Podstatou gametogenezi. Cytologie meiosis of gametogenezi
Lidské tělo jako individuální biologický vysílá svou genetickou informaci na potomstvo, a tím zajistit kontinuitu biologické informace o druhu na. U lidí, zatímco u zvířat, dědičný materiál obsažený v chromozomech. Chromozomy představují struktury buněčného jádra, které jsou nositeli genetické informace - genů.
Video: Meiosis
Hlavními složkami chromozómy Je to deoxyribonukleová kyselina (DNA), který hraje hlavní roli v přenosu dědičných vlastnosti. Kromě toho, v chromozomech jsou proteiny a ribonukleová kyselina (RNA), který je důležitý pro syntézu proteinů.
Jádro každé buňky druh Obsahuje definovanou sadu chromozomů, který se vyznačuje relativně konstantní pro každý druh. V somatických buněk organismu obsahuje dvojnásobný počet chromozomů, než ve vyspělých zárodečných buněk. Polovina chromozomy tělo takto získává z matčina těla a půl - od svého otce.
duplicitní set chromozómy Je to tzv diploidní a jejich poloviční počet ve zralých zárodečných buňkách - haploidní sadu chromozomů. Vzhledem k tomu, chromozomálních diploidních buněk odvozených od obou rodičů, které jsou spárovány, přičemž jeden člen páru je odvozen z vejce, a druhý - z spermie.

spárované chromozóm, jako pravidlo, že nejsou od sebe liší, a proto se nazývají homologní. Počet homologních chromozomů je relativně konstantní a systematické charakteristické pro každý druh.
Jádra somatické buňky Lidský obsahují 46 chromozomů, a 22 se skládá z páru homologních chromozomů (to je tzv autozomy) a jeden pářit se pohlavních chromozomů je reprezentován (tzv pohlavní chromozom). Dvojice pohlavních chromozomů v samici tvořící dva identické chromozómy jsou označeny XX, tak i u žen (to je označeno jako X) jeden člen páru v mužského pohlaví, jako je druhý člen, určený Y, se liší od tohoto chromosomu v rozsahu a ve vzhledu ,
oddělený chromozóm Nejlepší identifikovány v průběhu mitotického dělení. V metafázi jasně viditelné počtu a tvaru chromozomů nacházejících se v rovníkové rovině. V tomto okamžiku, chromozom je obzvláště krátké a zahuštěná, z nichž každá je podélně rozdělena na dvě části - chromatid.
oba chromatids dohromady v místě zvaném centromera. Tak, každý chromozom má centromeru, vykonávající funkci pohybu středu. V metafázi centromera připojí veretentsa vlákniny, která láká chromozomy na opačné póly. Centromera určuje orientaci chromozomů v mitóze a opravit rozdíl na buněčných pólů.
Teprve po rozdělení centromery chromatids krok stranou. Centromera mohou být umístěny v jiném chromozomu. V závislosti na jeho umístění a chromozomu paže délky na obou stranách centromery u lidí existují tři druhy chromozomů. Na druhé straně jednotlivých typů chromozomálních podle jejich celková délka je rozdělena do 7 skupin. Sada somatických buněk chromozómů, rozdělených těmito skupinami je takzvaný karyotyp.
Video: Abdrakhmanov P buněčného cyklu Mitosis Meióza, rekombinační mechanismy genetického mA
Instruktážní video: meiosis a jeho fáze

Kvantitativní patologie chromozomy. Kvalita chromozomální abnormality
Mitosis a meiózy. aneuploidie
Zrání pohlavních buněk. zrání hodnota
Tvorba polárních orgánů. Snížení počtu chromozomů během zrání
Gamet fúze. Mechanismus hnojení a gamet fúze
Sexing. Jak je pohlaví embrya?
Záložka zárodečné buňky. stanovení chromozomální sex
Druhé meiotické dělení. Význam meiózy ve vývoji v zárodečných buňkách
Rysy pohlavních chromozomů. oplodnění vajíčka
Fáze meiózy a vývoj zárodečných buněk. První meiotické dělení
Spermatogeneze. stadia spermatogeneze
Stanovení estrogenu pregnandiol testosteronu v moči. Studie sady chromozomů
Chromozomu. Mitosis a krok
Geny a lidský chromozom. struktura
Rozvoj oocytů. Profáze meiózy i
Kdyby moje výsledky průzkumu bude nesprávná
Kdo by mohl být jako dítě?
Cage: základní organizační složkou lidského těla
Diagnostické problémy karyotyping plodu. Marker chromozomy. Mozaicismus chromozomy.
Kouření vede ke ztrátě chromozomu Y u mužů
Genetická sex, stanovení