Cytotoxicita NK buněk. Účinek imunomodulátor na NK-buněk

Při snížení obsahu periferní krevní mononukleární leukocyty (MLPK) Cytotoxická aktivita postupně snížil i při použití největší dávky testovaných léků. Ředění MLPK (1: 1) přesné stimulační aktivitu v celém rozmezí dávek testovaných vlastnil PHA bakterin v dávkách 10,0 a 1,0 ug / ml a LPS ukázala jako účinná pouze v dávce 10 ug / ml. Tato data ukazují, že neexistuje přímý cytotoxický účinek léků na cílových buňkách a potvrdit jejich schopnost stimulovat cytotoxický účinek MLPK. Nejnižší Cytotoxická aktivita vlastnil MLPK stimulovaných B-buněk mitogeny - bakteriální LPS. Proto je aktivita LPS použít neměl žádné rozdíly.

V porovnání s LPS Immunovac-VP-4, obsahující ve své struktuře nejen LPS, ale jiné aktivní antigenní složky mikrobiálních buněk ve větším rozsahu stimulované cytotoxickou aktivitu na všech dávkách MLPK a různé poměry efektorových a nádorových buněk.

tyto údaje plně potvrzeno na zkoumání schopnosti stejných léků indukovat NK-aktivitu MLPK proti citlivé na působení NK buňka linie K562 nádoru. na předchozích studiích byl vybrán nejúčinnější poměr cílových buněk / efektorových buněk (1: 5). V tomto smyslu je závislý na dávce byla pozorována Immunovac-VP-4, PHA a LPS MLPK cytotoxicitu.

Dávka nemá žádný významný stimulující účinek MLPK cytotoxická aktivita, pro všechny léky byla 0,01 g / ml, Studie ukázala, výhodu Immunovac-VP-4 ve srovnání s PHA, LPS a K. pneumoniae E. coli v rozmezí dávek od 1,0 do 10,0 ug / ml.

Srovnávací analýza ukázala, že dárci MLPK, stimulované IL-2 (1000 IU / ml) a Immunovac-VI-4 (10 ug / ml) téměř rovnoměrně mají výrazný cytotoxický účinek na nádorové buněčné linie erytroblastická leukémie (K562) a chemorezistentním linie nemalobuněčného karcinomu lidských plic ( A549), cytotoxický účinek aktivního MLPK vzhledem k normálním buňkám, embryonální bovinní plíce (LEC), nebyl přítomen. To svědčí selektivní zprostředkované IL-2 a Immunovac-VP-4 (přes MLPK) ve vztahu k transformované a normální buňky.

Podobná studie Bylo provedeno srovnávací studie účinku ASO a Immunovac GMDP-VP-4 MLPK cytotoxické aktivity zdravých dárců s ohledem na cílové buňky K562.

na Vliv Test IMMP MLPK Cytotoxická aktivita vůči lidské leukemické linie K562 erytroblastická lymfoidních buněk byly promyty z kultivačního média obsaženého v IMMP, zabraňují jejich přímý cytotoxický účinek na nádorové buňky. Všechny IMMP způsobuje zvýšenou cytotoxickou aktivitu, zatímco, stejně jako v předchozích studiích, se snížením počtu efektorů, a sníženou aktivitu killer MLPK. Cytotoxická aktivita působením MLPK Immunovac-PE-4 byla vyšší než působením ASO v poměru cílového / efektorových 1: 5 a 1:10. Jelikož počet efektorů MLPK cytotoxicity Po vystavení imunomodulátory snížil, ale úroveň byla mnohem vyšší, než v kontrolní.
Vyhodnocení indexu cytotoxické MLPK ukázal, že v poměru cílového / efektorových 1: 5 a 1:10 index cytotoxické vyšší působením Immunovac-4 a VP-GMDP na MLPK, než když ARF akce.

To bylo také hodnocena cytotoxickou aktivitu mononukleární leukocyty (ML) CBA myší po jedné imunizaci byly slezinné AFR (ES 1.5) Immunovac-PE-4 (200 g) a GMDP (100 mg) ve vztahu k NK-buněk citlivých myší lymfom YAC-1.

Data ukazují, že všech testovaných imunomodulátory mikrobiálního původu (IMMP) indukované zvýšení cytotoxické aktivity sleziny ML myší po imunizaci ve srovnání s neimunizovaných myší. GMDP a Immunovac-VI-4 v této sérii experimentů byly aktivnější jako index cytotoxický ukazující poměr cytotoxicity u myší imunizovaných ML cytotoxické aktivity kontrolní skupiny zvířat byla zvýšena na 4,5 imunizací Immunovac-VP-4, a 4.7 - zavedení GMDP. AFR vzrostl tento údaj až 3.7.

Vyhodnocení proliferativní potenciál mononukleární leukocyty Lidské periferní krve ukazuje, že Immunovac-VP-4, jakož i referenční léky: PHA, LPS K. pneumoniae a E. coli způsobilo na dávce závislé zvýšení v množství energetických forem v MLS populaci. V této činnosti Immunovac-VI-4 ve všech testovaných koncentracích byla vyšší zkoumány LPS a je srovnatelný s účinkem PHA Srovnávací analýzy proliferační aktivitu lymfocytů vystaveny různým koncentracím IMMP (Immunovac-VP-4, GMDP a ARF) ukázala maximální kostimulační účinek na Immunovac-VP -4, a nejmenší v ASO.

Všechna studovaných zvyšuje drog Cytotoxická aktivita MLPK s ohledem na nádorové buňky tlustého střeva a konečníku (Colo) a NK-citlivé linie K562. Podobný obrázek byl pozorován v souvislosti s cytotoxickým potenciálem ML imunizovaných myší studoval drogy. Stimulační aktivita na cytotoxické potenciální AFR NK nižší vliv GMDP a Immunovac-VP-4. Možná, že stimulační účinek imunomodulátory mikrobiálního původu, je v důsledku přítomnosti PAMP lišit svým složením a spojené s možností pracovat prostřednictvím receptorového systému, ML.