Patogeneze syndrom feto-fetální transfuze (sfft). Předpověď syndrom feto-fetální transfúze
Syndrom feto-fetální transfúze To komplikuje rozvoj ve výši 15 až 35% monochoriálních dvojčat a je odpovědná za 17% perinatální úmrtnosti v vícečetných těhotenství.
jak již bylo zmíněný, pokud štěpení embryí dochází k 3. den po fertilizaci, dále vytvořen se dvěma samostatnými plodu placentou. Tvorba dvě samostatné placenty a amniotické dutin dochází, pokud dojde k zygota štěpení mezi 4. a 7. den a v štípacím embryoblastu po 8. dne ovoce v dvojčat rozdělit placentu a plodové dutině (monoamniotic dvojčata). Vzácné případy rozdělení po 12. den vedou k tvorbě neoddělitelných dvojčat.
Když dva fetální Mají jednu placentu, mezi svými systémy krovoobrascheniyai mohou tvořit anastomózy. Přicházejí do tří typů: veno-venózní, arteriální-arteriální a arteriovenózní. Dokonce i když existuje více cévní komunikace v rámci společné placenty, nemůže dojít k transfuzi mezi ovocem, dokud anastomóza je vyrovnaný. Placenty v těhotenství komplikovaných SFFT mají obvykle méně anastomózy, že s velkou pravděpodobností může být jedno nebo mohou být výrazné arterio-venózní typu, ve srovnání s placenty těhotných bez komplikací.

kdy ploda- transfúze z „dárce“ ( „Pump“) se jeví hypovolemii kvůli průtoku krve. Jako výsledek placentární nedostatečnosti vyvíjí hypoxie, což také přispívá k rozvoji IUGR. Snížená renální perfuze vedoucí k oligohydramniu, které, když jsou exprimovány je příčinou manifestace klasického syndromu „vymačkané dvojče“: v množství plodové dutině se prudce snižuje, amniotické vak začíná těsně obalit tělo ploda- „dárce“, a je tlačena proti stěně dělohy. Hypervolemie a zvyšují prokrvení ledvin vést k polyhydramnios v ploda- „příjemci“.
jako tedy nedochází ke ztrátě proteinu nebo buněčných složek jeho toku, za působení na koloidně osmotického tlaku, se absorbuje vodou z matčiny strany placentární krve, udržovat bludný kruh hypervolemie, polyurie a hyperosmolaritu, což způsobuje selhání srdce v důsledku vysoké vaskulární rezistence a vodnatelnost a polyhydramnios.
výhled. Celková prognóza závisí na fázi těhotenství, při které se projevuje onemocnění a závažnost poruch krevního oběhu. Pokud se příznaky SFFT objeví ve druhém trimestru těhotenství, riziko perinatální nemocnosti a úmrtnosti zvyšuje. Mezi nejčastější komplikace se objevily v takových těhotenství hypoxie plodu, předčasný porod a smrt plodu (typicky ploda- „dárců“), s následnou smrtí a ischemická hypoxie plodu přežít.
Prosáknutí záhlaví při chromozomálních anomálií. Twin-k-dvojče transfuzní syndrom
Disociované dvojče vývoje. Komplikace Twins dvojčat
Dopplerův s transfuze syndromem Feto-plodu. Odhad fetální průtoku krve
Diferenciace feto-fetální syndrom. Predikce a řízení feto-fetální syndrom
Twin-transfuzní syndrom plodu. Diagnostika a mechanismy vývoje feto-fetální syndrom,
Označení ovoce v double. monochoriálních
Význam zygocitu. Význam choriovou vícečetného těhotenství
Monoamniooticheskie dvojčata. Diagnóza monoamniotic dvojčata
Diferenciace štěpení ve vývoji plodu. Doppler po disociaci ve vývoji plodu
Spojené syndromy monoamniotic duality. Růst plodu dvojčata Kdy monoamniotic
Komorbidity feto-fetální transfuzi. Dvojče papír ovoce a embolie
Prenatální péče v Akorda. nerozptýlení dvojčata
Chromozomální abnormality vícečetných těhotenství. Vývojové abnormality u vícečetných těhotenství
Syndrom feto-fetální transfuzi. Diagnóza syndromu feto-fetální transfuzi (sfft)
Mechanismy vývoje parazitů ovoce. Patogeneze tváření plodu plod
Četnost výskytu vícečetných porodů. Embryonální membrány z dvojčat
Identická dvojčata. bratrských dvojčat
Fetální erytroblastóza. Příčiny hemolytické nemoci novorozenců
Http://sweli.ru/media/k2/items/cache/977bf03741e8c7acdb0cd307a5e8d8d0_s.jpgизменения placenta se…
Změny placenta se plod patologií
Syndrom feto-fetální transfúze