Mužský pohlavní žlázy osoba: funkce, struktura

Většina cirkulujícího testosteronu (60%) je pevně spojena s krví globulinu, pohlavní hormon vázající (SHBG). Volný a vázaný na albumin testosteronu může vstoupit do buňky těla, díky čemuž je tato část se nazývá biologicky dostupný testosteron. Přes vazby na SHBG, testosteronu mají krátký poločas rozpadu 10 minut. Testosteron je primárně metabolizován v játrech. Nicméně, testosteron metabolity tvoří pouze 20-30% z 17-ketosteroidů moči.

SHBG - hlavní glykoprotein produkovaný v játrech. Výroba SHBG v játrech je závislá na mnoha faktorech, metabolických:

• pohlavní steroidy aktivně regulovat syntézu SHBG - estrogeny to stimulace, zatímco androgeny potlačit než z důvodu vyšší koncentrace SHBG u žen;
• u pacientů s hladinami jaterních cirhóza estrogenu zůstává normální a testosteron se snižuje, což vede ke zvýšení hladin SHBG u těchto pacientů;
• sníží koncentrace T4 nebo T, snižuje hladinu SHBG, zatímco na vyšší úrovní SHBG pozadí tyreotoxikóza;
• koncentrace SHBG snižuje obezity a akromegalie, který je způsoben vlivem hyperinzulinémie.

Faktory ovlivňující koncentrace globulinu, pohlavní hormon vázající

Konverze testosteronu na estradiol 17 a dihydrotestosteronu (DHT). Syntéza denní testosteron je 5-7 mg nebo 5000-7000 mg. U zdravých mužů, vytvořených na 40 mikrogramů 17-estradiolu, s 3/4 tohoto množství je vytvořena v tkáňové aromatizace periferní testosteronu u enzymu aromatázy, a druhý 10 mcg vylučovány přímo varlata (Leydigovy buňky). Největší množství aromatázy obsažené v tukové tkáni, takže čím vyšší je stupeň obezity, tím intenzivnější je syntéza estradiolu.

Video: Mužský pohlavní systém. 3. Další žláza

Metabolismus estradiolu u mužů:

• 35-45 mg denní produkce;
• Biologicky aktivní estradiol 2-3%, zbytek je spojena s SHBG;
• Zdroje cirkulujícího estradiolu:
• tvorba testosteronu jeho chuť na okraji - 60%;
• Sekreční varlata - 20%;
• periferní konverze estronu - 20%.

Převážná část DHT (až do 350 ug) je tvořena přímou transformací působením testosteron 5a-reduktázy. Identifikovali jsme dvě lidské 5-reduktázy isozym. Typu 1 je lokalizována převážně v kůži, játrech a varlatech, zatímco typ II - v reprodukčních tkáních, kůže genitálu a nadvarlete.

Vazba na androgenní receptor. Androgenní receptor - polypeptid (910 aminokyselin), stejně jako ostatní steroidní a štítné žlázy receptory se týká proteinů, DNA-vazebných. Stejné receptory vážou testosteron a DHT.

Regulace funkce mužských pohlavních žláz

testikulární funkce je regulována s uzavřenou smyčkou systémy, ve kterých existuje šest hlavních složek:

Video: Lekce №9. "Ženský pohlavní systém. Struktura a funkce"

1. extrahypothalamic CNS;
2. hypothalamus;
3. přední hypofýzy;
4. varlata;
5. nastavitelná mužský pohlavní hormon cílové orgány;
6. dopravní systém pro mužských pohlavních hormonů a jejich metabolismus.

Extrahypothalamic regulace CNS. Extrahypothalamic části mozku mají na reprodukční funkci obou podnětné a potlačení akce. Průměrné mozkové buňky obsahují biogenní aminy, noradrenalinu (NA) a serotoninu (5-gidroksitriptamin- 5HT), stejně jako neurotransmitery, které jsou úzce spojeny s mnoha rozdělení hypotalamu, včetně preoptické, přední a mediobasal zóny, kde lokalizované neurony, které produkují GnRH ,

hypotalamické regulace

• Pulsující sekreci GnRH. Hypothalamus je integrující centrum GnRH regulace. GnRH - dekapeptid, který je vylučován do hypofýzy portálový systém s určitou periodicitou - vrchol sekrece každý 90-120 min. Poločas rozpadu GnRH je 5-10 minut, a systémový oběh prakticky neklesne, takže se nemusíte zkoumat jeho obsah v krvi. Frekvence pulzní sekrece GnRH je závislá selektivita stimulovat sekreci gonadotropinu LH a FSH. Reguluje sekreci GnRH „hypotalamus biorytmus generátoru“, lokalizované v nucleus arcuatus. Nicméně, každý jednotlivý neuron vylučuje GnRH není konstantní, ale pravidelně, a který poskytuje zřejmě celkový pulzující charakter sekrece GnRH synchronizací vliv „hypotalamus generátoru biorytmu.“ Pulsující sekreci GnRH určuje pulzující rytmus sekrece hormonů, které upravuje žláz (LH, FSH, androgeny, inhibin). Dříve se předpokládalo, že tam bylo uvolňující hormony pro LH a FSH, ale nyní majoritní podíl za to, že reguluje sekreci LH a FSH pouze GnRH, s mírou vlivu na LH a FSH, závisí na rytmus sekrece GnRH: vysokofrekvenční snižuje sekreci LH a FSG- nízké frekvence ve větší míře, stimulují sekreci FSH než podání Ai GnRH při konstantní rychlosti potlačuje jak sekreci hypofyzárních gonadotropinů.
• Regulace GnRH. Syntéza a sekrece GnRH se upraví extrahypothalamic oddělením CNS androgenu koncentrace v krvi, peptidové hormony, jako je prolaktin, aktivin, inhibin a leptinu. Lokální modulace sekrece GnRH provedených neuropeptidů, katecholaminů, indolamin, NO, dopamin, neuropeptidu Y, a VIN AWG.

Video: Lekce №32 "Reprodukční systém, struktura a funkce"

Hypotalamu peptid Kisspeptin mužů stimuluje rychlý nárůst sekrece LH. V poslední době bylo prokázáno, že hypotalamické sekrece GnRH zprostředkované kissneyronami které produkují Kisspeptin, který stimuluje kiss1 receptor. Kisspeptinovye neurony také zprostředkují vazbu pohlavních hormonů z hypotalamu.

Úvod lepitina kiss1 obsah zvyšuje messenger RNA v buňkách hypotalamu, stejně jako sekreci LH a testosteronu. Kisspeptin tedy může být mezistupeň při provádění stimulace sekrece leptinu GnRH.

Prolaktin inhibuje sekreci GnRH, která se projevuje hypogonadismu u pacientů se zvýšenou hladinou prolaktinu.

Hypofýzy regulace. Gonadotropiny LH a FSH jsou syntetizovány a sekretovány z přední hypofýzy gonadotrofami vyvrcholil, vrcholil v reakci na GnRH. Nicméně, protože rychlosti eliminace gonadotropinů nižší než GnRH, gonadotropin sekrece vrcholy jsou méně výrazné. LH a FSH - velké glykoproteiny.

LH se váže na specifické membránové receptory z Leydigových buněk, které vyvolává řetězec reakcí, zprostředkovanou G-proteinem a vedou ke stimulaci syntézy testosteronu ve varlatech.

FSH se váže na receptory na buňkách Sertoliho, stimulující jejich vzniku v řadě specifických proteinů, včetně androgen-vazebného proteinu, inhibin, activin plasminogenového aktivátoru, inhibitor proteinové kinázy a -glutamiltranspeptidazu. FSG ve spolupráci s testosteronu vyráběných Leydigových buňkách, aktivinu a synergicky stimuluje spermatogenezi a potlačit apoptózu zárodečných buněk.

Regulace sekrece gonadotropinů. Jak je uvedeno výše, je regulována sekrece sekrece gonadotropinů pulzní GnRH.

Regulující ovlivňovat zánětlivé cytokiny.

Biologické působení testosteronu a jeho metabolitů

Testosteron má přímý vliv na organismus, nebo zprostředkovány dvěma jeho hlavní metabolit - DHT a estradiolu 17.

Existují tři etapy života, v níž testosteron má odlišný, s klíčem, vliv na organismus. Nedostatek testosteronu a 5a-reduktázy, která přeměňuje testosteron na DHT, vede ke vzniku genitálních ambivalentní.

V nepřítomnosti takového příznaku enzymu 5a-reduktázy se jeví jako mikrope-. DHT je pro růst a vývoj prostaty, přičemž koncentrace 10-krát vyšší, než je testosteron požadováno. V zásadě platí, že akce testosteronu a DHT topograficky závislé: na růst vousy ovlivňuje testosteron a tělo vlasy podpaží a ohanbí - DHT-závislý. DHT inhibuje růst vlasů na hlavě, což způsobuje plešatosti u některých mužů. Testosteron stimuluje erytropoézu dvěma mechanismy:

• stimulaci ledvin a extrarenální produkci erytropoetinu;
• poskytuje přímý účinek na kostní dřeň.

Pokud je nedostatek aromatázy enzym vývoji osteoporózy, neboť je snížena estradiolu. Estradiol je také nutné uzavřít epifizalnogo růstových zón.

V poslední době existují důkazy týkající se vlivu testosteronu na metabolismus:

• zvyšuje citlivost na inzulín, a proto na glukózovou toleranci a stimuluje mitochondriální oxidační fosforylace genů;
• zvyšuje expresi regulační enzymy glykolýzy a glukózového transportéru GLUT-4;
• testosteron účinek na lipidy je zobrazen po dokončení puberty: klesá koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou, a triglyceridů a nízké hustotě lipopreteinov - stoupá;
• prepubertálním pohlavní rozdíly v metabolismu lipidů není.

Testosteron má vazodilatační účinek, s endoteliální-nezávislý, který poskytuje přímý vliv na hladké svalstvo cév. Estradiol má také vazodilatační akce, které se uskutečňuje prostřednictvím oxidů dusíku (II).

Testosteron má důležitou psychotropní účinky na mozek, zlepšuje náladu (Jízda), motivace, agresi a libido. Ten má vliv na kognitivní funkce, zejména zlepšuje orientaci a matematické schopnosti prostorové. Nicméně, hladina testosteronu v negativní korelaci s lehkostí verbální funkce.

Biologické účinky testosteronu a dihydrotestosteronu 

Během puberty, testosteron a DHT ovlivnit růst šourku, penisu a zajistit funkční integritu těchto struktur, stejně jako podporují:

Video: Human Anatomy

• ambisexual růst vlasů;
• sexy růst ochlupení (vousy, knír, na hrudníku, břicha a zad);
• aktivity mazových žláz (akné).

Testosteron a DHT stimuluje růst kosterního svalstva a krku, která se projevuje v tichým hlasem mužů v druhém případě.

Testosteron a jeho metabolity (DHT a estradiolu) stimulovat růst epifýzy chrupavčitých destiček, což způsobuje rychlý růst v období dospívání přispět k uzavření epifýzy zón růstu, zvýšení kostní hmoty, stimuluje krvetvorbu, růst prostaty, libido, změnit charakteristicky sociálního chování, zvýšit agresivitu.

estradiol:

• Poskytuje pubertální růst;
• Podporuje hustotu kostí;
• Reguluje sekreci gonadotropinů.

Tvorba fáze funkčního systému gipotalamogipofizarnogonadnoy

V mužského plodu v krevních koncentrací gonadotropinů a testosteronu začnou stoupat na konci 2. měsíce těhotenství, rychle stoupá do výše, která je udržována až do pozdějšího načasování beremennosti- koncentrace testosteronu u novorozenců chlapců jen nepatrně vyšší, než bylo pozorováno u dívek.

Krátce po narození chlapce koncentrace LH, FSH a testosteronu opět zvýšil a udržována na této úrovni po dobu asi 3 měsíce, ale pak postupně klesá na velmi nízkou úroveň od konce prvního roku života. Tak nízké hladiny gonadotropinů a testosteronu uloženy až do puberty.

sekrece prepubertal GnRH se zvyšuje v amplitudě a frekvenci v ranních hodinách před bdění, který je doprovázen nárůstem v dopoledních hodinách LH, FSH a testosteronu. S rozvojem puberty trvání špičatý sekreci gonadotropinů a zvýšení hladiny testosteronu až do konce puberty sekrece vrcholy nestala pravidelný během dne.

V dospívání a obnovené citlivostí na gonadotropinů GnRH stimulační opatření.

Po nástupu puberty koncentrace gonadotropinu a testosteronu zvýšil a dosáhl hodnoty dospělých mužů do 17 let.

Stadium puberty u chlapců (Tanner)

V dopubertatnogo období gonadotropinů a pohlavními hormony nízké úrovni. Nicméně, pod vlivem sekrece ACTH nadledvin androgenů začne stoupat u chlapců od 7-8 let, tj Tento jev se nazývá adrenarche. Pozorovaný růst spurt před pubertou a vzhled někdy podpaží a ochlupení spojené s činností nadledvin androgenů.

pubické ochlupení a způsobit testikulární androgeny nadledvin. Zvýšená růst ochlupení na tváři: růst rozšiřuje do středu spodního břitu, na boku a spodní povrch bradou. První etapa růstu chloupků na obličeji se shoduje s třetí etapy stydké ochlupení (průměrný věk 14,5 let), a poslední etapa - dokončení 5. etapy stydké ochlupení a 5. fázi vývoje pohlavních orgánů. Vlasy v perianální oblasti objevila o něco dříve než v podpaží. Na konci a po pubertě růst vlasů pásmo se rozprostírá od ohanbí nahoru, přičemž kosodélník tvar.

První známka nástupu puberty obvykle zvýšení maximální průměr varle (s výjimkou nadvarlete) větší než 2,5 cm. Doba zrání Sertoliho buňky mitózy ukončena, a diferenciaci na zralé buňky. Pod vlivem počtu LH z Leydigových buněk ve varlatech také zvyšuje.

Sperm v ranní moči (spermarhe) se zobrazí v chronologickém věku 13,5 let a vhodného kostní věk 3-4 stupni vývoje pohlavních orgánů a stydké ochlupení ve fázi 2-4. Když puberty vyvíjí dříve nebo později, to příslušným způsobem změní i věk spermarhe. To znamená, že reprodukční funkce u chlapců se vyvíjí před nástupem fyzické a samozřejmě psychické zralosti.

Pubertální akcelerace (skok) Růst probíhá za endokrinní mnohostranné kontroly, ve které je hlavní roli hraje růstového hormonu a sexuální gormonam- s nedostatkem jednoho z nich, nebo oba pubertal rostoucího proudu se sníží nebo se nevyskytuje vůbec. Zesilující sekreci růstového hormonu, pohlavní hormony nepřímo stimulují syntézu IGF-1 a také přímo aktivovat tvorbu IGF-1 v chrupavce. Od počátku puberty nohy tempa růstu před míry tělesného růstu, ale při rychlosti skoku růstu vyrovnán. Distální končetiny (noha a kartáč) začnou růst růstu před proximálních částí, nicméně rychlý nárůst velikosti boty - první předzvěst pubertální růstový spurt. V průměru za puberty u chlapců růst 28 cm, a později puberta začíná, konečná výška je větší než (v důsledku delší dobu puberty).

V pubertě zvyšuje hrtan, zahustit a prodloužit hlasivky, který je doprovázen přibližně o 13 let věku křehkého a sníží jeho hlasové zabarvení, tón dokončí formování samec, 15 let. Vzhledem k anabolické působení androgenů zvyšuje svalové hmoty (zejména androgen-citlivé svalů hrudníku a pletence ramenního), pojivové tkáně, kosti, zvýšení hustoty kostí. Maximální hmotnost lymfatické tkáně dosahuje až 12 let, a potom se hmota se snižuje s progresí puberty.