Knapp syndrom, Tarini. Syndrom ardzhill Robertson a Claude-Bernard-Horner

ztráta funkce parasympatická inervace žáka To nastane v Knapp syndromu. Je charakterizována expanzí žáka na straně patologického ložiska ve spojení s pyramidálních poruch na kontralaterální straně, často se tonické křeče. To nastane, když mačkání mozkového kmene hipokampální gyrus ve spánkovém laloku mozku, vklíněný tentorial otvoru. Pozorováno v nádorech temporálního laloku.

Tarini syndrom (Mezera syndrom Interpedunkulyarnogo) je pozorována při intrakraniální hematom, aneurysma. Vyznačující se tím, vnitřní oftalmoplegie (mydriáza se srážením a přímé přátelských pupilární reakce) v kombinaci s ptózy. S kompletní dvoustranné oftalmoplegií spojené se ztrátou funkce okulomotorického nervu se vyvíjí v průběhu času.

patologie žák lokalizace proces v mozku nohou (quadrigemina nádory, epifýza). V tomto lokalizace může nastat anizokorií, velikost zornice se pohybuje od 3 do 6, 6 mm. Přítomnost patologických anizokorií způsobených nerovnováhou mezi sympatické a parasympatické inervace oční duhovky svalů v důsledku porážky pupillo-autonomní motorických drah ve středním mozku. Někteří pacienti s touto patologií je doprovázeno náhlou změnou v šířce žáka pod vlivem měnící se světlo - skákání nebo hippus žáků-žáků. Violated pupilární reakce. Změna v přední a ekologicky pupilární reakce se může projevovat amplituda inhibice amplifikace rychlost, prodloužení období latence může být pozorována ztráta přátelské reakce žáků na bezpečnostní přímou reakcí na jednom oku nebo asymetrie amplitudy snížení ostře doprava a doleva žáků.

Tyto možnosti Změny zornice reakcích spojené s charakteristikami růst nádoru a nerovné cesty poškození pupilární reakce. Při stanovení topická diagnóza stát důležité příznaky, jako je konvergence paréza vzhůru pohled obrna, kochleární, cerebelární poruchy.

dílčí léze Jádro-Yakubovicha Edinger-Westphal nebo vlákna parasympatické inervace žáka vázat Ardzhill Robertson syndrom (léze není vyloučen vlákna tvořících svěrače žáka). Syndrom se skládá z následujících příznaků: pupilární mióza, deformace, a absence přímého světla přátelských reakcí s intaktní, někdy zvýšená, reakce na konvergenci a ubytování. Tento syndrom je nejčastěji pozorován v neyrolyuise (tabes dorsalis), jak je popsáno v alkoholu a jiných otrav, encefalitidy.

Perverzní syndrom Ardzhill Robertson. Pod jeho přímou a přátelské reakce žáků na světlo zachovalé, odezva na konvergenci a ubytovací pádu. Prudký pokles žáků (velikost a (špendlíkové hlavičky) pozorovány v procesu lokalizace v Pontinských mostu- odezvě na světlo při zachování, ale obtížné definovat. V některých případech je možno vidět pouze pomocí lupy.

Syndrom Claude-Bernard-Horner - znamením porušení sympatické inervace žáka a prevalence parasympatické funkce kolena. Charakterizované mióza, ptóza a enophthalmos. Enophthalmos díky funkci ztráta svalové Muller, ptózy -tarzalnyh svaly. Je možné pozorovat v lézích medulla oblongata, krční míšní segmenty, které lemují sympatického řetězce, sympatická generál plexu, vnitřní krční tepny, a další. (Ve všech případech, pokud jde o poškození sympatického způsobem).

Tak, když se horní léze cervikální sympatický ganglion jsou bolesti sympatické charakter na straně obličeje a krku, KlodBernara-Hornerova syndromu. Bolest je pálení, paroxysmální, v závislosti na emocionální a meteorologických podmínek, může vyzařovat do ramen a horní části paže. Doba trvání útoku od několika hodin až jednoho dne. Během útoku existuje zarudnutí kůže v obličeji, zvýšení místní teploty v odpovídajícím polovině obličeje nebo krku. U některých pacientů dochází ke zvýšenému slinění, pocení. E. Sergent, 1931 je popsán v tuberculosis vrcholu a syndromu bronchiální karcinom, Nábal jeho jméno (Sergent syndrom nebo freniko-pupillyarny syndrom). Je charakterizována miózy nebo syndromu Claude-Bernard-Horner v nístějové části, někdy v kombinaci s lézí vagus, zvratného nervu.