Duodenální atrézie. jícnu atrézie nebo tracheo fistule

duodenální atrézie To se vyskytuje s frekvencí 1 z 10.000 porodů. Tato patologie je způsobena narušením primárního rekanalizačním střeva distální k procesu Vater (Vater) bradavky. Vzhledem k obstrukci duodena proximální části rozšiřuje, což vytváří v kombinaci s zvýšené žaludeční echografickém význaku „double bubble» (double bubble).

Video: Yulia Sokolova v Hannoveru. března 2014

dalším důsledkem obstrukce Jedná se o to, že neexistuje žádný průchod střevního obsahu smyčkami proximálního jejuna a tím i její lumen, se podstatně sníží. Takový stav se nazývá „nepoužitý“ jejunum.

Ve 40% plodů s izolovanou atrézie dvanáctníku chromozomální abnormality však dochází, pokud existují jiné anomálie, toto číslo stoupá na 66%. Duodenální atrézie, ve většině případů, je markerem trizomie 21.

Video: pomůže malý Arina

jícnu atrézie nebo tracheo fistule. jícnu atrézie vyskytuje s frekvencí 2 případů na 10.000 porodů. Ultrazvuková diagnostika tohoto stavu je velmi jednoduchá: velikosti žaludku jsou menší, než je obvyklé na přiměřenou dobu těhotenství, a ve třetím trimestru začíná výrazný nárůst množství plodové vody. Rozměry tohoto snížení žaludku není o mnoho větší než žlučníku.

Existuje mnoho podmínek v který identifikují podobné rysy. Anatomické varianty atrezií jícnu nebo tracheoesofageální píštěle je rozdělena do pěti typů. Snížená žaludek se zobrazí pouze v případě typu B a C, a více než 95% plodů se rovněž spojený s tímto defekt tracheoesofageální píštěle. Tudíž nepřítomnost ehoteni žaludku pomocí ultrazvuku je vzácná, a takové funkce jako polyhydramnios, - se vyvíjí v třetím trimestru.

V poslední vyšetřování To bylo provedeno zkoumat vztah mezi detekci tracheo píštěle a chromozomálních abnormalit. Je-li kombinace s ním jícnu atrézie u 7% bylo diagnostikováno aneuploidie. Pokud byl izolován defekt, chromozomální abnormality vyskytly u 3 až 10%. Nicméně, ojedinělé případy jícnu atrézie (tj., Bez kombinování s tracheoesofageální píštěle) chromozomálních aberací byly 20-25% ovoce, nejčastěji 18 trizomie.

omfalokéla. Omfalokéla událost nastane v 1 000 dodávky 10, vyznačující se tím, 20-60% těchto plodů mají chromozomální abnormality. Riziko aneuploidie se zvyšuje, pokud je kombinován s polyhydramnios nebo oligohydramniu. Podle D. A. Nyberg et al., Toto riziko je o 16% v případě, že kýlní vak obsahuje jater a střeva smyčky a zvyšuje na 66%, když se má pouze střevo.

Video: Stenóza stomie # neprůchodností konečníku # stomií

V 13% ovocný s izolovanou omfalokéla jsou chromozomální aberace, ale v kombinaci zla jejich riziko se zvyšuje na 46%. To bude s největší pravděpodobností trizomie 18 a 13.

brániční kýla To se vyskytuje v 3-4 případů na 10 000 narozených dětí. Tato patologie je docela snadno diagnostikovat ultrazvukem, protože umístění v žaludku u srdce, je charakteristickým rysem tohoto malformace. Ačkoliv izolované diafrag-mal kýla zřídka pozorovány chromozomální abnormality, jeho přítomnost v kombinaci s jinými defekty doprovázených aneuploidie do 30%, s největší pravděpodobností bude trizomií 18.