Screening 1 trimestru biochemickou ckrining v prvním trimestru těhotenství, výsledky a členění
Video: Uzi screening | Prenatálního screeningu. Screening v těhotenství
Krevní test. Naměřené koncentrace obou látek typických pro těhotenství, těhotenství plazmatický protein A a hCG (beta podjednotky lidského choriového gonadotropinu).
US. Provedeny za účelem stanovení velikosti světelné skvrny na zadní straně krku dítěte. Často se používá vaginální ultrazvuk. Výsledky této studie k identifikaci:
- Downův syndrom (trisomie 21). Je to genetická porucha způsobující mentální retardaci a další abnormality. Ve většině případů, že plod má tři kopie chromosomu 21 namísto dvou.
- Trizomie 18. V této anomálie, existují tři kopie chromozómu 18. Trizomie 18 způsobuje závažné deformace a mentální retardace. Většina dětí s touto vadou jsou mrtvé nebo umírají v průběhu prvního roku. Riziko trizomie 18 je velmi nízká.
Screening v prvním trimestru může dát podezření srdečních vad nebo defektů skeletu. Ale pro tento účel zkoušky nejsou hotové.
Kdy a jak je 1 trimestr screening
V Rusku, v prvním trimestru screening se provádí na 10-13 týdnu těhotenství. Re-screeningu se provádí na 16-20 tého týdne. Testovaný vzorek krve je převzat z žíly a poslal do laboratoře.
Během ultrazvuku lékař měří světlý bod na tkáně v zadní části krku dítěte. Tento test může trvat až jednu hodinu.
Screeningu v prvním trimestru nezvyšuje riziko potratu, a nezpůsobuje žádné komplikace těhotenství.
Video: 12 týdnů těhotenství - pocit v žaludku, který nastane, ultrazvuk, symptomy, prohazování, radu lékaře
Co můžete říct, projekce 1. trimestru
Lékař může použít výsledky tohoto testu je určit pravděpodobnost, že si vezete dítě s Downovým syndromem nebo trisomií 18. Tato pravděpodobnost se může zvýšit, a kvůli svému věku či rodinnou anamnézou tohoto onemocnění.
Screeningové Výsledky jsou uvedeny jako pozitivní nebo negativní, stejně jako pravděpodobnost, nesoucí dítě s Downovým syndromem. Zkouška se považuje za pozitivní, Downova syndromu, v případě, že pravděpodobnost 1: 230 nebo vyšší (přesná čísla se mírně liší v různých laboratořích). Trizomie 18 testu považován za pozitivní v případě, že pravděpodobnost 1: 100 nebo vyšší.
Proč ne, aby se screening v prvním trimestru
Vzhledem k tomu, screening v prvním trimestru se provádí před dalšími prenatální screeningových testů, budete vědět, že výsledky v počátku těhotenství. Budete mít více času, aby se rozhodování o dalších diagnostických testů, nezbytné konzultace s odborníky a průběhu těhotenství. Pokud vaše dítě je diagnostikováno s genetickou poruchou, budete mít také více času na přípravu na to, že budete muset pečovat o dítě se speciálními potřebami.
Video: prenatální biochemický screening 1 trimestr
Pokud jste prošel screening v prvním trimestru, je třeba se rozhodnout, zda se má provést další testy, spojené s jeho výsledky. Pre-zhodnotit, jak velké riziko jste ochotni být vystaven, se rozhodl provést další testy. Diagnostické testy poskytnout více informací, ale oni jsou více invazivní.
Stupeň přesnosti a testovacích kapacit
Screening v prvním trimestru správně detekuje asi 85% žen, které nese dítě s Downovým syndromem. Asi 5% žen přijímat falešně pozitivní výsledky, to znamená, že test dává pozitivní výsledek, ale dítě nemá žádné příznaky. Trizomie 18 míra detekce přibližně 90%, úrovně falešně pozitivních výsledků 2%.
- Ultrazvuk v prvním trimestru těhotenství. Indikace pro TVU v prvním trimestru těhotenství
- PROSÁKNUTÍ screening. Prosáknutí záhlaví při vysoce rizikových těhotenství
- PROSÁKNUTÍ jako marker chromozomálních abnormalit. Standardy hodnotící nuchale
- Kombinirovanirovanie biochemického screeningu a prosáknutí záhlaví. Kombinace ultrazvuku a…
- Vliv hodnocení šíjový na biochemický screening. Biochemického screeningu fetální
- Screening rizika Downova syndromu. Snížení počtu invazivních diagnostických postupů
- Echografickém a biochemického screeningu chromozomálních abnormalit. Diagnostika chromozomálních…
- Úmrtnost se zvyšující PROSÁKNUTÍ. Prosáknutí záhlaví při aneuploidie
- Uzi šíjový tloušťku. Změny šíjový plodu
- Účinnost šíjový screening. Teratom krku plodu
- Frinsa syndrom. Diagnostiku a léčbu syndromu u plodu frinsa
- Triple biochemického screeningu. Chromosom a chromozom set
- Markery chromozomální patologii v prvním trimestru. Centrální nervový systém v patologii
- Biochemického screeningu během těhotenství vede a členění
- Screening 2 trimestru biochemického screeningu ve druhém trimestru těhotenství, výsledků a členění
- Screening 3. trimestru biochemický screening ve třetím trimestru těhotenství, výsledky a členění
- Zkouška neinvazivní krev v prvním trimestru těhotenství spolehlivě zjistí výskyt Downova syndromu a…
- Nová prenatální test na Downův syndrom
- Stanovení věkové hranice pro screening Downova syndromu. Účinnost screeningu Downova syndromu.
- Markery plodu chromozomálních abnormalit. PAPP-A. SP1. A inhibinu.
- Screeningu trizomie, triploidů, sex chromozomálních abnormalit u plodu.