Gigantismus: příznaky, kritéria, důvody

Video: Děložní myomy vyvolává příznaky a léčba

gigantismus - to je příznak, který se vyznačuje tím, nadměrného růstu délky těla nad normální hranic, které obvykle odpovídá věku a pohlaví období růstu. Mělo by být: poznamenat, že přesný rozdíl mezi vysokým růstem a velikášství držet těžké. Vezměte prosím na vědomí, že se vysoký růst v jedné oblasti je průměr, zatímco druhý se nachází v blízkosti gigantismus.

Gipogigantizm - Tento nárůst nad 180 cm, ale méně než 200 cm. Tyčící se nad dva metry je považován za obrovský. Obři jsou vzácné, v některých případech rekordní růst je 260-270 cm. Tyto osoby jsou podrobeny podrobnému studiu. Muži onemocní v 9 krát častěji než ženy. Gigantismus může objevit v každém věku v období růstu. Případy novorozených obrů.

etiologie. Důvodem může být gigantismus eozinofilní adenom hyperplazie nebo eozinofilní buněk hypofýzy. Infekčních onemocnění na prvním místě je třeba zmínit encefalitidy a jiné infekce, lokalizovaná v mezhutochno- gipofizarpoy oblasti, a to břišní tyfus, spála, tuberkulóza.

patogeneze gigantismus je totožný s patogenezi akromegalie. Přebytek růstový hormon produkovaný hypofýzou exponované adenomatózní hyperplazie nebo rozptýlené eozinofilní způsobuje zvýšenou aktivitu epifýzy zóny, což má za následek v případě, kdy tato ještě není znehybněn vyvinout gigantismus.

Relativní nadbytek růstového hormonu To nastane v důsledku nedostatku THG nebo steroidní hormony, které inhibují produkci růstového hormonu hypofýzy. Navrhuje se, aby akromegalie a gigantismus jeden n stejnou nemoc. Tam byly případy akromegalie u dětí s otevřeným epifyzárních linek.
klinika. Klinický průběh je možno odlišit dva druhy velikášství. V prvním forma růstu pacienta trhané, jsou období relativní stability, za druhé - růst se vyvíjí pomalu a rovnoměrně.

Video: Nevi - typy névů, příčiny a léčba

časté stížnosti Jsou to bolesti hlavy a bolesti v končetinách. Posílení sexuální funkce na začátku nemoci pak jde do naprosté bezmocnosti. Pacienti s podrážděný.
Poměrně časté u žen Brzy přijde menstruace. Značná fyzická síla na začátku onemocnění v budoucnu nahrazen celkovou slabostí. Zvýšená chuť k jídlu padá. Končetiny jsou velmi dlouhé a velké. V průběhu doby, téměř všichni pacienti přicházejí gigantismus vyjádřil kosterní změny, vyvíjejí kyfózy nebo kyfoskolióza, zdá se, že mají menší růst. V některých případech, protáhlé nohy, v nohách jsou krátké, ale ruce jsou příliš dlouhé ve srovnání s tělem. S časným nástupem onemocnění rychle roste dlouhých kostí, takže velikost nižší než horní. Někdy je exophthalmos. Je kůže suchá, dochází ke snížení metabolismu a odolnost vůči infekcím. Rakovina prsu u žen jsou špatně vyvinuté.

na akromegalieČeský forma gigantismus obraz pacienta se vyznačuje vlastnostmi typickými pacientů s akromegalií. V tzv eunuchoid pacienta existuje slabý růst vousy a usov- slabý růst vlasů je také uvedeno v podpaží a ochlupení. Někteří autoři považují tento druh jako primární gipogenitalizme. Pulse pomalejší u pacientů s gigantismus, krevní tlak má tendenci se zvyšovat, často mají dušnost, cyanóza. To může být více či méně výrazné srdeční selhání. S rychlým růstem růstu srdce nemůže vyrovnat s prokrvením obrovského těla.

data EKG je normální. V budoucnu dochází ke změnám v souvislosti s vývojem miodegeneratsii. Jiné subjekty se zvyšuje úměrně s funkcí, které obvykle nejsou ovlivněny. Jako u pacientů s akromegalií, což představuje nárůst ve štítné žláze, někdy s příznaky hypertyreózy. Mentální kapacita pacientů je omezená, jsou pasivní, nejsou nezávislé, to je velmi snadné, aby někoho jiného vlivu. Zvláště charakteristické změny v oblasti genitálií zařízení: atrofii a degenerativní změny v pohlavních žlázách a slabý vývoj penisu a prostaty u mužů, pochvy a dělohy u žen. Radiograficky zahuštěný lebeční klenby. Turkish sedlo ve většině případů rozšířit. Někdy dojde k významným změnám v kloubech. V laboratorní studii, lze uvést, zrychlený nahromadění endogenního a endogenní močoviny kreatinipa. vápníku a anorganický fosfát v séru se zvyšuje.

Aktivní fáze choroba zvyšuje růstového hormonu v krevním séru. hladiny cukru v krvi jsou často zvýšené. Se může vyvinout diabetes nebo diabetes insipidus. Dochází k poklesu v moči 17-ketosteroidů. Obři jsou obvykle krátké trvání, na rozdíl od pacientů s akromegalií, což může být někdy žijí po dlouhou dobu. Smrt na obry srdečního selhání dojde brzy. Většina autorů ukazují délku obrů života v průměru o 20 až 21 roků. Někdy pacienti umírají od plicní tuberkulózy, nefritidy, gangrénu končetin. V některých rodinách onemocnění pozorované v několika generacích.