Zjistěte, které průzkum můžete potřebovat

Během tohoto období, můžete:

• Prozkoumat analýzu a výzkum, který slouží k povolení.

V současné době máme velké množství různých lékařských studií, které jsou schopny poskytnout mnoho informací o dítěti před tím, než se narodí. Jedinou otázkou je, které z nich budete opravdu potřebovat. Samozřejmě, že odpověď na tuto otázku vám bude spolu se svým lékařem, ale věřím, že tím, že vlastní potřebné informace, budete se cítit mnohem jistější při rozhodování.

Video: Co plastové lahve jsou nebezpečné pro zdraví?

Výzkum - je extra stres

V prvních měsících těhotenství, uvidíte svého lékaře příliš často, takže by bylo dobré, abyste si o všech dostupných testů co nejdříve - řádně prozkoumat tuto otázku a mít čas to probrat se svým lékařem dříve, než je na čase, aby se zvláštní studie ,
Všechny studie během těhotenství jsou rozděleny do dvou skupin - na diagnostiku a screening. Screeningové testy mohou pomoci zjistit, zda vaše dítě je v ohrožení pro určitou nemoc, a diagnostické testy odhalí přítomnost anomálií a nemocí, jako je Downův syndrom a kongenitální mozkomíšního kýly. Možná budete chtít jít přes všechny výzkumu, který má člověk prostě „být“. Ale nezapomeňte, o citovou stránku věci. Let první mluvit o výzkumu, které by mohly mít vliv na stav mysli. Hovoříme o zkouškách z kategorie screeningu. Dokonce i nejšetrnější pár, který vždy a ve všem se vzájemně podporují, musí vážně diskutovat o potřebě pro tento druh výzkumu. Informace získáte z testu, který odhalí riziko, že dítě s Downovým syndromem, to může být užitečné pro vás, pouze pokud víte, jak to udělat s těmito informacemi. Pokud poté, co si netroufám jít dál a diagnostická vyšetření plodu - výsledky amniocentéza screeningové povede jen na jednu věc: aby jste strašně nervózní a rozrušený (nebo naopak, aby vám jistotu, že je vše v pořádku, i když ve skutečnosti to není je vázán tak). Předem pečlivě přemýšlet o této otázce: pokud je výsledek Výzkum vaše dítě bude klást přesné diagnózy, pokud budete jednat jinak, než jsme plánovali provést tyto studie? Než jsme se ponořit do fascinujícího světa genetického testování, je nutné řádně zvážit všechny možné zvraty. V podstatě, tento typ studia se doporučuje u žen nad 35 let, stejně jako těch, kteří v rodině již byly případy vrozených vad a genetických poruch.

Video: Timer určit reakci osoby na základě elektronického designu SMILE

Zasloužíte si odměnu

No, minulý měsíc jsme se ukázalo! Mysleli jste si, že budete pečlivě vybírat celý měsíc kočárek a kočárek pro vaše dítě, a já se propadl vám všechny tyto analýzy s obskurních jmen. Ale nepropadejte panice: po celý svůj život. Do té doby, kdy začnete práci, budete mít velký odborník v této oblasti sami překvapeni, kolik lékařské termíny jste přátelé. A všimněte si, že nové informace nebudou ležet po domě, napsané na útržky papíru, a bude udržovat čisté a organizované na jednom místě navržen speciálně pro ni.
A teď je čas odměnit za vaše úsilí. Proč ne plánovat romantický večer s manželem? Jeho život se nyní mění se stejným zběsilé tempo, jako je ta vaše. Oba jste si zaslouží nějakou příjemnou zábavu. No, pokud čekáte dítě jednu, nyní je ideální čas začít starat sama o sobě. Jít s přítelem ve filmu, nebo upéct dort a pozvat své přátele. A nezapomeňte, že jste dobří navázat kontakty se svými sousedy -ved když máte objeví dítě, budete mít dostatek času strávit ve své „vesnice“.

Zde je stručný popis nejběžnějších vyšetřování, které se provádějí v časné fázi těhotenství, s vysvětlením, proč jsou nutné a na jakém místě by měly být drženy. Prvním z nich je dvě projekce, dvě druhá - diagnostika.

AFP testy
Tento krevní test detekuje riziko defektů neurální trubice, jako je Downův syndrom a kongenitální mozkomíšního kýly. Tato studie se také nazývá „Analýza mateřského séra“ a „trojité“ nebo „čtyřnásobný“ screening. Obvykle se koná mezi 15. a 17. týdnem těhotenství.

Video: Zdravotní turistika v Izraeli | Zdraví - Medicord | Léčba v Izraeli | Otázky a odpovědi

šíjový měření šířky translucence / tloušťky šíjový
To je jeden ze základních hodnot, naměřených během rané ultrazvuku, které se konalo mezi 11. a 14. týdnů. Vyšetřování určit šířku krčních záhybů - transparentní podkožní akumulace kapaliny na zadní straně krku plodu. V případě, že fold neodpovídá „normální“ velikosti, lékař varuje těhotné o zvýšené riziko Downova syndromu u dítěte. Poznámka: Je důležité připomenout, že obě tyto studie odhalí riziko vzniku onemocnění, ale je to diagnostikovat. Chcete-li získat diagnózu, musí rodiče rozhodnout o invazivní metody výzkumu - horionbiopsiyu nebo amniocentézu.

Horionbiopsiya
Tento diagnostický test identifikuje přítomnost chromozomálních abnormalit v plodu. Prostřednictvím pochvy nebo břišní stěny jehly nebo katétru se zavede pro shromažďování vzorku choriových klků. Během tohoto postupu je malé riziko přerušení těhotenství, a navíc, může to vést ke krvácení, děložní svaloviny a vzácně další komplikace. Tato studie probíhá v časných stádiích -Usually mezi 10. a 12. týdnů. S jeho pomocí diagnostikovat Downův syndrom, cystická fibróza, srpkovitou anémii a některé jiné chromozomální abnormality. Vývoj defektů neurální trubice, jako je například kongenitální páteře kýly, tato studie neodhalí.

Video: Žena fitness motivace 2014goda sexy tělo

amniocentéza
Tento test se provádí mezi 16. a 20. týdnů. On je účinnost 99 procent detekuje téměř všechny chromozomální abnormality a diagnostikovat stovky genetických chorob a rozvoj defektů neurální trubice, jako je vrozené páteře kýly. Amniotická vak přes břišní stěnu jehly je vložena, a malé množství výzkumu vzít plodové vody. Když amniocentéza je také riziko potratu.

Kromě genetických studií v průběhu těhotenství, budete projít několikrát nejběžnější krevní testy. Musejí sledovat váš celkový zdravotní stav, a je obvykle zařazen do seznamu povinných studií a koná přímo v předporodní klinice nebo v nemocnici, ve které budete sledovat. Všechny ty nekonečné analýzy nepřidávají těhotenství romantiky, není to? No, nevadí, protože jsme překonat nevolnost a rozčílený příbuzní - tedy na pravé straně této doby.