Gliom zrakového nervu

Tyto léze zahrnují 2/3 všech vnitřních zrakového nervu nádorů, ale představují pouze 1,5 až 3,5% všech nádorů očnice. Gliom zrakového nervu a tvoří asi 1% všech intrakraniálních nádorů. I když pacienti s gliom zrakového nervu může být identifikován v pozdějším věku při narození, ale nejtypičtější věk v 70% případů - je to pacienti v prvním desetiletí a 90% - v prvních dvou desetiletích života.
Průměrný věk pacientů s onemocněním v gliomu před zrakové dráhy je 8,8 let. Pacienti byly vyhodnoceny jako pacienti raného dětství nebo dokonce jako novorozence může být velkou chiasm gliomu a mezimozku. Pediatrické gliom zrakového nervu, je asi 17% všech nádorů oběžné dráhy, a 3 až 5% všech intrakraniálních nádorů neurogenní.

Video: Odstranění gliom orbitální část optického nervu

Analyzovali známky pro velké exophytic gliomů chiasmatic-hypothalamu oblasti, na vědomí tři znaky charakteristické pro věk pacientů:

• Děti do 2 let s výskytem poruchy zraku, makrocefalii a zaostalosti,
• Děti od 2 do 5 let endokrinní dysfunkce, a mnoho společných rysů,
• starší děti a mládež stěžují na rozmazané vidění jako je určení primárního charakteru.

Astropitoma je asi 3/4 všech gliomů, vyvíjí v intraorbitální segmentu zrakového nervu. Vyskytuje se zejména u dětí a mladých dospělých až po asi 20 let. Dívky jsou dvakrát častěji než chlapci trpí touto nemocí.
Morfologické struktury izolovaných gliomu, když tam infiltrativní růst zničení dříkové části optického nervu, a gliomatózy když je rozšířená hyperplazie gliových zachování pojivových rozděluje optický nerv.
Mnoho studií gliomů zrakového nervu se obvykle ukazují hladké vřetenovité intradualno rozmnožovací podél zrakového nervu formace. Po vyklíčení vizuálním kanálu má podobu tělocvičných hmotnosti nádorů a může posunout strukturu mozku. Většina z optického nervu gliomů jsou klasifikovány jako mladistvé pilotsitnye astrocytomu, kteří mají benigní histologickou potvrzení. Pilotsity astrocyty jsou vřeteno tvaru s protáhlým jádrem a často uspořádány paralelně. Oligodendrogliální buňky mohou být rozptýleny v gliomu. Tyto nádory mohou zahrnovat astrocyty doutníku jako eozinofilní cytoplazmou, který má inkluze známé jako Rosenthal vláken.
Mikrocysty extracelulární prostory obsahují mukopolysacharidy s kyselinami, vytvořené mucin produkující astrocyty. Méně často, může být na hyperplazie kapiláry začlenění, mitotické postavy, nekrotickou tkáň s krvácením a obřích gliových buněk.

} {Modul direkt4

Video: Populární videa - gliom & terapie

Histologické údaje v gliomu chiasm vždy identické s zrakového nervu gliomu. V chiasm září obvykle menší (ve srovnání s normální zrakového nervu). Tato funkce není specifická pro optic chiasm gliomu. Výsledné reaktivní hyperplazie leptomeningeal schopen gliom prostorový strukturu, což může vést k chybným interpretacím nádoru jako meningiom.
Naproti tomu, neurofibromy a schwannomy, které mají středně pozitivní vlákna imunohistochemická analýza gliové cytoplazmatické přechodně pilotsitah vláken v astrocytomy odhalila pozitivní barvení na gliální fibrilární kyselý protein.
Elektronová mikroskopie ukázala, že hlavní typy buněk gliomů ovlivňujících vizuální dráhu jsou astrocyty. Gliových vlákno velikost od 500 do 1000 nm v průměru, ve svazcích do buněčných struktur. Mohou být spojeny dohromady ve formě nepravidelných hmot, které jsou Rosenthal vlákna, které obsahují alfa B krystalin. Astrocyty z bazální membrány mají an intersticiální prostory.
Gliom, probíhající podél zrakového nervu může způsobit vznik mnoha vedlejších účinků, včetně proliferace neoplastických astrocytů mukosubstantsy akumulaci extracelulární, vylučovaného astrocyty v cystoidní prostorů a reaktivní proliferace arachnoidales tkáně. K dispozici jsou dvě zřetelně vyjádřil růstový faktor astratsitom. První z nich - expanzivní intraneuronálních cesta do parenchymu nervu s minimální invaze tumoru do arachnoiditidy a minimální reaktivní proliferace. Druhý typ se vyznačuje kruhovým perineurální růstu gliomů, včetně invaze tumoru do subarachnoidálního prostoru. Morfologické studie naznačují, že růst druhého typu má více gliomy NF-1. Zrakové dráhy gliom mohou rostou pomalu, navzdory léčbě. V některých případech se zůstat v klidu.
Histologické dat a pomalé tempo růstu naznačuje, že vizuální dráhy gliomy jsou pravdivé novotvary. M. A. Burnstine et al. studoval vizuální dráhy gliomu impregnací s koloidním stříbrem nukleární organizaci proteinů do velikosti, počtu a morfologii. Vizuální cesta gliomu při zpracování stříbra je podobná meningiom zrakového nervu a podobá soulad skutečného novotvaru.
V analýze 623 případů je popsáno ES Alvord, S. Lofton hlášeny na základě kinetiky růstu gliomů zrakového nervu a recidivy onemocnění. Růst gliomy vzor má jinou rychlost. Tyto míry růstu nejsou charakteristické pro nádory typu hamartomy. Klinické projevy růstu nádoru, když je spojovací leptomeningeal vrstev, vede k expresi agresivních invazivních lézí.
G. L. Lornic a kol. uvádějí, že v 5 ze 7 pacientů, dochází k šíření gliom v příčném geniculate jádra a vizuální záření. Došli k závěru, že synapse v zrakové dráhy nejsou překážkou pro šíření nádoru. R. J. W. de Keiser a kol. referoval o dítě 3 let s optickou gliom a šíření v oku a následnou maligní degeneraci gliálních tkáně. Také je popsán bederní metastáz vizuálním dráhy gliom a maligní ascites od šíření buňky gliomu přes ventriculoperitoneal bočníku.
Patognomonické známky zrakového nervu gliomy stagnují jízdy na oko s nádoru, stejně jako expanze kanálových rozměrů zrakového nervu bez destrukce svých kostních okrajů. Je určen rentgenovou kostní kanálu zrakového nervu podle metody Riese.
Gliom orbitální část optického nervu mají tendenci se šířit ve směru oční bulvy, a v lebeční dutině. Zvýšená kostní optika otvor je jedním z objektivní důkazy o šíření tumoru mimo oběžnou dráhu. Pomoc při diagnostice gliom-rozměrné a dvourozměrné techniky sonografista. Tyto metody umožňují určit hranice, tvar a umístění nádoru ve zrakovém nervu.
Studie s použitím počítačové tomografie a magnetické rezonance může přesněji určit povahu a rozsah nádorových lézí zrakového nervu, stejně jako možnost rozšíření procesu do lebeční dutiny v intrakraniálním segmentu zrakového nervu a chiasm. Známky optického chiasm a optického nervu do druhého oka jsou definovány snížení ostrosti vidění, poruchy zorného pole, změny optického nervu a může být pozorována u více než 1/3 pacientů s primárním místě nádoru v krbu orbitální zrakového nervu.