Kardiologie novinky týdne 09.2013

Video: 'News of the Week' s Dmitrijem Kiselyov, 15. 09. 2013

PTX3 pomáhá identifikovat zranitelné oblasti tepen

Japonští vědci Zdá se podařilo nalézt neinvazivní způsob, jak identifikovat ty nejzranitelnější plakety v koronárních tepen, které mohou kdykoliv přerušit a způsobit srdeční infarkt.

Hladiny zánětlivých biomarkerů pentraxiny-3 (PTX3), který je spojen s C-reaktivního proteinu byla významně zvýšeny u pacientů s těmito útvary na intima tepen. To bylo oznámeno Dr. Seiji Koga ze School of Biomedical Sciences, Nagasaki univerzitě.

Vědci použili optické koherentní tomografie a intravaskulární ultrazvuk pro identifikaci těchto subjektů. Z 75 pacientů, 47 měl stabilní anginu pectoris, v 28 - akutní koronární syndrom. Průměrný věk nemocných obou skupin bylo 66 a 69 let, resp.

Předchozí studie ukázaly, že PTX3 může hrát důležitou roli v progresi aterosklerózy, ale současná studie nemůže takovouto spojitost demonstrovat.

FDA schválil Exforge hypertenze

FDA rozšířil seznam indikací v kombinaci s drogami Exforge (amlodipinbesylátu a valsartan), což umožňuje jeho použití jako nové léčebné možnosti pro pacienty s hypertenzí. Další informace o tomto výrobci představila farmaceutická společnost Novartis.

Obě složky léčiv - amlodipin, blokátory vápníkových kanálů, a valsartan (Diovan), receptorů pro angiotensin blokátor - lék №1 ve svém segmentu, často napsaný ve Spojených státech.

Exforge, který je určen pro řízení hypertenze, bylo testováno více než 5000 pacientů. Jedna denní dávka poskytuje klinicky významné snížení krevního tlaku, a má dobrou toleranci.

Exforge HCT - trojkombinace amlodipinu, valsartanu a diuretikum hydrochlorothiazid - byl schválen FDA pro léčbu vysokého krevního tlaku Další 1. května 2009.

Je zajímavé, že v říjnu 2010 společnost Novartis byla nucena zaplatit stovky milionů dolarů na základě obvinění z „provize“ k lékaři pro podporu několika léků včetně Exforge a Diovanem.

Počítačová aplikace pro stanovení rizika v ACS

Nová aplikace s názvem GRACE 2.0, bude nyní pomáhat lékaři vypočítat riziko dlouhodobě (1-3 roky po hospitalizaci) u pacientů s akutním koronárním syndromem.

Program GRACE 2.0, která bude brzy k dispozici na trhu, je v podstatě vylepšená verze milosti originálu, která počítají jen 6 měsíců riziko u pacientů s ACS. Původní aplikace je k dispozici jak pro PC a iPhone.

GRACE zkratka znamená „globální registr akutních koronárních příhod.“ Jedná se o mezinárodní databáze výsledků u pacientů s ACS. Základna 100 velkých nemocnic v 14 zemích, přes které každý rok více než 10 000 pacientů v tomto profilu.

Stupnice na rizika GRACE bylo vysoce ocenil ESC, a oficiálně doporučován pro kontrolu akutního koronárního syndromu. Dr. C. Fox, vedoucí týmu vývojářů aplikací, profesor na University of Edinburgh a členem Evropské kardiologické společnosti (ESC), představí novou verzi GRACE na zasedání společnosti.

Vývoj softwarových produktů podporujících farmaceutické společnosti AstraZeneca.

Tloušťka intima-media vrstev karotid umožňuje předvídat MI

Tloušťka intima-mediální vrstva karotid (CIMT nebo IMT) ve spojení s rizikovými body Framingham (FRS) může poskytnout vynikající vzorce pro výpočet rizika infarktu myokardu s elevací úseku ST (STEMI). Tento názor byl vyjádřen američtí vědci v nedávné pilotní studie.

Studie byla vedena Dr. A. Convertible Medical Center Lehigh Valley (Allentown, Pennsylvania). Průměrný věk pacientů, u nichž vědci pozorovali STEMI, bylo 52 let. V tomto případě vaskulární věk u těchto pacientů, vypočítány na základě TIM, bylo v průměru 26 let déle než chronologický věk.

Použití cévní ukazatel věku pro posouzení rizik spolu s FRS může pomoci předpovědět pravděpodobnost pacientů se STEMI i v 10-leté období. Přečtěte si více o otevření lze nalézt v americkém vydání echokardiografie.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné