Syndrom feto-fetální transfúze

To nastane v důsledku tvorby spojů mezi cév obou pupeční šňůry. I když tento jev je zcela běžné, naštěstí, syndromem feto-fetální transfuzi jde velmi zřídka.

Choroba se projevuje v následujícím: s každým tep krev spojovacích plavidel je čerpána z jednoho ovoce - dárce - do druhého - pro příjemce. V důsledku toho se první dvojče je nedostatečné prokrvení a rostou velmi špatně. Toto, podle pořadí, negativně ovlivňuje výši svého plodové vody - existuje jasný nedostatek z nich (oligohydramnion). Druhé dvojče, naopak krev dostane více než jeho srdce, v zásadě může přemoci. Proto je příjemce zprávy příliš mnoho tekutin, což vede k silnému nárůstu velikosti žaludku matky a zvyšuje riziko předčasného porodu.

Obvykle těžký syndrom feto-fetální transfuzi se vyvíjí mezi 17. a 26. týdnem těhotenství. Nastávající matka sama všimnout to na příliš silný pro toto období představuje nárůst v děloze. Onemocnění je doprovázeno dušnost, pocit

napětí nebo bolesti zad. Měli byste vědět, že v době manifestace těchto zjevných příznaků patologických jevů měl čas jít příliš daleko. Z tohoto důvodu, ultrazvukové vyšetření by měly být pravidelně prováděny za včasnou diagnózu od začátku těhotenství. Aby bylo možné přesněji předpovídat další vývoj procesu, musí být další testy, jako je například dopplersonografiya.

Možnosti léčby

opakoval amniocentéza

stav matky může být zlepšena na krátkou dobu tím, že odstraní jeden až dva litry plodové vody. Obvykle se však poté, co se opět rychle vrátit, a zásah musí být opakován. Protože hlavním důvodem tedy nemá žádný vliv, je vhodné použít tuto metodu pouze několik jednotlivých případů.

Pokud je transfuze syndrom feto-fetální léčeni pouze periodické čerpání plodové vody, pravděpodobnost, že obě dvojčata přežili, je jen asi 40%. Kromě přežívajících dětí riziko neurologického poškození s následky zvyšuje dramaticky.

laserová terapie Fetoskopicheskaya

Tato metoda spočívá v tom, že v místním znecitlivění v amniotické bublin tenkou jehlou je vložen optického zařízení. S ním jsou propojení mezi cév dvojčata a jejich odstranění.

Výhodou této metody je, že odstraňuje příčinu nemoci samotné. Nicméně, úspěšná léčba není vždy možné. Kromě toho je zásah může vést k protržení membrány nebo předčasného porodu.

Při použití této metody, jak dvojčata Pravděpodobnost přežití je 60%. Je šance, že přežije alespoň jedno dítě je více než 80%. Ale nezapomeňte, že v tomto případě výrazně zvyšuje riziko vzniku neurologických poruch u dětí různého stupně závažnosti. Ale při použití této metody, je šance na které mají zdravé děti, je stále výrazně vyšší než u roztroušené amniocentéza.