Způsob léčby slepoty genu je testována u psů
videa: "Kunstkamera. Jak vyléčit slepotu? uvolnění 27.02.2004"
Vědci z University of Florida publikoval článek o testování nové metody pro genovou terapii časté formy dědičné slepoty.
Video: Výsledky chovem psů po dobu 100 let
Způsob, který je sponzorován Alfred Levin a William Hausvirt, založený na výměně poškozeného genu RPGR jeho normální kopírování. Mutace tohoto genu jsou příčinou atrofie sítnice oka, kde se světlo-citlivé buňky zničeny.
Vědci klonovány „dobrý“ kopii genu RPGR na speciální vektoru nosiče - bezpečné virové DNA. Byl klonován a sekvence genu, který aktivuje gen, když je v požadované poloze. Pokud je gen se vyskytuje syntéza proteinů, což je nezbytné pro obnovení sítnice práce.
Video: Léčba onemocnění Stargardtova
Lék byl podán na postižené sítnice pomocí injekcí. Metoda byla testována na několika psů.
„Výsledky této studie jsou povzbudivé, obnova poškozených buněk vypadá docela přesvědčivé,“ - říká neurolog John Flannery, poskytnout podporu výzkumných pracovníků Florida.
Video: mitochondriální cílené antioxidantů v léčbě syndromu suchého oka
Ve Spojených státech, tato nemoc zaznamenána v roce sto tisíc lidí.
Levin a Hausvirt úmyslu opakovat experiment v mnohem větším počtu pokusných psů a delší follow-up časy. Dalším problémem - vytvoření bezpečného nosiče viru na člověka. Je-li vyřešeny, bude možné přistoupit k klinických studiích, říkají odborníci.
Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
Mutace gonadotropin geny. Mutace v podjednotky LH a FSH
X-vázaná těžkou kombinovanou imunodeficiencí chlapců. Imunodeficience s deficitem adenosin deaminázy
Objevili nové geny zodpovědné za rakovinu prsu
Vědci zjistili, virus HIV ničí imunitní buňky
Objevil jsem gen přejídání
Terapie embryonální kmenové buňky rozpoznán zcela bezpečné
Vědci vyvinuli ošetření genovou terapií, cirhózy jater
Sítnice novotvary
Onkologiya-
Onkologiya-
Onkologiya-
Genová terapie se vrací sluch hluchým myší
Molekulární protéza pro obnovení vidění
Prvním krokem k genové terapie horoideremii, vzácná genetická onemocnění oční
Vědci našli geny, které jsou zodpovědné za vzhled člověka
Obezita genu stimuluje syntézu hormonu ghrelinu
Rok narození ovlivňuje riziko jednotlivce obezity?
Phelan-makdermita syndrom je vyrobena první práci na plný měřítku v souvislosti se studií
Savci jsou geneticky podobnější jejich otcům