Endoprotézy implantáty spojeny typ loketní

Od roku 1999 do současné doby v RosNIITO ně. P. P. Vreden kloubu z loketního kloubu protézy spojené typu vyrábí 26 pacientů, kteří podstoupili 30 operací. Z nich bylo 18 žen a 8 mužů ve věku 17 až 78 roků (průměrný věk 47,5 let). Indikace pro operaci byly následující onemocnění: čerstvé a starých zlomenin kondylu rameno - 3, traumatické deformace kostí a osteoartoz loktů - 8, posttraumatické kostní vad - 6, pseudoartrózy ramenní kondylu - 3, ve formě vláken nebo kostnaté ankylóza - 4, revmatoidní artritida - 2.

Použili jsme dováženy protéz GSB III a Coonrad-Morrey, které jsou polotuhé kloubů, tyto typy protéz:

Konstrukce rysem GSB III firmy Sulzer «» je přítomnost bočních nosných přírub na pažní složky, takže bezpečnost kondylů humeru je určena tím, že se konstrukce. Tato protéza se používá u nás v post-traumatické deformace kostí a osteoartritidy lokte - v 4, revmatoidní artritida - 3, vláknitý nebo kostnaté ankylózou - u 3 pacientů.

Coonrad-Morrey protéza společnost «Zimmer» má širší indikace pro použití a byl použit námi u 12 pacientů s posttraumatickou deformací kostí a osteoartrózy loketního kloubu, s falešným společného kondylu pažní kosti - na 8, kde došlo k mírnému poúrazových defektů condyles - při 4 ° C po instalace této konstrukce přítomnost kondylu humeru není rozhodující, a ložisko pažní komponenta vyskytuje na metaepifezarnuyu části. Montáž rysem této konstrukce je, že komponenty závěsného spojení je provedeno pomocí čepů a pouzder. To musí být provedeno současně s instalací prvků v dřeně kanálů a slinuté, který klade přísné chirurgy v časovém rámci cementu polymerace.

Vyvinuli jsme nový design loketního kloubu endoprotézou vázané spolu s UAB „arete“ (kladné rozhodnutí patentového № 2004120925), který je schválen pro použití v klinice (osvědčení o registraci № 02032005 FS / 2557-05). Tato struktura byla instalována u 4 pacientů: posttraumatických kostní deformity a osteoartritida loket - y 2, pseudoartrózy pažní kondyly kosti- y 1, vady kondylů humeru - y 1.

U všech pacientů, bezprostřední a dlouhodobé výsledky můžeme považovat za dobré a uspokojivé (rozsah pohybu více z 60 ° je endoprotéza je stabilní, žádná bolest). Pouze dva pacienti v pozdním pooperačním období, tam byl absces, takže museli odstranit endoprotézy (GSB III, «arete").


Zhabin GI Ambrosenko AV Popkov VM, Utekhin AI Bogdanov AV
Ruský Vědecký Výzkumný ústav traumatologie a ortopedie. RRVREDEN Federal zdravotnictví a sociálního rozvoje, St. Petersburg