Krátkozraké CNV

Krátkozraké choroidální neovaskularizace může být rovněž uvedené v názvu:. „Subretinální neovaskularizace v patologické myopie,“ „místo Fuchs“, „sítnice bodové Foster-Fuchs“, „distsiformnaya degenerace v patologické myopie“

Krátkozraké CNV - nejčastější zrak ohrožující komplikace nemoci krátkozraké. Vizuální prognóza je lepší u mladších pacientů s menší ohniskovou CNV, že čím vyšší je počáteční zraková ostrost, yukstafoveolyarnoy lokalizace CNV.

patogeneze. Přesná patogeneze zůstává neznámý. Existuje několik teorií o patogenezi krátkozrakým choroidální neovaskularizace, včetně mechanická teorie. Degenerativní změny na myopické onemocnění jsou považovány za sekundární. Nadměrné prodloužení předozadní osy vede k mechanickému namáhání a tkání vzhledu nespojitostí v komplexu pigmentového epitelu - Bruchovy membrány - choriocapillaries, který stimuluje sekreci VEGF pigmentového epitelu a následný vývoj patologické neovaskularizace.

Symptomy krátkozraké CNV

U pacientů s krátkozrakým CNV následujících příznaků může dojít:

• zhoršené vidění;
• metamorphopsia;
• skotom;
• záblesky světla nebo vločky v zorném poli.

Typické změny v zadního pólu oka s patologické myopie zahrnují „parket“ fundu „lac trhliny“ nevyrovnaná nebo difuzní atrofie PE, choroidální neovaskularizace, makulární atrofie, zpět stafilomu, rovnané a protáhl nádoby peripapillary atrofie v časové oblasti, krvácení a změna ONH.

„Parkety“ (nebo „mozaika“) fundus je pozorována, když hypopigmentace nebo hypoplazie důsledku PES choroidální cévy stanou viditelné přes sítnici. „lak trhliny - přestávky elastická deska z Bruchovy membrány.

Diagnóza krátkozraké CNV

Hlavní diagnostické metody: fundus zkouška, OCT, fluorescenční angiografie. Také se používá autofluorescence, angiografie s indocyanine zeleně. Diagnostické a rozdílové diagnostická kritéria pro krátkozraké CNV.

• Oftalmoskopických znaky: změny v očním pozadí, typické pro krátkozraké onemocnění. Subretinální neovaskulární membránu (SNM), místní a má malé rozměry (ne více než jeden průměr ONH), se vyskytuje hlavně podél okraje ohniska atrofie nebo „laku praskání“ - lokalizace převážně nebo subfoveální yukstafoveolyarnaya. Krvácení nejsou exprimovány a lokalizované kolem SNM.
• Října: vznik určitého choroidální neovaskularizace typu 2, ve formě stresové inkontinence moči, který je umístěn pod sítnicí neuroepitelu. Otok sítnice a minimální je často detekována pouze v OCT. RPE oddělení. To není registrován. Neuroepiteliální odchlípení sítnice není vyjádřeno, se nachází asi perifokální SNM nebo (zřídka) - na to.