Mám více než třicet pět prostředků budu muset jít přes nesčetné množství průzkumů

Byl jsem třicet pět, když jsem otěhotněla, a okamžitě jsem si myslel, že amniocentéza v mém případě tomu tak být. Během několika let, než jsem prošel s kamarádkou Donna amniocentéza, a já jako pozorovatel, zdálo se, že ani to není z poloviny tak hrozné, jak jsem o tom slyšel. Donna se také potvrdila, že se nic nestalo, nebo v jakémkoli stupni hrozné. Zároveň jsem si neuvědomil, že pro dosažení 35 let věku, neznamená, že tento průzkum je povinné.
Při projednávání této otázky se svým ošetřujícím lékařem a porodní asistentka mi řekla, že jelikož nemám rodinnou anamnézu týkající se genetických chorob, nevidí smysl v případě, že amniocentéza screening výsledek AFP / trojité markerů je záporná a nebudu námitky, že je to selhání. Výsledkem screening vlastně byl negativní (i když ve skutečnosti, že by bylo lepší provádět prenatální screening krevních testů v prvním trimestru, což je ještě přesnější). A tak jsem se rozhodla, že nebude provádět amniocentézu. Na druhou stranu, Donna řekla, že je mnohem klidnější, když se dostala mnohem spolehlivější výsledek po amniocentéza. Můj přítel Jane, který byl čtyřicet, když otěhotněla, se také rozhodla podstoupit amniocentézu. Navrhuje se, aby veškeré informace o zdravotním stavu dítěte, že ona je schopen získat bude užitečné (šťastné Výsledky studie byly také náchylný k ní a jejím partnerem James slušné množství důvěry).
Jane a Donna rozhodnutí neriskovat bylo během postupu amniocentéza měli s lékařem, který se specializuje na.

Podle statistik, pravděpodobnost, že ve svém věku třiceti pěti let, vaše dítě bude mít Downův syndrom, jeden na 286, což znamená, že 99,65% ze své dítě to nebude.

Lékař, ke kterému šli, amniocentéza provádí po celý den a má rozsáhlé zkušenosti v tomto. To je standardní radu. Pokud jste se rozhodli provést invazivní (amniocentézu či biopsii choriových), budete jistě chtít, aby se bude konat místní profesionál, který se může objevit i na svého lékaře nebo jiný odborný District. Ale běda, jak víte - je staromódní se domnívat, že váš věk je jediná věc, která může zapříčinit nutnost genetického testování. Vaše potřeba genetické vyšetření (odběr choriových klků, amniocentéza, nebo genetické poradenství / testovací) také závisí na zdravotním stavu, jakož i své vlastní rodinnou anamnézu a anamnézu vašeho partnera.

Jste mnohem víc, než váš věk ..

Mnozí z vás slyšeli, že jakmile žena dosáhne věku třiceti pěti let, je třeba podstoupit genetické testování, nebo alespoň držet amniocentézu. Toto číslo se zvedl z některých nejasných matematické výpočty, které jsou vyrovnány v tomto věku šance na projev genetických abnormalit, jako je Downův syndrom, riziko potratu způsobeného postupem amniocentéza. Tento přístup nebere v úvahu individualitu každé ženy, a to je nedostatečné. Můžete zapomenout na toto obecné doporučení.
Místo toho, mluvit s lékařem. On nebo ona bude brát v úvahu váš věk, zdravotní stav a rodinné historii, a dát doporučení, co průzkum byste měli jít.

Stíněný nebo ne promítán?

Některé ženy říkají, že nechtějí žádné průzkumy, i když doporučuji všechny obvyklé testy a zkoušky pro alfa-fetoprotein / třílůžkové markery nebo prenatálního screeningu v prvním trimestru, stejně jako ultrazvuk. Chápu, že některé těhotné ženy prostě chtějí být šťastní a naděje ohledně buduschego- prostě nechtějí vědět nic špatného, ​​i když potřebují vědět. vše, co můžeme cítit stejné pocity, ale objektivní vypadat, že je to stále ještě není zcela zodpovědný. Být nebojácný neznamená být bezohledný. To znamená, že získání dostatečných informací a rozhodování na základě toho.