýchání, svalové aktivity, endokrinní přístroje na změny nerovnoměrné věku vegetativní podporovat široké spektrum emocionálních a behaviorálních účinků a systemické akty celého organismu (Frolkis, Bezrukov, 1971- Frolkis et al., 1972a).
S věkem se variační rozpětí se zužuje možné odrazy na kardiovaskulární systém a dýchání, s prodlouženým účinkem stimul rychle obnoví počáteční hodnotu reflexu, pod působením superstrong stimulu jednodušší členění dochází regulační mechanismy (Frolkis, 1970).
intracentral vztah
Nerovný morfologické, biochemické a funkční změny v různých mozkových struktur vést k významným změnám intracentral vztahu.Vztah mezi jednotlivými centry stanou méně odolné a méně spolehlivé, snadno zlomený, může snadno dojít k jejich selhání. Tak se opakuje po každé 3 minuty přehrávání záchvatů u starých králíků po 2-3 záchvatu 2 krát zkrácena doba trvání fáze pleťového krému snížily, zatímco motorové automatismy nejprve prodloužena a zkrácena a pak klonických fáze, celková doba trvání záchvat byl snížen na rychlejší smrt zvířat (Sinitskii, 1976).
Spolu s nepravidelné a mnohostranného změny electroexcitability rozdíl mezi nejvíce a nejméně dráždivých struktur klesá s věkem (Frolkis, Bezrukov, 1971), což vytváří podmínky pro obecnější zapojení mozkových struktur v reakci s nejrůznějších situacích.
Ukázalo se, že zobecněné Záchvaty následuje záchvaty se vyvíjí u starých zvířat při nižších dávkách než u dospělých, řada centrálních stimulantů - kafr kordiamina, metrazole, amidopirina (Obrázek 60). (Frolkis kol 1972b- Sinitckiy, 1976. ).

Obr. 60. Prahové dávky (v mg / kg tělesné hmotnosti) kafru (1), kordiamina (2), metrazole (3) a amidopirina (4), který způsobuje záchvatů u dospělých (bílé sloupce) a staré (šrafované sloupce) krys.
Due intracentral změnit posuny při předávání informací od středu k okraji ve stáří je často druh nesouladu - změny v centrálním nervovém systému je někdy neuvědomil, na okraji příslušných funkčních účinků.
Tak, v záchvaty, navzdory významné změny v nervových center, u starších zvířat se nezobrazí prohlásil tak jako u mladých, změny v kardiovaskulárním systému (Frolkis, 1970).
Změna intracentral vztahy, vztahy mezi centrem a periferií stává základem věku oslabení reciproční inhibice v systému regulace motorických odpovědí, autonomní funkce. Ukazuje se, že k porušení vzájemné inhibici dochází ve vyšších autonomních center, zejména v dechového centra (Frolkis, 1975b).
To vede k častějšímu přerušení dýchání rytmu, poměr vdechujete-výdechu u starších lidí. aktuální porušování inhibiční proces, který hraje významnou roli v koordinaci a integraci centrálního nervového systému, rozhodující vliv na provádění různých jednoduchých i složitějších reflexní reakce, vyšší nervové aktivity.
Ve škole Pavlov se ukázalo, že proces stárnutí, než všichni trpěli vnitřní kortikální inhibici. Následně se zjistilo, že změna toku různých druhů brzdění je neurodynamic základě změn ve funkci mozku ve stáří (Frolkis, 1970 Frolkis et al., 1972a).
Ukázalo se, že v procesu stárnutí jsou atenuované kortiko-spinální a čepce a spinální inhibiční vlivy, reciproční inhibice v míše ve vyšších vegetativních center. Tyto změny v inhibičních procesů spojených s inhibičními synapse ničení s inhibičními neurotransmitery syntézy změna, změny v receptorových neuronů s inhibiční postsynaptický potenciál změny průtoku.
Změnit průběh brzdicího procesu vede k posunu integrativní mozkovou činnost, podporovat více snadno narušit jeho funkce. Způsob brzdění může hrát ochrannou úlohu, a aktivně stimulují regenerační procesy. Je ukázáno, že u starších zvířat výrazně méně inhibice aktivuje regenerační procesy oslabené míšní reflexy.
Oslabení brzdění je jeden z důvodů, proč zdravotní střediska v jejich stáří. Pro stárnutí centrálního nervového systému, vyznačující se tím, rostoucí snížení lability ve všech částech obvodu samoregulace. Důkazem toho je snížení frekvence delta rytmu u starších lidí, možnost pádu frekvenční rytmus štěpením s zvukové a vizuální stimulaci, snížit možný rozsah frekvence v aferentní a eferentní nervy (Frolkis, 1970). To vše vede k omezení schopnosti vnímat systémy, přenášet a převede příchozí informace.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Neurohumorální regulace mozkové aktivity. Neurohormonální systémy lidského mozku
Účinek na fenotyp protilátek těžkého řetězce. Omezení V-geny
Vlastnosti spolupráce imunitní buňky. Humorální faktor protilátky
Supresorovou aktivitu T-supresorů. Mechanismus působení T-supresorů na protilátce
Typy mutací histokompatibilního komplexu genů. Studijní mutace N-2
Role superoxiddismutázy při otravě kyslíkem. Education antioxidačních enzymů
Účinek hyperoxii na výměnu gama-aminomáselné kyseliny. Tvorba aktivních radikálů během hyperoxii
Rozdíly odolnost vůči kyslíku. Vyjmutí aktivní radikály při otravě kyslíkem
Nový pohled na závislosti na nikotinu
Hypotalamus-hypofýza regulace stárnutí
Změna funkcí chromatinu v průběhu stárnutí. Syntéza deoxyribonukleová kyselina změny související s…
Hypotalamus-hypofýza regulace stárnutí. adenohypofýza
Metabolické role v mechanismu stárnutí
Stárnutí mozku. Striopallidarnoy systému a mozkového kmene
Mozek stárnutí
Stárnutí močového ústrojí
Stárnutí mozku. mozeček
Stárnutí nervového systému. aferentní vliv
Účinek biologicky aktivních látek na stárnutí. Vitamíny a multivitamínové přípravky
Mícha Stárnutí
Věkové změny v genetickém aparátu buněk. „Age Print“ na makromolekulární…