Pět úžasné a vzácné onemocnění, které jste nevěděli

Nekontrolovaný „cizí“ hand alergický na vodu, chodící mrtvola syndrom - tato vzácná onemocnění existují, i když život těchto pacientů se zdá scénář z hollywoodského thrilleru.

Podle organizace Global genů zaměřených na ochranu práv pacientů s vzácná onemocnění v USA o 319 milionů lidí, tam jsou menší než 200 tisíc lidí se vzácným onemocněním.

Každý rok se na seznam více než 7000 vzácných diagnóz, vědci přidat další několik dosud neznámých subjektů onemocnění.

Dnes jsme vyprávět o pěti z nejúžasnějších a vzácných onemocnění, které jsou těžko uvěřit.

1.Sindrom Alenka v říši divů

Pojmenoval klasické knihy Lewise Carrolla, Alenka v říši divů syndromu (Alenka v říši divů syndromu, AIWS) je vzácné onemocnění nervového systému, ve kterém se člověk vnímá špatné položky velikosti.

Toto onemocnění je také známý na Západě jako lilipután halucinacemi nebo Toddovy syndromu.

Pacienti, kteří trpí AIWS, nesprávně posoudit své vlastní tělesné velikosti nebo okolní objekty, což má za následek věci a lidé se zdají k nim směšně velký nebo malý.

Takové porušení často dochází v průběhu noci. V roce 2014 Journal of Pediatric Neuroscience hovořil o 6-letého chlapce, který těsně po setmění začali vidět okolní objekty jsou odstraněny a stanou malé.

Výzkumní pracovníci nechápou příčiny AIWS, ale tento syndrom určitým způsobem spojena s epilepsií, mozkovými nádory, psychoaktivní drogy a viru Epstein-Barrové.

Alenka v říši divů syndromu dochází většinou u dětí, a když dospívají tajemnou nemoc obvykle zmizí. Nicméně, někteří pacienti AIWS vyvíjí činnost až do konce života.

2.Allergiya voda

Vezmeme-li v úvahu skutečnost, že muž je téměř 60% se skládá z vody, alergičtí na vodě zní velmi divně.

Ale tato nemoc existuje a je vědecký název akvagennaya kopřivka.

Lidé s akvagennoy kopřivkou po styku kůže s čistou vodou ihned objeví puchýře, a to zejména v krku, ramen a trupu. Představte si, co by se osprchovat?

Akvagennaya kopřivka neumožňuje pacientovi vést normální životní styl, včetně koupání ve vaně a provést obvyklé pro každou osobu hygienu. Některé obzvláště citlivých jedinců i vlastní slzy způsobit vážné kožní reakci.

Počet pacientů alergických na vodě není známa, ale nedávné studie naznačují, že ženy jsou pravděpodobně vyvine více mužů, a první ze svých projevech se obvykle objevují v pubertě nebo krátce poté.

Způsobují alergie na vodu také zůstává záhadou pro vědu.

Někteří autoři se domnívají, že se jedná o reakci na látky rozpuštěné ve vodě, které pronikají do pokožky a vyvolat imunitní odpověď. Druhá teorie je to, že uvnitř kůže pacientů nebo na jeho povrchu obsahuje některé látky, které při styku s vodou vytvářejí toxin, který způsobuje kopřivku.

Léky akvagennoy kopřivky dosud nebyl vyvinut.

Problém je v tom, že tato vzácná alergická reakce není zprostředkována histaminu, a tudíž standardní alergie léky (antihistaminika) jsou neúčinné.

3.Sindrom chodící mrtvola

Název tohoto vzácného onemocnění vyloženě evokuje scény z kultovního televizního seriálu „The Walking Dead“, ale tady nikdo nebude jíst, a dokonce ani škrábnutí.

chodící mrtvola syndrom - to je velká tragédie pro samotné pacienty, ale tento stav nepředstavuje žádnou hrozbu pro ostatní.

chůze mrtvola syndrom také známý jako syndrom Cotard (Cotard`s syndrom). Tato nemoc dostala své jméno na počest pařížské neurologa, který ji poprvé popsána v roce 1882.

Je to duševní porucha, ve kterém je člověk jistý, že neexistují žádné určité části jejich těla nebo v jejich vlastní smrt. Pacient může vyhnout jídlo, pití a dalších nezbytných životních aktivit, a kruh oblíbené činnosti často zahrnuje návštěvu hřbitova, být blízko k smrti, a to doslova. Takoví lidé jsou zcela vyčerpala hygieny a ochrany zdraví.

Přesné příčiny Cotard syndrom dosud nebyl nainstalován, stejně jako příčiny mnoha dalších psychických poruch. Často je doprovázena schizofrenie a dalších poruch psychiky.

V roce 2008 v časopise Psychiatrie případ byl popsán s 53-letý Filipina. Stěžovala si na příbuzné, kteří zemřeli a už smrdí shnilé ryby, požádal, aby ji vzal do márnice ve společnosti dalších mrtvol. V důsledku toho nešťastný byl vzat k jinému subjektu, kde to zůstalo dodnes.

Někdy chodící mrtvola syndrom se vyvíjí u lidí, kteří provedli neúspěšný pokus o sebevraždu. Takže v roce 2013, New Scientist zprávu o určitém Grahama, kteří se rozhodli vzít svůj život ve vaně s elektrickým drátem. Po probuzení si byl jistý, že jeho mozek „smažit“.

Následné četné pokusy a mozku skenování Graham odhalil zajímavý detail. PET určité oblasti mozku jsou aktivní, jako v případě, že osoba je ve vegetativním stavu, i když ve skutečnosti byl plně při vědomí.

Díky tvrdé psychoterapii a léky, Graham šel na zlepšení, ale stále jeho nemoc nebyla zcela vyléčit.

4.Sindrom stone man

Pravděpodobně jste obeznámeni s mytickou Medusa - odporných příšer, který je schopen proměnit živé tvory v kámen na první pohled.

V reálném světě je zajímavý lékařský stav, který je stejně smrtící - kamenný muž syndrom (stone man syndrom), nebo fibrodisplations ossificans progressiva.

Toto je velmi vzácná genetická porucha, při které svaly pacienta a pojivové tkáně - vazy a šlachy - „druhou kostra“ se transformují do kosti v reakci na jejich poškození, se postupně omezuje pohyblivost těla a ve skutečnosti vytváří

Deformované velké prsty - to je prvním příznakem nemoci.

Dále se připojí ztuhlosti kloubů a problémy s pohybem, bude to nakonec vyvine respirační selhání kvůli „fossilization“ hrudníku. Pacienti umírají předčasně.

man syndrom kámen celosvětový hit od 1 do 2 tisíc lidí.

Tato choroba je spojena s mutací v genu ACVR1, který řídí růst a proliferaci pojivové tkáně a svalových buňkách našeho těla. Ve většině případů je syndrom je způsoben spontánní mutace, ale někdy se dědí z nadřazeného pacienta.

stone man syndrom - bolestivé vysilující stav.

Sebemenší zranění posílit další růst kostní tkáně v místě poškození svalů a šlach, a léčit takové lidi není možné. Chirurgické odstranění přebytečné kosti - jedná se pouze o dočasné opatření, které znovu a znovu stimuluje růst kostí.

5.Sindrom cizí ruce

Nekontrolované ruka, žijí své životy - vzácný neuropsychiatrické onemocnění, který byl popsán již v roce 1909 německým neurologem Goldstein.

syndrom cizí ruka (cizí ruka syndrom, AHS) je charakterizován nedobrovolný, ale cílevědomá činnost jednoho z ramen. Například ruka může začít rozepnout sami, nebo se dokonce pokusit uškrtit svého majitele, udeřit ho nebo zaútočit na jinou osobu.

Někdy pacienti s syndromem cizích rukou ukázat mimovolní pohyby jednoho z ramen, což analogicky nazývá syndrom nohu, a, samozřejmě, má stejnou povahu.

V roce 1998 v Journal of Neurology, neurochirurgie & Psychiatrie byl popsán případ 81-leté ženy, který byl strach z vlastního levé ruky, ani po opakovaných pokusech o uškrcení na její straně.

Skeny pacientů s AHS mozku ukazuje, že příčinou poruchy může být nádor nebo jiné abnormality v oblasti řízení motoru, plánování a senzoriky. Problém může být skrývá v corpus callosum, čelní, parietální a okcipitální laloku mozku.

Nejen nádory mozku, ale ložiska mrtvice a neurodegenerativních se může stát příčinou ztráty kontroly nad svými končetinami. Je hlášen vývoj AHS po operaci mozku.

Lékařské léčba tohoto syndromu není razrabotano- pomoci získat kontrolu nad psychoterapeutických metod, ale 100% účinnost není žádná záruka.

Předpokládá se, že v budoucnosti budou lidé s hroznými nemocemi budou moci spolehnout na více.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné