GuruHealthInfo.com

Benigní nádory měkkých tkání ruky: léčba, příčiny, příznaky, znaky

Video: fibrocystické nemoci prsu. Proč hrudník bolí

Benigní nádory měkkých tkání ruky: léčba, příčiny, příznaky, znaky

Benigní nádory měkkých tkání.

  • Epidermální (implantují) cysty (dermoid cysta)
  • Nádory tukové tkáně (lipom a lipofibroma)
  • Pojivové nádory (fibrom, dermatofibrom, desmoplastický fibrom)
  • synoviální nádor
  • Obří tumor šlachové pochvy
  • vaskulárních tumorů
  • Nervové tumory (neurinom = schwannom, neurofibrom)

Obří tumor šlachové pochvy

Druhý nejčastější nádor měkkých tkání ruky. To je známé jako pigmentované villonodulární synovitidy. Histologie: mnohojaderné buňky, hemosiderin vklady, gistotsitoz. Růst začíná v blízkosti pouzdra šlachy a klouby. To naznačuje, několik etiologic faktorů, jako je genetická, zánětlivé, traumatické, metabolické a imunologické. Nádor je benigní, ale vysoká pravděpodobnost relapsu po operaci, a to zejména při spojení s distálního interfalangeálního kloubu. Zhoubný nádor nebyl pozorován.

Video: Mortona neurom. Žít zdravě! Proč bolavé nohy?

Příznaky a znaky

Pomalu rostoucí bezbolestný otoky, většinou v prstu. X-ray vidět eroze kosti. V provozu zjistí melkodolchataya žlutohnědý nádor na nozhke- může být stanovena na kosti nebo opletení neurovaskulárního svazku. Možné Satelitní nádor.

léčba

Výhodně vyříznutí jednotky, aby se zabránilo šíření nádoru. Se vrací v 10-30% případů.

Cysty se epidermálních inkluzí (dermoidní cysty)

Třetí frekvence nádor kartáč měkké tkáně, což je kožní mimoděložních ostrůvky pod kůží, pravděpodobně v důsledku traumatického implantaci kožních buněk. Zjevná těsnění kolísání někdy (v případě tvorby kožního mazu). Vyříznutí žádné potíže, jako je nádor dobře definovaný kapsle a připájen k okolním tkáním.

pyogenní granulom

Benigní, většinou post-traumatické. Nejčastěji na dosah ruky. To je rychle roste v měkké nádoru na stonek červené barvy. Malé nádory vypálit dusičnan stříbrný v relapsu nebo velké velikosti vyříznut.

hemangiom

Pediatric hemangiom obvykle nachází na zadní straně ruky. Roste rychle v prvních dvou letech života. Ve většině případů spontánně vymizí do sedmi let.

angioneuroma

To pochází z glomových buněk umístěných v dermis (arteriovenózní bočníky regulaci teploty). Nejčastěji se nachází na dosah ruky, a to zejména v oblasti nehtového lůžka. Tento otok může způsobit silné bolesti.

diagnostika

Skrz nehtovou ploténku viditelných fialovými skvrnami. Přesné lokalizace bolesti To potvrzuje, že je hrot pera citlivého na tlak (patognomonické značka). Je-li bolest škrtidlo klesá. Na standardních rentgenových snímků viditelných zářezů na kostech. Pro stanovení diagnózy je nutné, aby MRI.

léčba

Pečlivé předoperační značení. Pečlivé pitva, aby se zabránilo recidivě.

Nádory tukové tkáně (lipom a lipofibroma)

Pátý nejčastější benigní nádor. Může rozvinout do svalu (intramuskulární) mezi svalu (intramuskulární), uvnitř pouzdra šlachy. Neural fibrolipoma vytvořené kolem nervy a je nalezen v karpálního tunelu (ve všech provedeních, karpálního tunelu dekomprese žádoucí provádět výzkum palpaci pro detekci nádorů).

Video: Nádory kostí a měkkých tkání 2

fibromatóza

keloidní

Hypertrofie označuje bachoru nežádoucím komplikacím po traumatu nebo chirurgického zákroku. Je častější ve věkovém rozmezí 20-40 let, stejně jako u lidí s tmavou nebo černou kůží. s látkami hrubé zacházení během chirurgického zákroku může dojít k hypertrofii jizvy, keloidních ale vzniká jen u člověka, který má tendenci k němu. K léčebným opatřením patří prádlo obklady, injekce steroidů a vyříznutí. Dříve jsme používali radiační terapii, ale to je nejlepší se vyhnout vzhledem k riziku rozvoje sekundárních nádorů kůže.

vláknitý nádor

  • Dobře zapouzdřené vzdělání, ke kterému dochází v blízkosti šlachové pochvy nebo hřebík.
  • Léčba: vyříznutí.

dermatofibromas

Dermatofibromas - lokálně invazivní a opakující se vzdělávání.

Video: Sinovioma

Mezi ně patří následující:

  • Podkožní fibromatóza rané dětství
  • děti dermatofibromatoz
  • Děti fibroma prst
  • Juvenilní aponeurotic fibroma
  • Palmární fibromatóza (Dupuytrenova)

Podmínky jsou spojeny s genetickou predispozicí. Děti a mladiství formy se projevují při narození nebo v prvních 10 let života. Umístěte agresivní povahu - opakující růst a šíření. To může vyžadovat biopsie pro diferenciální diagnostiku maligní fibrózní gisteotsitomoy a fibrosarkomu. Když mladistvých a infantilní útvary nastávající taktiku, není-li porucha funkce (ruka / noha), v opačném případě se operace prokázáno, obnovit funkci. Se objeví i ve vysokém procentu případů.

desmoplastický fibroma

Velmi vzácné a agresivní forma fibromatózy. Klinické a histopatologické podobné fibrosarkomu. Nádor je lokálně agresivní, ale ne metastazovat. Léčba spočívá v vyříznutím nebo amputace.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com