Terapie-smíšené onemocnění pojivové tkáně

URL

Pojivových tkání nemoc (Sharp syndrom) harakterizuetsyasochetaniem specifické známky systémové sklerodermie, systémový lupus erythematodes polimiozitai.

Video: Film 12 - Jóga jako terapie nádorových onemocnění

Etiologie je neznámá, stejně jako funkce patogeneze imunitního svoeobraznoenarushenie projevuje RNP protilátky smyčky, imunokomplexů a změny funkce imunoregulační T limfotsitov.Osobennostyu patogeneze je také proliferativnyhprotsessov vývoj v intimě a (nebo) v médiích velkých plavidel s priznakamisindroma Reynaud a plicní hypertenze. Preimuschestvennozhenschiny nemocný.

Symptomy uvnitř. Vyznačující se kombinací Raynaudova syndromu, doprovázené hustým edém, artritida a polymyositidou, hypotenze jícnu pervichnoylegochnoy rozvoj hypertenze a nejméně - difuzní meningitida, trigeminity a další.

Video: 07 hypertenze, onemocnění srdce

Řada pacientů vyvinout anémie, leukopenie, a otmechaetsyagipergammaglobulinemiya a přítomnost vysokého titru protilátek proti RNP, který má diagnostickou hodnotu. Onemocnění běží příznivější než každá z výše uvedených eyshe samostatně. Předpověď neblagopriyatnyypri rozvoji plicní hypertenze.

Léčbu. Glukokortikosteroidy podávané v malých a středních dozah- od 30 do 10 mg za den, a to pouze v těžkou polymyozitidy 60 WHD více. Podávání hormonů v udržovací dávka pokračuje godami.Pri neúčinnosti steroidy mohou být dále doporučit

Video: Nové možnosti v léčbě neurodegenerativních chorob - Sergej Kiselev