Kdo by mohl být jako dítě?
Jádro zygoty, první buňka v těle dítěte, má plnou sadu chromozomů - 46 (23 chromozomů otce a matky 23 chromozomů). Každý specifický chromozomu gen, který je zodpovědný za tvorbu znaku. Od vzniku zygoty vaše nenarozené dítě má sadu genů (genotyp), polovina z nich přišli k němu od jeho otce, druhý - od matky. V důsledku toho jedna čtvrtina část - z každého jednotlivého dědeček babička, atd ...
Jádro zygoty chromozomů mateřské a otcovské jsou spojeny v párech, vyznačující se tím, že geny pro stejné vlastnosti a znaky, jsou uspořádány ve dvojicích. Každý gen existuje ve dvou formách: dominantní a ohromující. Dominantní gen určuje znaménko.
Video: PHOTO o dítě u rodičů FOTKY BabyMaker baby, PHOTO
Například barva očí
Typicky je gen odpovědný za tmavé barvy očí je dominantní nad genu odpovědného za světlé barvy. V tomto případě, jak vysvětlit skutečnost, že rodiče s hnědýma očima lze narozených dětí s modrýma očima? Skutečnost, že stejný gen existuje ve dvou formách. Rodiče mohou být nositeli dvou dominantních genů nebo dominantní a potlačen. To vysvětluje hnědou barvu jejich očí. Pokud v okamžiku oplodnění existují dominantní geny matky a otce, pak dítě bude mít tmavé oči. Pokud existují dominantní gen a potlačovaný, dítě bude mít i tmavé oči. A v případě, že existují dva potlačovaný gen - dítě bude mít světlé oči. Jedná se o obecné pravidlo. Nicméně, z jedné generace na nastat genetické mutace. Mohou také mít vliv na barvu očí, které nebrání narození dítěte s tmavýma očima, rodiče, všichni členové rodiny mají výhradně modré oči. Je třeba dodat, že barva očí genu jsou zodpovědné za více než dvacet, a to umožňuje velké množství možností.
Po celé generace se vyskytují nesčíslné kombinace miliardy genů. Prostě to vysvětluje jedinečnost každého člověka.
Dítě nesmí být jako jejich rodiče, zatímco u prarodičů nebo strýců a tet - podobně. Mezi jeho bratři a sestry, že je jedinečný individuální, protože každý gamet - vajíčka a spermie - je genetický kód, se liší od genetického kódu všech ostatních gamety.
Tělo má číslo n-tý (n) chromozomů, a tak se počet gamet vyrobených bude dva až n-tý výkonu (2n). U lidí, je počet «n» je rovno 23 (n = 23), poté 223 = 8,4 x 106 gamety, geneticky odlišné od sebe navzájem jako muž a žena. Jedná se o extrémně velký počet.
Na koho bych své dítě? Je nemožné předvídat. Je trochu překvapivé, že se zobrazí na jeho narozeniny!
Barva očí: modrá nebo hnědá?
Barva očí gen stanovení líska (k) dominuje gen určující modrou barvu (R). Jedná se o první gen potlačuje druhý.
Video: Kdo jsme bude? Zjistit pohlaví dítěte na známky
Zárodečné buňky jsou jedna sada chromozomů. V průběhu oplodnění dochází libovolný fúzi chromozómů mateřské a otcovské.
Příčiny anomálií plodu. Riziko malformací plodu
Kvantitativní patologie chromozomy. Kvalita chromozomální abnormality
Dominantní a recesivní alely chromozomů. dědičnost Autozomální dominanty
Mitosis a meiózy. aneuploidie
Autozomálně recesivní dědičnost. dědičnost X-vázaná
Sexing. Jak je pohlaví embrya?
Záložka zárodečné buňky. stanovení chromozomální sex
Druhé meiotické dělení. Význam meiózy ve vývoji v zárodečných buňkách
Rysy pohlavních chromozomů. oplodnění vajíčka
Fáze meiózy a vývoj zárodečných buněk. První meiotické dělení
Podstatou gametogenezi. Cytologie meiosis of gametogenezi
Spermatogeneze. stadia spermatogeneze
Simultánní syntéza různých imunoglobulinů. Krvetvorné kmenové buňky
Stanovení estrogenu pregnandiol testosteronu v moči. Studie sady chromozomů
Geny a lidský chromozom. struktura
Krevní skupina rodičů a dětí
Jak si mohu vybrat pohlaví nenarozeného dítěte, zygoty: první buňku
Riziko, že dítě se vady, genetické studie
Spermie vašeho manžela určuje pohlaví svého dítěte
Genetická sex, stanovení
Chromozomální abnormality u dětí