Cytokinové hladiny aktivace dendritických buněk. Produkce cytokinů dendritickými buňkami (DC)

Spektrum a úroveň cytokinů, produkoval DC, když je aktivujete IMMP, především exprese IL-12 a IFN-y, naznačují potenciální odvozené DC polarizovat imunitní odpověď na první typ - Th1.
při porovnávání Produkce cytokinů DC a mononukleární leukocyty (ML) sleziny myší studovaných aktivované imunomodulační léky byla studována, některé rysy spektra cytokinů.

vše imunomodulátory přispělo ke zvýšení produkce IL-1, IL-6, TNF-a, s nejvyšší aktivitou odhalila kultivací ML s GMDP. Větší vliv na produkci cytokinů mononukleárními buňkami, ve srovnání s DC asistované ALD. Několik velká produkce IL-2 a IFN-y označeno kultivací mononukleárních leukocytů ASO.
zralost DC určena kombinací morfologických, immunophenotypic parametry a produkce cytokinů. Získaný DC z buněk kostní dřeně myši, jsou-li použity jako induktory zrání imunomodulátory mikrobiálního původu (Immunovac-VP-4, GMDP, AFR) a TNF-a měl typické morfologické vlastnosti zralých buněk - mají četné rozvětvené procesy na površích nezbytné pro kontaktování okolních buněk, zejména pro účinné prezentace antigenu T lymfocytům oválný tvar s excentricky umístěna jádra, často nepravidelného tvaru s chromatinu. Pod vlivem imunomodulátory mikrobiálního původu zmizel vualevidnaya cytoplazmu, snížená fagocytární aktivitu, která je charakteristická pro zralé DC.

imunomodulátory mikrobiálního původu byly účinné induktory DC zrání u myší. Zralé ovlivněn imunomodulátorů DK typické imunofenotyp vyznačující: CD34, CD38, CD40, CD80, CD86, MHC I, MHC II, F4 / 80.

Vyhodnocení profilu a úrovně cytokin, produkoval dendritické buňky, a vykazuje vysokou aktivitu zralých DC. Pod vlivem testovaných imunomodulátorů DK syntetizovat velké množství TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y a IL-1b. Identifikovali jsme spektrum cytokinů, vede k závěru o dostupnosti DC léčených zkoumaných léčiv nasměrovat imunitní odezvu typu Th1.

Nejdůležitějším ukazatelem vlivu odlišné léky imunitní systém je proliferační aktivity leukocytů. Studium vlivu na proliferační potenciálních dárců IMMP MLPK byla zahájena s odhadem vlivu vícesložkových vakcín Immunovac-VI-4 až lymfocytů mitogeneze ve 72-hodinových kulturách ve srovnání s T-buněk mitogenem PHA a LPS komerční K pneumoniae a E. coli, členy vakcíny , Všechny zkušební mitogeny v dávkách v rozmezí od 5,0 do 20,0 ug / ml stimulovány proliferační aktivity MLPK.

V tomto případě dávce závislý účinek - se zvyšujícími se koncentracemi léčiva zvýšil obsah orgány forem buněk v kultuře, což bylo doprovázeno zvýšením a stimulační index. Ze zkoumaných bakteriální přípravky Immunovac-VP-4 aktivita byla nejvyšší. Na obsahu energie forem MLPK kultury stimulovaných Immunovac-VI-4 v dávce 10 ug / ml byly odlišné od těch z PHA stimulaci a v dávkách 10, 15, 20 ug / ml byly významně vyšší než při působení bakteriálních LPS.

MLPK získané za těchto podmínek, je největší druhy lymfatické buněčné immunoblast s typickou bazofilní cytoplazmou a kondenzace chromozómů. Immunovac-VP-4 a známé mitogeny žádný vliv na životaschopnost buněk, která byla stanovena standardním způsobem supravital barvícím roztokem 0,2% trypanovou modří.