Pancoast syndrom, fegelera. Wallenberg syndrom-Zakharchenko

Pancoast syndrom (Pancoast-Tobias). Popsal H. Pancoast (1924). Pozorováno v rychle rostoucí nádor v mediálním prostoru pohrudnice kopule s porážkou cervikotorakální jednotky a jejích spojovacích větví. Je časnou známkou jednostranného hypo- nebo anhidrosis v hlavě, krku, ramen a hrudníku. Potom na homolateral straně se objeví syndrom Claude-Bernard-Horner, je bolest kauzal-cal charakter bez jasného lokalizace v pletence ramenního, hrudní kletki senzorické a motorické poruchy v distální otdele- homolateral straně doprovázené parestézie v prstech ruky. Několik autorů v syndromu Pancoast popsat bolest s převládající lokalizací v ramenního kloubu, a parestézii a citlivosti porušení - na střední povrchu ramene a předloktí.

Pak bylo zjištěno, že zvýšení velikosti nebo otoky Supraklavikulární podklíčkové oblasti, dušnost, slabost.
Hluboké dýchání je bolest na hrudi v důsledku zničení žeber a obratlů.

Fegelera syndrom (Post-traumatická vegetativní ohnivý syndrom red névus). Syndrom je obvykle předchází zranění horní poloviny těla. Vzhled příznaků spojených s segmentální dysfunkcí autonomního nervového systému krční a hrudní úrovni. Clinic: jednostranný, zarudnutí různé intenzity, které je lokalizované v inervace zóně větve trojklaného nervu, teleangiektázie později přeměněn vínové barvy. Tam je mírný otok čelo, tváře, který je doprovázen hypestézie a nepříjemných pocitů v oblasti zarudnutí kůže. Variabilní přítomen: příznakem Claude-Bernard-Horner, pocit tíhy, omezení mobility končetin na postižené straně, disdiadohokinez.

Syndrom Claude-Bernard-Horner do struktury-Zaharchenko Wallenberg syndromu (vytvořené s lokalizací v retroolivarnoy nístějové oblasti, obvykle s špatný krevní oběh v dolních zadních cerebelární tepen). V typických případech zaznamenán syndrom Wallenberg-Zaharchenko straně ohniště syndrom Claude-Bernard-Hornerova porušení citlivosti zónami Zeldera, ztrátu nebo snížení faryngální a Palatal reflexy (trpí funkce IX a X páry CHN), cerebelární symptomy na kontralaterální straně - citlivý porušování bez snímání tváře. Jak je uvedené symptomy se mohou diferencovat symptom-Claude Bernard-Horner spojené s lokalizací v patologické nidus sgvole z poruch sympatického inervace oka na jiných úrovních (boční rohu míchy bílé spojovacích větví, lepší cervikální sympatický ganglion, sympatické plexus karotid). Zejména je obtížné dosáhnout, když Wallenberg syndrom Zakharchenko nespočívá celou sadu těchto příznaků, nebo jsou vyjádřeny minimálně.

mohou také nastat potíže na stenózujícím procesů v krční systému v případě, že pacient tzv napříč okulo-pyramidální syndrom. Poslední ischemie spojená s sympatického plexus vnitřní krkavice a souběžném ischemie homolateral hemisféry mozku. Klinika Oculo-pyramidový kříž syndrom se skládá ze syndromu Claude-Bernard-Horner na straně krbu, nebo, mnohem častější, její části a pyramidové znaky - na opačné straně. Podle výše uvedené příznaky se mohou připojit sosudodvigateley obrna, nedostatek pocení na straně tváře a zabarvení duhovky na straně stenózy. Tyto příznaky jsou vzhledem k tomu, že v bočním rohu míchy na úrovni D1-D2 spolu s pupillyarnymi Oculo-vlákna vlákna začínají vazokonstriktory a potní žlázy člověka, který stejnou cestou, jaká je na sympatických vláken oka. V lebeční dutiny, které jsou připojeny k větve trojklaného nervu a nechat si je rozdělit do kůže. Při diagnostice stenotickými procesy se musí vzít v úvahu jiné příčných syndromů, které se vyskytují v této patologie - optického pyramidální (zhoršené vidění zaměřit se boční a pyramidální symptomy - na opačné) - asphygmia-pyramidální (absence nebo snížení pulsací na krčních tepen na straně topeniště a pyramidové příznaky - na opačné) a další.

Wallenberg syndrom možnosti-Zakharchenko na obrázcích znázorněn. U některých pacientů může být pozorován syndrom, Reverse syndrom Claude-Bernard-Horner (Purfua du Petit syndrom), který je charakterizován přítomností na straně mydriáza krbu, plic exoftalmem a je důsledkem stimulace sympatických drah nebo v důsledku podráždění v některých procesech (absces Apex, zánět slepého střeva, onemocnění trávicího traktu, akutní patologické procesy v krku). Syndrom může být spojena s pocení v zóně inervace kořenů C1-C4, bledá tvář, ucho, temporální zvýšení a nitrooční tlak, bolest obličeje, jazyka, krku, srdce.