Způsob léčby slepoty genu je testována u psů
videa: "Kunstkamera. Jak vyléčit slepotu? uvolnění 27.02.2004"
Vědci z University of Florida publikoval článek o testování nové metody pro genovou terapii časté formy dědičné slepoty.
Video: Výsledky chovem psů po dobu 100 let
Způsob, který je sponzorován Alfred Levin a William Hausvirt, založený na výměně poškozeného genu RPGR jeho normální kopírování. Mutace tohoto genu jsou příčinou atrofie sítnice oka, kde se světlo-citlivé buňky zničeny.
Vědci klonovány „dobrý“ kopii genu RPGR na speciální vektoru nosiče - bezpečné virové DNA. Byl klonován a sekvence genu, který aktivuje gen, když je v požadované poloze. Pokud je gen se vyskytuje syntéza proteinů, což je nezbytné pro obnovení sítnice práce.
Video: Léčba onemocnění Stargardtova
Lék byl podán na postižené sítnice pomocí injekcí. Metoda byla testována na několika psů.
„Výsledky této studie jsou povzbudivé, obnova poškozených buněk vypadá docela přesvědčivé,“ - říká neurolog John Flannery, poskytnout podporu výzkumných pracovníků Florida.
Video: mitochondriální cílené antioxidantů v léčbě syndromu suchého oka
Ve Spojených státech, tato nemoc zaznamenána v roce sto tisíc lidí.
Levin a Hausvirt úmyslu opakovat experiment v mnohem větším počtu pokusných psů a delší follow-up časy. Dalším problémem - vytvoření bezpečného nosiče viru na člověka. Je-li vyřešeny, bude možné přistoupit k klinických studiích, říkají odborníci.
- Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
- Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
- Mutace gonadotropin geny. Mutace v podjednotky LH a FSH
- X-vázaná těžkou kombinovanou imunodeficiencí chlapců. Imunodeficience s deficitem adenosin deaminázy
- Objevili nové geny zodpovědné za rakovinu prsu
- Vědci zjistili, virus HIV ničí imunitní buňky
- Objevil jsem gen přejídání
- Terapie embryonální kmenové buňky rozpoznán zcela bezpečné
- Vědci vyvinuli ošetření genovou terapií, cirhózy jater
- Sítnice novotvary
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Genová terapie se vrací sluch hluchým myší
- Molekulární protéza pro obnovení vidění
- Prvním krokem k genové terapie horoideremii, vzácná genetická onemocnění oční
- Vědci našli geny, které jsou zodpovědné za vzhled člověka
- Obezita genu stimuluje syntézu hormonu ghrelinu
- Rok narození ovlivňuje riziko jednotlivce obezity?
- Phelan-makdermita syndrom je vyrobena první práci na plný měřítku v souvislosti se studií
- Savci jsou geneticky podobnější jejich otcům