Diferenciální diagnostika akromegalie. Počasí a zdravotně postižených pacientů s akromegalií

podrobném zkoumání nemocný To umožňuje určit diagnózu. Je třeba vycházet ze souhrnu klinických příznaků dat a radiographing issledavaniya růstového hormonu. Ve studii pacienta trpícího akromegalie, je třeba určit, zda je benigní nádor hypofýzy nebo maligní s rychlým růstem. Je třeba mít na paměti, rychlý vývoj a včasné zjištění syndromu místní komprese, což vede k atrofii zrakového nervu a slepoty. Diferenciální diagnóza by měla být provedena při vymazané formy akromegalie Recklinghausen onemocnění (příštítných tělísek), syringomyelie a artropatie.
Zvyšování a zahušťování ostatky prsty a klouby může dojít u těchto onemocnění.

deformita páteře a trubkové kosti, stejně jako zvýšení objemu lebky a kostí lebky zahuštění probíhá při hyperparatyreózy vznikající v přítomnosti adenomu příštítných tělísek. Nadměrná produkce parathormonu způsobuje resorpci kosti a osteopgroz.

významné změny ve struktuře kostí a zvýšení lebky pozorován u Pagetovy choroby - deformující osteoartrózy. Pagetovu chorobu se vyznačuje relativně malou část přední části lebky, ztluštění dlouhých kostí. Pacienti Mogi stát nakřivo. Ephippium normální velikost. destrukce kosti je primární patologický proces u tohoto onemocnění.

U těžkých forem hypotyreózy Často pozorovány podobné změny s akromegalie. Pacienti, kteří jsou stále větší obličejové rysy důsledku otoku tkání. Zbytnění končetin prstů, široký silných končetin kosti, relativní nárůst v hlavě zpochybnit diagnózu. Aplikace thyroidin odstraňuje otok a poskytuje významný léčebný účinek u hypotyreóza. Je-li to nutné diagnóza mít na paměti centrální formy hypotyreózy, kdy je nádor hypofýzy, který způsobuje zvýšení objemu Sella a sníženou produkci TSH.

neurofibromatóza často spolu s tvorbou neurofibromů a lipomy pas těla zvýšení objemu končetiny v důsledku měkké tkáně. Detailní vyšetření pacienta je nutné pro diagnózu. Tyto kosterní rentgenové snímky a rentgenových snímků Sella umožňují přesné diagnózy. Studie fundu, zorné pole přispívá k řešení problému rychlosti růstu nádoru. Biochemické a hormonální studie pomáhají řešit diagnostické problémy.

Zvláštní význam má Stanovení růstového hormonu. Zvýšené rychlosti STG označuje zvýšení funkční aktivitu hypofýzy a potvrdit přítomnost eozinofilyyuy adenomu. Když hypofýza gigantismus muset přemýšlet o možnosti akromegaloidizatsii pacienta. Diferenční diagnóza je nutné provádět evnuhoidiym gigantismus, Klinefelterova syndromu a Marfanův syndrom.

při eunuchoidní gigantismus existuje vysoká nepřiměřený růst a hypogonadismu. U pacientů s relativně krátkým trupem, dlouhé končetiny, hlava o malém rozměru. Sekundárních pohlavních znaků chybí. Klinefelterův syndrom je pozorována abnormality chromozómů, která je způsobena genetickým formace.

Počasí a zdravotně postižené. Po smrti pacientů přichází v intenzivním zhoubného nádorového růstu a metastáz do mozku. Někdy pacienti umírají cerebrovaskulárních příhod a mozkové krvácení. odolnost těla vůči infekci se sníží a pacienti vystaveni přidružené infekce, které mohou vést ke smrti.

efektivnost Je rozhodnuto v každém případě v závislosti na závažnosti onemocnění a progresi příznaků. V některých případech, akromegalie může proudit bez známek benigní hypopituitarismus, chronické obvykle trvá po dobu 8 až 30 let. v prvních letech nemoci nesmí porušovat fyzické a intelektuální schopnosti, i když v některých případech existují psychické změny, které ovlivňují výkonnost pacienta. Snížením vidění a slepota, pacienti se staly invalidními skupina I-II.
Pacienti často omezené pracovitý. Musí být pravidelně vystaveny dispenzární pozorování lékaře.