Bolest Facial s hlavových nervů systémy

Video: Aktuální diagnóza lézí lícního nervu

Nemoc nebo syndrom	eponym	Etiologie a patogeneze	klinické projevy	Diferenciální-diferenciální diagnostika
1. trojklanného nervu převážně centrální geneze. Sin. Bolest obličeje. Idiopatická neuralgie trojnásobně nerv. Prosopalgia. faciocephalalgia	Fothergillův syndrom byl poprvé popsán v roce 1804 Fothergill Samuel - anglický lékař	Konečně objasnit. Pravděpodobně ovlivněn metabolických a endokrinních a kardiovaskulárních chorob, jakož i změny v mozku alergické reaktivity liší kortikální-subkortikální struktury (pravděpodobně jaderných formace), který je prahová hodnota budicí výrazně snížené. Podráždění na obvodu může vyvolat reakci na straně části s vysokou reaktivitou, ale zejména to přispívá k podráždění úseků (spouštěcí body), luštěniny, které jsou zaměřeny na místě v diencephalic-kmenové oblasti, který má zvýšenou reaktivitu. To vede ke vzniku bolestivých záchvaty	Krátké záchvaty nesnesitelnou bolest lokalizována v zóně inervace jedné nebo více větví trojklanného nervu. Trvání záchvaty od několika sekund do několika minut. Náhle zastavit, náhle přerušila av interiktální bolesti období nestane. Útok obvykle doprovázena autonomní projevy jsou obličeje překrvení, slinění, atd K dispozici jsou reflexní stahy mimických a žvýkacích svalů. Charakteristickým rysem trojklanného nervu - přítomnost nebo algogenic spouštěcí (spouštěcí) oblasti se nachází převážně v okolí úst a dásní oblasti, mechanické nebo tepelné stimulace, které vyprovokovat útok. U chronických onemocnění se remise. Účinné látky, jako je karbamazepin (Finlepsinum, Tegretol, stazepin).	Nevragliya trigeminální výhodou centrální geneze. Neuropatie (neuritida) trojklanného nervu. Zubní pleksalgiya. Migréna. Zánět vedlejších nosních dutin. Charlene syndrom. Sladera syndrom a další.
2. trojklanného nervu převážně periferní geneze		Různé patologické procesy, které ovlivňují různé části okrajové části trojklanného nervu (tumor zadní nebo střední jámy lební, bazální meningitida, onemocnění dutin, úraz, infekce, intoxikace, onemocnění zubů čelist systém: Současné odstraňování velkého počtu zubů, traumatická jejich odstraňování , přítomnost kostních fragmentů, pulpitidy, paradentózy, protetická traumatické ústní sliznice, malocclusion, atd.) a vést k tvorbě léze. Pod vlivem endokrinních a metabolických faktorů, oběhové poruchy, alergické změny výrazně snížit prahové excitace kortikální-subkortikální struktury. Již od léze impulsů v těchto oblastech a vést k rozvoji neuralgie syndromu.	Zdlouhavé a bolestivé pocity bolesti v inervace zóně příslušné pobočky nebo samostatných větví trojklanného nervu, paroxysmální pravidelně zesilování dobu od několika hodin do několika dnů, postupně slábne. Pozoruhodné terapeutické účinky analgetik.	Trojklanného nervu převážně centrální geneze. Neuropatie (neuritida) trojklanného nervu
3. odontogenního trojklanného nervu		Traumatická (komplex) odstranění zubu, včetně přítomnosti kostních fragmentů a zbytky kořenů v dobře, pulpitidy a periodontity- galvanismu jevu při použití různých kovů pro výplní a protéz vyroben protezov- špatný, traumatické ústní sliznice nebo porušit výšku kousnutí, zánět dásní, atd. . parodonta- osteomyelitis onemocnění čelistních kostí, a další.	Konstantní bolest v inervace pásmech II a III větve trojklaného nervu. Charakter bolesti může být pulzování, bolesti, matované, řezání, lisování, svědění. Na pozadí stálé bolesti označen záchvaty bolesti, trvající od několika minut až po několik hodin nebo dokonce dnů, postupně odezní. Žádné aktivační zóny. Zvláštností jejich projev je doba průtoku, a to navzdory eliminaci procesu primárního onemocnění, což vede k rozvoji neuralgie.	Zubní pleksalgiya.
4. Bilaterální trojklanného nervu		Periferní a centrální mechanismy patogeneze jsou podobné těm z jednostranného neuralgie trojklanného nervu	Klinické projevy jsou podobné jednostranné trojklanného nervu. Určité klinické příznaky odhalil bilaterální trojklanného nervu. Typicky bolest začíná na jedné straně, a po nějaké době se objeví i na druhé straně. Podmínky bolesti přes různé - od několika měsíců do několika let. Bolest útoky se obvykle objeví střídavě na jedné straně obličeje. Pouze u jednotlivých pacientů současné rozvoji záchvatů na obou stranách, ale stále s převahou na kterékoli z nich. Spouštěcí body jsou častěji lokalizovány ve střední části obličeje kůže (nasolabiálních region), alespoň - v bočních částech a v ústech, často usazovací symetricky na obou příznivců někdy jsou stěhovavé v přírodě.	Migréna. Zánět vedlejších nosních dutin. Charlene syndrom. Sladera syndrom
5. Zubní pleksalgiya. Syn:. Porážka horního a dolního zubního plexus		Většina trpí horní zubní plexus alespoň - nižší (přibližně v poměru 2: 1), což je pravděpodobně z důvodu absence do 50% lidí dolního zubního plexus. Často vedou k rozvoji pleksalgy různých odontogenní faktorů, které ovlivňují hlavně koncové větve trojklaného nervu systému (plexus větve poškození s komplikovanou odstranění zubů moudrosti, premolárů a molárů, jakož i vodivých vláken anestezii- operaci na chelyustyah- odstranění výplňového materiálu ve vrcholech kořenové kanalov- odstranění zubů pacienta na krátkou dobu v průběhu přípravy ústní dutiny protezirovaniyu- infekční léze osteomyelitidu minute díry a další. Přitěžující momenty mohou být hypotermie, psychické trauma, atd. INTE ksikatsiya Většina pacientů odhalila změny v chrupu.	Syndrom bolesti obvykle je trvalé s lokalizací bolesti zubů a dásní, někdy s důsledky bolesti na druhé straně obličeje. Extrakce zubů na postižené straně, nezbavuje je od bolesti a u některých pacientů bolest pohybující se sousedními zuby. Většina pleksalgiya pozorovat pouze v horním nebo dolním zubním plexus. Nicméně, to může jevit jako průvodní bolesti v horním a dolním zubním plexu ve stejnou dobu. U některých pacientů, snížení bolesti při jídle a zvýšené pod vlivem emocí, nepříznivých meteorologických faktorů a podchlazení. U lézí může horní bolesti zubů plexus vyzařuje podél větve II trojklanného nervu a doprovází autonomní příznaky.	Neuropatie (neuritida) trojklanného nervu
6. Postherpetická trojklanného nervu		Infekční onemocnění způsobené virem varicella-zoster. Zároveň se dotýká různá oddělení periferních neuronech trojklanného nervu.	Choroba začíná náhle a prudce, bez prekurzorů. Bolesti hlavy, malátnost, zvýšená teplota. Po 2-3 dnech, jsou pálivá bolest, často v oblastech I a II méně větví trojklanného nervu, a někdy i všechny tři jeho větví, doprovázené svědění a otok odpovídající polovině obličeje. Po 3-7 dnech po nástupu bolesti, na obličeji v oblasti inervace I a I-II méně poboček objeví opar, po kterém zůstávají bělavé jizvy. Identifikovat přecitlivělost, hyperpatie a hypoestézie v celé polovině obličeje. Průměrná doba trvání postherpetickou neuralgií 6-8 týdnů. Nicméně, oni mohou trvat měsíce nebo dokonce roky.
7. neuralgie nosoresnichnogo nervy. Syn:. Syndrom ciliární uzel. Syndrom přední ethmoid nervu. Nazotsiliarnaya neuralgie. Nazotsiliarnogo neuralgie nervu. syndrom Nazoetmoidalny oka. Syndrom nosní nervu.	Charlene syndrom. Charlin Carlos - chilský oftalmolog. Tento syndrom byl poprvé popsán v roce 1927 a Slader Charlene v letech 1930-1931.	Ethmoiditis. Trombóza vnitřní krkavice. Toksikoinfektsionnye choroby: tuberkulóza, syfilis, malárie a diabetu. Vizuální kmen. Následky poranění oka. Onemocnění spojivky a rohovky, glaukom.	Silná bolest v mediálním koutku oka, vyzařující do zadní části nosu. Edém, přecitlivělost a nadměrné jednostranné nosní sliznice. Injekce bělmo, iridocyklitidy, keratitida. Zvýšené slzení. Světloplachost. Po kokainizatsii nosní sliznice všechny příznaky vymizí (funkce diferenciální diagnostiky).	větev neuralgie I trojklanného nervu. Sinusitida čelní nebo čelistní dutina. Sladera syndrom. Akutní glaukom. Horton syndrom. Garriesa syndrom. Syndrom vnitřní krkavice.
8. tabid ciliární neuralgie. Syn:. Tabid oko krize. Tabid ciliární neuralgie.	Pel syndrom byl poprvé popsán v roce 1898 Pel R.K.- holandské terapeut (1859- 1919).	Syfilitický léze jádra semilunární uzlin nebo ciliární větví trojklanného nervu.	Záchvatovitá silný, pálení, bodavá bolest v obou očích (ciliární neuralgie). Hyperestézie oblast oční bulvy a očních víček. Světloplachost s křečemi orbicularis oculi svalu. Prohlásil trhání.	Útoky glaukomu. větev neuralgie I trojklanného nervu. Charlene syndrom.
9. Syndrom ushno- temporální nerv. Syn:. Chuťové pocení syndrom. Pocení příušní-temporální.	Frey syndrom. První zmínky o syndromu patří Baillarger (1847). Clinic porážka ushno-temporální nerv popsal ruský lékař Pokrovsky před naším letopočtem v roce 1874. Pod pojmem „nerve syndrom aurikolo-temporální“ naznačil, že francouzský lékař L.Frey v roce 1829	Dráždění autonomní vlákna ushno-temporální oblast, onemocnění způsobené příušní slinné žlázy.	Mezi jídly v příušní-temporální oblasti se objeví hyperemie kůže a pocení. Někdy tam je pocit tepla, mravenčení a hypestézie v oblasti nadměrné pocení. Singles nejsou doprovázeny žvýkací pohyby uvedené příznaky. Některé zkoumal syndrom se vyskytuje pouze, když jeden pohled na chutné jídlo.	Slinné žlázy nemoc
10. neuralgie lingvální nerv		Prodloužené stimulace protéza jazyk ostré hrany zubu a podobně, obvykle s chronickou infekcí (angína, angíny, chřipky) intoksiatsii (tetra), cerebrální oběhové nedostatečnosti.	Záchvaty pálení bolest v předních dvou třetinách poloviny jazyka, které se objevují spontánně nebo jsou vyvolané činností spojených s pohyby jazyka (přejídání, zvláště drsný a ostrý, rozhovor, smích, atd.) porucha Odhalení bolesti (hyperesthesie, hypoestézie), a chuťové (Agejzija) citlivost.	Neuralgie jazyková hltanu nerv
11. kmenové trojklanného nervu.		Cévní lézí mozku kmeni zahrnujících trojklanného nervu, zejména jaderného klesat.	Typické záchvaty bolesti trojklanného s prodlouženou palčivá bolest, která nemůže být léčeni antikonvulziv, jako je karbamazepin. Výrazné citlivost na poruchy baňaté písmem (pro zóny Zeldera) - může dojít k střídavé hemiplegia. Odhalení příznaky cerebrovaskulární nedostatečností.	Trojklanného nervu převážně centrální geneze.
Dráždivého motoru 12 části trojklanného nervu. Syn:. Lockjaw.		Stimulace trojklanného nervu motorických neuronů innervating žvýkací svaly, zánětlivá onemocnění maxilofaciálních plocha- s osteochondróze, ankylózou a jiných onemocnění čelistního sustava- neuralgie III větve trojklaného nerva- v hysterie, vzteklinu a tetanus.	Křeč žvýkacích svalů. Pohyb spodní čelisti jsou silně omezena nebo zcela chybí, zuby zaťaté, příjem potravy je obtížné, tam je respirační tísně, poruchy řeči, vyjádřená neuropsychologické napětí. Při delším lockjaw - podvyživených pacientů.	Onemocnění způsobuje lockjaw.
13. nervu trojklaného nervu. Syn:. Trojklaného nervu neuropatie.		Infekce, trauma, intoxikace, paleta lokálních zánětlivých procesů.	Bolest těžce trvalý charakter s záchvaty různou intenzitou. Detekované poruchy vnímání v zónách inervace postižených větví trojklanného nervu, a větve na léze III - jako pohybových poruch.	Trojklanného nervu převážně obvodové oblasti původu.
14. nervu dolní alveolárního nervu. Syn:. Neuropatie dolního alveolárního nervu.		Difuzní osteomyelitidu, trauma chelyusti- nižší zubní postupy: zavedení výplňového materiálu za zub vrcholy v dolní čelisti kanálu, odstranění dolní třetině stoličky, dráty anesteziya- infekčních onemocnění.	Bolesti a necitlivost v zubech dolní čelisti, brady a spodní ret. Ztráta nebo snížení všech druhů citlivosti na dásně dolní čelisti, spodní ret a brada, citlivost na poklep určité zuov. Tam může být lockjaw žvýkací svaly a obrna. Electroexcitability zubní dřeň je snížen, někdy v režimu offline.	větev neuropatie (neuritida) III trojklanného nervu. Dolní zubní pleksalgiya.
15. neuritida horní alveolárních nervy. Syn:. Neuropatie horního alveolárního nervu.		Chronické pulpitidy a traumatické odstranění periodontity- zubov- zánět vedlejších nosních dutin, alkohol Blokáda prokainem, a jiní.	Bolesti a necitlivost v zubech horní čelisti. Zjištěno hypestezie nebo anestezie dáseň horní čelisti a přilehlá část ústní sliznice. Electroexcitability dřeň v zubech horní čelisti je snížena nebo chybí.	Chronické pulpitidy a periodontitidy. Karcinom čelistní dutiny. Vnější zubní pleksalgiya.
16. neuritida přední Palatine nerv. Syn:. Neuropatie přední palatine nervů.		Poranění nervů v komplexu odstranění zuba- při infiltrace anestezie v oblasti velkých palatinálně otverstiya- s alkoholem novokain blokády.	Necitlivost, pocit pálení, suchost v přední polovině oblohy, zesilování jídlu.	Elektroléčba.
17. bukální nerv neuritida. Syn:. Bukální nerv neuropatie.		Trauma bukální sliznice zubní náhrady se nezdaří.	Obvykle ovlivněny spolu s alveolar nervu. Izolované patologie projevuje pouze v poruchy citlivosti ústní sliznice a kůži rohu úst.	Stomalgiya.
18. nervu lícního nervu. Syn:. Neuropatie lícního nervu. Idiopatické obličejové ochrnutí. Periferní obličejové ochrnutí. Prozoplegiya	Bellův syndrom byl poprvé popsán v roce 1821 za zranění. Bell Charles - (1774- 1842) - skotský anatom chirurg a fyziolog	Revmatismus, chřipky, příušnic, zánět středního ucha, přítomnost patologického procesu v mostomozzhechkovogo úhlu, mozkového kmene, kraniální trauma. V zubní praxi může být akutní paralýza obličeje v průběhu anestezie dolního alveolárního nervu, zavedení anestetik v oblasti otvoru čelisti při vyjímání dolní stoličky. K dispozici jsou dědičné (dědičnosti autosomnoretsessivnoe) formy, vyznačující se tím, přerušovaným tokem.	Obvykle během několika hodin nebo přes noc (obvykle po ranním probuzení) rozvíjí jednostranné ochrnutí, nebo obrna všechny obličejové svaly. S porážkou tympani v kanálku lícního nervu poruchou také rozvíjet chuť na přední 2/3 odpovídající polovině jazyka a xerostomií. Když nervu třmeny - giperakuziya- v lézích velké povrchové skalní nerv - Xerophthalmia. Když je lokalizace patologického centra v nervové poškození mozkového kmene VII v kombinaci s procesem zahrnujícím VI nerva- na jeho výstupu ze sudu - VIII nervu.	Centrální ochrnutí obličeje. Hunt syndrom I. Pontino forma obrny. Rossolimo syndrom - Melkersson - Rosenthal. Bazální meningitida.
19. Syndrom zalomené ganglion. Syn:. Neuralgie montáž kliky.	Hunt syndrom byl poprvé popsán v roce 1907 I.R.Hunt - amerického neurologa (1872-1937).	Varicella zoster virus, který napadá ganglií Caper.	Zpočátku, bolesti hlavy, jednostranná bolest v uhe- později - herpes zoster v uchu, v měkkého patra a yazyke- paroxysmální bolest v zvukovodu, bubínku a ucha. také běžně pozorovány poruchy slzení a slinění. Snížená vnímání zvuků vysoké tinnitus. Horizontální spontánní nystagmus, závratě, hypoestézie ucha a jazyk. Často se v prvních 10 dnů poté, co vyrážka začíná přechodné obličejové ochrnutí.	Sladera syndrom. Charlene syndrom. Horton syndrom. Reichert syndrom.
20. neuralgie nerv pterygoid kanálu.	Vidian neuralgie nervu. Weil syndrom byl poprvé popsán v roce 1932 (G.Guidi Vidius) (1500-1569). - italské anatomem. Vail NN - americký lékař.	Porazit sine základní kost nebo na přední straně pyramidy, kde patologický proces zachycuje a Vidian nerv (sloučenina velký povrch skalní nerv - VII nerv větev a hluboké skalní nerv plexus sympatického větve vnitřní krční tepny).	Unilaterální bolest paroxysmální trvající až několik hodin, v oblasti oční bulvy, oběžné dráze, nosu, vyzařující do obličeje, uši, zuby, hlava, krk, ramena, cup nastane v noci, většinou u žen.	Trojklanného nervu Syndrom Sladera.
21. neuralgií jazykohltanového nervu. Syn:. Glosofaryngeální neuralgie.	Sukkar syndrom. Syndrom Veyzenburga-Sikara- Robineau. Sukkar robin syndrom. Sicard R. - francouzský neurolog. Tento syndrom byl poprvé popsán Weisenburg B 1910, Sicard a Robi- Neau v roce 1920	CNS, intoxikace, zvětšený styloid proces.	Paroxysmální bolest, vždy počínaje kořene jazyka nebo mandlí a propagace na obalem, krku, ušní, někdy vyzařující do oka, úhel dolní čelisti, v scheku- hypersalivaci, hyperemie poloviny litsa- suchý kašel. Někdy bolest začíná v uchu a šíří do mandlí. Doba trvání bolesti na 1-3 minut, a interval mezi útoky se liší. Když neuropatie (neuritida) - příznaky vypadávání vlasů v oblasti inervace nervu, snížená dávivý reflex, sucho v ústech, Gipergejzija k hořké.	Trojklanného nervu. buben plexu syndrom.
22. neuralgie buben plexus. Syn:. Bolestivé tic buben nerv.	Reichert syndrom byl poprvé popsán v roce 1933 Jacobsonovu nervu neuralgie. Reichert F.L. - americký chirurg. L.L.Jacobson - (1783-1843) dánský anatom.	Porážka bubnové plexus tvořené koncovými větví buben nerv (nervy systém IX) společně s sympatických plexu větví carotis interna.	Náhlé útoky unilaterální bolest v zvukovodu, ozařování k mastoid procesu, chrám a tváře. Bolest nastat spontánně, nikoli ve vztahu k jazykové hnutí a hltanu, někdy doprovázené překrvení a otok v oblasti zevního zvukovodu, mají „trhání“ charakteristika může být příznakem „sluchátko“ (bolest zesílí během telefonního hovoru).	Hunt syndrom. Faryngeální nádor nebo absces. Zánět středního ucha.
23. neuralgie lepší laryngeálního nervu. Syn:. Označte horní hrtanu nervy		Zánět hrtanu a strumektomii po mandlí.	Jednostranné záchvaty bolesti v hrtanu, s ozařováním podél dolní čelisti, ušní, doprovázené kašlem a celkovou slabostí, se často vyskytují při jídle nebo polykání. Typické bod bolest na straně krku, těsně nad chrupavky štítné žlázy. Faryngální reflex snížena nebo chybí. Udeřil stacionární polovina hrtan, glottis zjištěno omezení.	Neuralgie jazykohltanový nerv
24. syndrom lepší orbitální prasklina. Syn:. Syndrom středními	Zhako- Negriho syndrom byl poprvé popsán v roce 1931 MJacod - Francouzský lékař. A.Negri (1876-1919) - italská patolog.	Otok nosu a krku (často - epiglottis), který pokrývá plochu oválných otvorů a otrhaný.	Trojice Jaco: 1) homolateral slepý, 2) homolateral ochrnutí očních svalů, 3) porážka trojklanného nervu (poruchou citlivosti parestetikonevralgicheskogo povaze a ochrnutí žvýkacích svalů v obličeji pologine). Rané příznaky - sluchovým postižením, kvůli zácpě sluchové trubice.	Jeffersonův syndrom. Garcin syndrom. Trojklanného nervu.
25. Bolestivé oftalmoplegie.	Tolosa-Hunt syndrom popsán Tolosa v roce 1954 a Hunt v 1961 E.Tolosa - americký lékař. W.E.Hunt - americký neurochirurg.	Granulomatózní zánětlivý proces v sinus cavernosus a intrakavernózní část karotidy okluzní horní orbitální žíly, částečný obliterace kavernózní sinus pachymeningitida v nadřazené orbitální štěrbiny a kavernózní sinus boční stěnou, komplikace diabetu, karotidy výdutě, dědičné nádory.	Paréza nebo paralýza okohybných nervů. Postorbital konstantní bolest vyzařující do temporo-čelní plochy. Možné spontánní remise se zbytkovými jevy, nebo bez nich, s možností následné relapsy.	Syndrom lepší orbitální prasklina. Aneurysma krční tepny.
26. Syndrom sinus cavernosus. Syn:. Vnější stěna syndromu kavernózní sinus.	Foy syndrom byl poprvé popsán v roce 1922 Foix Charles - francouzský neurolog (1882-1927).	Patologické procesy ve střední jámy lební, nádor hypofýzy, kraniofaryngiom, aneurysmatu arteria carotis interna, hnisavé procesy v klínové sinus trombózy nebo tromboflebitida karotického sinu bazální meningiom.	Jednostranné oftalmoplegie, s primární léze přepínacím nervu, neuralgie trojklanného nervu větví I, jednostranné exoftalmem. bilaterální otok očních víček a spojivek. Atypických případech může být pulzující exophthalmos, oční atrofie, městnavého bradavky a bitempo- rální hemianopsie.	Syndrom Zhako- Garsena- Sladera- Charlene, Foter- Gill.
27. kavernózní syndrom sinus trombóza. Syn:. Kavernózní sinus trombóza syndrom.	Bonnet syndrom byl poprvé popsán v roce 1955 P.Bonnet - fraztsuzskom očního lékaře.	Trombóza sinus cavernosus.	Kombinace kompletní oftalmoplegií s exoftalmem, bolesti v zásuvce čela a očí, otok víček a obličeje, je sledován na straně kavernózní sinus trombózy.	Syndrom lepší orbitální prasklina. Gradenigo syndrom. Syndrom Tol vosa Hunt.
28. Syndrom odpojovací dna očnice.	Dejan syndrom. Dejean MS - Francouzská oftalmolog.	Trauma, zánětlivé nebo neoplastické onemocnění u dna zásuvek.	Proptosis, dvojité vidění, silné bolesti v horní čelisti a znecitlivění v oblasti inervace oka a čelistní nerv.	Zánět vedlejších nosních dutin, infekce zubů.
29. syndrom boční vestibulární jádro.	Bonnier syndrom byl poprvé popsán v roce 1903 Deiters jádra syndromu. Bonnier R - Francouzská otolaryngologist (1861-1918), O.F.C.Deiters - německý anatom a histologist (1834-1863).	Porážka bulbo-Pontina oblasti, zejména oblast Deiters (trauma, degenerativní procesy).	Vestibulární poruchy: závratě, nevolnost, nystagmus. Sluchové postižení (dysacusia). Porážka okulomotorického nervu. Trojklanného nervu. Pohybová slabost, deprese.	Meniérovu syndrom. Otogenny závratě. Nádor sluchového nervu.
30. kaudální pneumatiky nápravy syndrom. Syn:. Pneumatiky nápravy syndrom. Hřbetní-laterální ocasní syndrom most pneumatik.	GASPERINI syndrom. M.Gasperini - Moderní italský vědec.	Cévní, neoplastická, zánětlivé a další procesy, které ničí ocasní část mostu a V hlavních pneumatik, VI, VII a VIII, kraniální nervy, zadní podélný nosník a citlivým způsobem.	Na postižené straně: obličejové parézy nerva- esotropií a nemožnost únosu oční bulvy ve směru dolní čelisti porazheniya- otvisaet- gipakuziya- konvergentsii- ochrnutí na opačné straně krbu - hemianesthesia typu vodiče.	Syndrom Vebera- Fovillya- Miyar-Gubler.
31. klusák syndrom	Klusák syndrom byl poprvé popsán v roce 1911 W. Trotter - angličtina chirurg (1871-1939).	Nádory nosní část hltanu, stlačovat dolní čelisti nervy.	Jednostranná neuralgická bolest v dolní čelisti, jazyka a uhe- gluhota- obrnu měkkého patra. To může později vyvinout gurizm- příušní otok, který je často mylně považovány za jednostranné příušnic.	Trojklanného nervu. Syndrom Zhako- Kostena- Reichert. Příušnice. Nádor příušní žlázy. Godtfredsena syndrom.
32. tentorial syndrom. Syn:. Stany syndrom cerebellum.	Burdenko-Cramer syndrom je popsán v 1931 Burdenko (1876-1946) - Sovětský chirurga. F.Kramer (narozen v roce 1878) -. Německý neurolog a psychiatr.	Cerebelární nádory a abscesy tuberculoma (hlavně výběžku malého mozku) - arahnoidendoteliomy zadní fossa dráždit cval větve vystupující z optického nervu.	Intenzivní bolest v oční bulvy, fotofobie, blefarospasmus, slzení, rýmy, zánětu spojivek.	Neuralgie I troynichno- větve nervu. Charlene syndrom.
33. Příznak „vlasy“.		nemoci mozku, intoxikace (často olovnatý benzin), což způsobuje podráždění senzorických vláken trigeminu a yazykoglotoch noze nervů.	Pocit cizího tělesa (na vlasy) v ústní dutině.	glossalgia
34. jev víčko Reverse-mandibulární.	Marin-Amat syndrom byl poprvé popsán v roce 1918 Marin-Amat Manuel - španělský očního lékaře.	Zcela neznámé. Supranukleární synergismus mezi VII a V (první část) hlavových nervů. Reziduální účinky po ochrnutí lícního nervu.	Peculiar příjemný pohyb jako snížení věku při otevírání úst a žvýkání. Někdy známky centrální obličejové ochrnutí.	Gunn syndrom Frey syndrom
35. Syndrom krční foramen.	Syndrom Berne- Sukkar Colle poprvé popsána v roce 1916 M.Vernet - francouzský neurolog (1887-1974) - J.A.Sicard - francouzský neurolog (1872-1929) - F.J.Collet - Francouzská otolaryngologist (1870-1966).	Nemoci podnizhne-maxilární slinné žlázy, flegmona, flebitida, meningitida, nádory, trauma a další procesy na bázi lebky v oblasti krční foramen, způsobující léze IX, X, XI hlavových nervů.	Stauroplegia. Na straně krbu - palatoplegia, hrtanu, sternocleidomastoideus a trapézového myshts- obtíže s polykáním pevné pischi- posunutí zadní hltanu stěnu zdravé storonu- změna chuti v zadní části cílového jazyka snížení citlivosti kořen sliznice měkkého patra, zadní stěny hltanu a gortani- nutkání ke kašli, psevdoastma, slintání. Na opačné straně - spastickou re-miparez nebo hemiplegií.	Syndromy krční foramen. Izolované syndromy zadní skupiny hlavových nervů.
36. syndrom zadní faryngální oblast. Syn:. Syndrom retroparotidnoy zadní oblast.	Villaret syndrom byl poprvé popsán v roce 1916 M Villaret - francouzský neurologem (1877-1946).	Patologické procesy v zadní části hrdlové oblasti (razlichno- prvního druhu poranění, nádory, zánětlivé procesy, atd.), Což vede k jednostranným lézí IX, X, XI, XII jednotlivá vlákna kraniálních nervů a krční sympatiku kufru.	Hemiplegie lepší hltanu svěrač svalová porucha s polykáním pevné pischi- paralýzu a anestézii měkkého patra a hltanu, hltanu anestézie částečná ztráta citlivosti chuti zadní třetině jazyka, hlasivek ochrnutí, anestézie gortani- příznak Gornera- paralýza sternocleidomastoideus a trapezius.	Syndromy krční foramen bulbární syndrom.
37. Syndrom polovina z lebky. Syn:. Syndrom mnohočetného jednostranným ochrnutí hlavových nervů. Syndrom lebky gemipolinevropatii.	Garcin syndrom poprvé popsána v roce 1926 R.Garcin - francouzský neurolog (1875-1971).	Ve většině případů, jedna polovina z nádorů lebky, odcházejících z nosohltanu, uší, pyramidální nebo klínovitá kost rozmnožovací extradurally. Méně - zranění, meningitidy, kavernózní sinus trombózy, aneurysma, angiomy, lebeční polyneuropatie, diabetická polyneuropatie.	Porazit všechny, nebo téměř všechny hlavových nervů na jedné straně. Nejprve, lebeční nervy VIII je ovlivněna. Obvykle chybí: příznaky zvýšeného nitrolebního tlaku (stojaté bradavky optických nervů, bolesti hlavy), motorických a senzorických symptomů končetiny lézí.	Gasperini- syndrom syndrom horní okružní scheli- Godtfredsena- Villars

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné