Screening 1 trimestru biochemickou ckrining v prvním trimestru těhotenství, výsledky a členění
Video: Uzi screening | Prenatálního screeningu. Screening v těhotenství
Krevní test. Naměřené koncentrace obou látek typických pro těhotenství, těhotenství plazmatický protein A a hCG (beta podjednotky lidského choriového gonadotropinu).
US. Provedeny za účelem stanovení velikosti světelné skvrny na zadní straně krku dítěte. Často se používá vaginální ultrazvuk. Výsledky této studie k identifikaci:
- Downův syndrom (trisomie 21). Je to genetická porucha způsobující mentální retardaci a další abnormality. Ve většině případů, že plod má tři kopie chromosomu 21 namísto dvou.
- Trizomie 18. V této anomálie, existují tři kopie chromozómu 18. Trizomie 18 způsobuje závažné deformace a mentální retardace. Většina dětí s touto vadou jsou mrtvé nebo umírají v průběhu prvního roku. Riziko trizomie 18 je velmi nízká.
Screening v prvním trimestru může dát podezření srdečních vad nebo defektů skeletu. Ale pro tento účel zkoušky nejsou hotové.
Kdy a jak je 1 trimestr screening
V Rusku, v prvním trimestru screening se provádí na 10-13 týdnu těhotenství. Re-screeningu se provádí na 16-20 tého týdne. Testovaný vzorek krve je převzat z žíly a poslal do laboratoře.
Během ultrazvuku lékař měří světlý bod na tkáně v zadní části krku dítěte. Tento test může trvat až jednu hodinu.
Screeningu v prvním trimestru nezvyšuje riziko potratu, a nezpůsobuje žádné komplikace těhotenství.
Video: 12 týdnů těhotenství - pocit v žaludku, který nastane, ultrazvuk, symptomy, prohazování, radu lékaře
Co můžete říct, projekce 1. trimestru
Lékař může použít výsledky tohoto testu je určit pravděpodobnost, že si vezete dítě s Downovým syndromem nebo trisomií 18. Tato pravděpodobnost se může zvýšit, a kvůli svému věku či rodinnou anamnézou tohoto onemocnění.
Screeningové Výsledky jsou uvedeny jako pozitivní nebo negativní, stejně jako pravděpodobnost, nesoucí dítě s Downovým syndromem. Zkouška se považuje za pozitivní, Downova syndromu, v případě, že pravděpodobnost 1: 230 nebo vyšší (přesná čísla se mírně liší v různých laboratořích). Trizomie 18 testu považován za pozitivní v případě, že pravděpodobnost 1: 100 nebo vyšší.
Proč ne, aby se screening v prvním trimestru
Vzhledem k tomu, screening v prvním trimestru se provádí před dalšími prenatální screeningových testů, budete vědět, že výsledky v počátku těhotenství. Budete mít více času, aby se rozhodování o dalších diagnostických testů, nezbytné konzultace s odborníky a průběhu těhotenství. Pokud vaše dítě je diagnostikováno s genetickou poruchou, budete mít také více času na přípravu na to, že budete muset pečovat o dítě se speciálními potřebami.
Video: prenatální biochemický screening 1 trimestr
Pokud jste prošel screening v prvním trimestru, je třeba se rozhodnout, zda se má provést další testy, spojené s jeho výsledky. Pre-zhodnotit, jak velké riziko jste ochotni být vystaven, se rozhodl provést další testy. Diagnostické testy poskytnout více informací, ale oni jsou více invazivní.
Stupeň přesnosti a testovacích kapacit
Screening v prvním trimestru správně detekuje asi 85% žen, které nese dítě s Downovým syndromem. Asi 5% žen přijímat falešně pozitivní výsledky, to znamená, že test dává pozitivní výsledek, ale dítě nemá žádné příznaky. Trizomie 18 míra detekce přibližně 90%, úrovně falešně pozitivních výsledků 2%.
Ultrazvuk v prvním trimestru těhotenství. Indikace pro TVU v prvním trimestru těhotenství
PROSÁKNUTÍ screening. Prosáknutí záhlaví při vysoce rizikových těhotenství
PROSÁKNUTÍ jako marker chromozomálních abnormalit. Standardy hodnotící nuchale
Kombinirovanirovanie biochemického screeningu a prosáknutí záhlaví. Kombinace ultrazvuku a…
Vliv hodnocení šíjový na biochemický screening. Biochemického screeningu fetální
Screening rizika Downova syndromu. Snížení počtu invazivních diagnostických postupů
Echografickém a biochemického screeningu chromozomálních abnormalit. Diagnostika chromozomálních…
Úmrtnost se zvyšující PROSÁKNUTÍ. Prosáknutí záhlaví při aneuploidie
Uzi šíjový tloušťku. Změny šíjový plodu
Účinnost šíjový screening. Teratom krku plodu
Frinsa syndrom. Diagnostiku a léčbu syndromu u plodu frinsa
Triple biochemického screeningu. Chromosom a chromozom set
Markery chromozomální patologii v prvním trimestru. Centrální nervový systém v patologii
Biochemického screeningu během těhotenství vede a členění
Screening 2 trimestru biochemického screeningu ve druhém trimestru těhotenství, výsledků a členění
Screening 3. trimestru biochemický screening ve třetím trimestru těhotenství, výsledky a členění
Zkouška neinvazivní krev v prvním trimestru těhotenství spolehlivě zjistí výskyt Downova syndromu a…
Nová prenatální test na Downův syndrom
Stanovení věkové hranice pro screening Downova syndromu. Účinnost screeningu Downova syndromu.
Markery plodu chromozomálních abnormalit. PAPP-A. SP1. A inhibinu.
Screeningu trizomie, triploidů, sex chromozomálních abnormalit u plodu.