Likopid jako imunomodulátor. Mechanismy stimulace licopid imunity

Likopid - semi-syntetická droga vyrábí „Peptek“ v Rusku. Dostupný ve formě tablet pro orální podání. Přípravek získat chemickou syntézou syntetického dipeptidu - L-alanyl-O-isoglutamin disacharidu s N-atsetilglyuko-JAM-M-atsetilmuramilom (GMDP), izolované z buněčných stěn Micrococcus lysodeicticus. Způsob syntézy navržené VT Ivanov a TM Andronova. Účinná látka je licopid GMDP, který je součástí peptidoglykanu gram-pozitivním a negativním baktériím písmeny.

účinnost licopid při léčení septických pooperačních komplikací, cervikální léze způsobené lidským papilloma viru, chronická plicní nespecifických onemocnění, lupénka, plicní tuberkulózy, akutní a chronické infekce herpes bronchiálního astmatu.

Schopnost této imunomodulátor zvýšení funkční aktivity buněk monocytů-makrofágů série: absorpci a zničení mikroorganismů, zničení nádoru a virem infikovaných buňkách. Bylo zjištěno, že stimuluje syntézu cytokinů likopid (IL-1, IL-,, 6 TNF-a, CSF - faktor stimulující kolonie). Immunotropnyh akce licopid kombinovaný protiinfekční, protizánětlivé, reparace, leukopoietic, de toksitsiruyuschim a hepatoprotektivní účinky.

Mechanismy imunitní stimulace licopid

Úvod GMDP v dávkách od 0,1 do 100 ug / ml po dobu 1-4 dnů před podáním naprosto letální dávkou Escherichia coli nebo Pseudomonas aeruginosa chráněný 60-100% zvířat před smrtí. Tam je také důkaz, že GMDP má antivirovou a protinádorovou aktivitu.

Skupina vědců v rámci společné směr BV Pinegina hodnocena GMDP účinky na makrofágy in vitro. Pod vlivem GMDP objeví známky zrání makrofágů podobné těm z dendritických buněk. Snížily své Fagocytická a baktericidní aktivita zesílila. GMDP stimulovány IL-12 produkce a prozánětlivé cytokiny - TNF-a a IL-1B-li tato snížená exprese receptoru v interakci s opsonizovaných mikroorganismů nebo bakteriální vzory. Počet kostimulačních molekul CD86 ani zvýšení, zatímco zvýšená exprese HLA-DR, CD40 a CD54.

To bylo také nalezeno, tím, že cílové buňky mohou sloužit nejen makrofágy, ale také T- a B-lymfocyty. GMDP jako fytohemaglutininem, „vytváří vysoká citlivost T lymfocytů na účinky cytokinů.“

fragmenty peptidoglycan, objevit v důsledku enzymatického zpracování, se váží na různé členy rodiny: například dipeptid se nechá reagovat s NOD2, přičemž ligand pro NOD1 jsou muramyl peptidy obsahující kyselinu diaminopimelenovuyu. Tam mohou být některé další molekuly zapojené do tohoto procesu, ale nebyl dosud popsán.

z krátký seznam děl mechanismus a účinek imunomodulátor obsahujícího mikrobiální antigeny, je jasné, že i přes značný počet studií, účinek těchto léčiv na mechanismu efektorového imunitního systému nebyl studován. Získané údaje jsou roztříštěné a neodrážejí interakci efektorového imunitního mechanismu, a úlohu cytokinů v tomto procesu. Prakticky žádná studie o účinku imunomodulátory mikrobiálního původu na funkční aktivity dendritických buněk, což jsou klíčové efektory vrozené imunity, buňky profesionální antigen, které určují směr diferenciaci T-lymfocytů, a způsob tvorby adaptivní imunity.

Nebyly zjištěny žádné údaje o hospodářství výzkum srovnávací studie mechanismu působení imunomodulátory mikrobiálního původu. Mezitím, údaje by mohly mít velký teoretický a praktický význam.

Tyto důležité otázky byly věnovány naším výzkum, ve kterém studium mechanismu účinku imunomodulátory mikrobiálního původu, se zaměřuje na vymezení role dendritických buněk v procesu a srovnávací studie nejznámějšího imunomodulátor, který byl schválen pro použití v praxi zdravotnictví.