Dysmetabolický nefropatie u dětí, příznaky, příčiny, léčba

Uloženy zejména soli kyseliny šťavelové, oxalát (šťavelan vápenatý) a kyseliny močové (urátu). V závislosti na kvalitativní složení solí se oddělí oxalátové nefropatie a urátu nefropatie.

Oxalát nefropatie (oxaluria)

Znaménko oxalátové nefropatie - výběr oxalátů v moči (oxaluria).

Důvody oxaluria:

Dědičné oxaluria. Dědí z generace na generaci, z rodičů na děti.
Sekundární oxaluria. Vyvíjí se na pozadí jakékoli nemoci. Ve svém vývoji také hraje roli dědičnost, sklon k tvorbě kamenů. Východiskem pro její rozvoj by mohlo být:

• Vitamínové nedostatky. Nedostatek vitaminu B6, A, E
• Hypervitaminóza D. Často se vyskytuje když vitaminu D předávkování při léčbě křivice.
• Nedostatek hořčíku a draslíku.
• Nadměrný příjem vápníku v těle.
• Neuro-artritické diatéza.
• Zvýšit příjem oxalátu ve střevě na nemoci trávicí soustavy:
• střevní záněty (enteritida, kolitida).
• Chronická pankreatitida.
• Onemocnění jater.
• Žlučových cest dyskineze. Stálým společníkem dismetabolic nefropatie. DZHVP mít všechny děti, které trpí oxaluria a uraturia.
• Střevní operaci.
• Bakteriální infekce (pyelonefritida).
• Diabetes mellitus.
• Shock.
• Hypoxie.
• Akutní infekční onemocnění.

klinické projevy

Sekundární oxaluria obvykle odhalena náhodou nebo v moči analýzy neustále najít šťavelany. Jednorázový vzhled v anatize oxalátu stále co nemluví, protože se mohou dostat do moči po požití velkého množství ovoce a zeleniny z předchozího dne.
Stížnosti obvykle umísťování dětí trpících diatéza, atopické dermatitidy, žlučových dyskineze, cévní dystonie. Typická onemocnění: bolesti břicha, a snížení krevního tlaku. Zpočátku, zdravé děti, zpravidla bez ohledu na to, co si nestěžují.
Při analýze moči u pacientů oxaluria kromě oxalát detekován nárůst leukocytů, erytrocytů, bakterie, a může být protein. Výsledek Oak Salur může stát urolitiáza. Kromě toho přítomnost dítěte dismetabolic nefropatie je živnou půdou pro infekční osad v ledvinách a rozvoj pyelonefritidy.
U pacientů s dědičnou formou onemocnění oxaluria proudí značně těžší. Od prvních letech života dětí se obávají, opakující se bolesti kloubů a otoky, bolesti v břiše. To je vzhledem k ukládání oxalátovou sůl v ledvinách nebo kloubů. U těchto dětí je výsledkem onemocnění je vždy urolitiáza.

Léčba oxaluria u dětí

tekutina. Tendence k ukládání solí v ledvinách dítěte musí být „promyje“: hodně pít. Za den dítě pít kapaliny z výpočtu 50-60 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Například, 30 kg dítě vypít za den asi 05.01.-8.01. litrů. Zvláště užitečné pít v noci 1-2 sklenice minerální vody. Jsou výhodné nápoje:

• Jídelní minerální voda Slavyanovskaya, Smirnoff a kol.
• Ředí brusinkový džus a brusinkový džus.
• Kompot ze sušeného ovoce v důsledku.
• Bylinný čaj.
• Ředěné čerstvé džusy: jablko, dýně yabolchny.

dieta restrikční produkty, které podporují tvorbu kyseliny šťavelové, oxalátové soli.

léky:

• Vitamin B6, vitamin A, vitamin E (Aevitum léčiva), beta-karoten (Vetaron).
• Přípravky z draslíku a hořčíku: oxid hořečnatý, Magne₆, asparkam, Panangin.

Léčebný tělocvik.

Fyzioterapie.
Pitná minerální vody. Účelově alkalické minerální voda s nízkým obsahem soli (Slavyanovskaya, Smirnovskaya). Léčby je 1-3 měsíce, 2x ročně, v zimním období (prosinec, leden) a letní.

Urate nefropatie (uraturia) u dětí

Pro urátu nefropatie vyznačující se tím, ukládáním v ledvinách sodné soli kyseliny močové v krvi (urátu sodného) a izolací je v moči. Jistá známka onemocnění je stálá definice kyseliny močové v moči (uraturia). Urate nefropatie, na rozdíl od šťavelanu, relativně zřídka končí močových kamenů. Nicméně vývoj pyelonefritidou na pozadí uraturia - nejsou neobvyklé.

Příčiny a klinické uraturia

1. U dětí, nejčastější jako projev neuro-artritické typu diatéza. Jedná se o speciální ústavní typ dětí s vrozenou vadou metabolismu kyseliny močové a predispozicí k dně. Podrobnosti o neuro-artritické sklonem lze nalézt v kapitole „zvracení“ (s podtitulem „Atsetonemicheskaya zvracení“).
2. Dědičné uraturia (Lesch-Nyhanův syndrom). Běžné u chlapců, je uveden v prvních měsících života. vážná onemocnění provázené těžkou vývojovou zpožděním, mentální retardace a závažných duševních poruch.
3. Urátů nefropatie s masivním rozpadu buněk, která je na léčbu cytostatiky (používaný k léčbě leukémie a nádorů), otravu některých léků, a další podmínky.

Léčba uraturia u dětí

tekutina.
Dieta s výjimkou produktů, které podporují tvorbu kyseliny močové.

léky:

• Přípravky, které inhibují tvorbu kyseliny močové a snížení hladiny kyseliny močové v těle: allopurinol, probene-CSD, dusičnanu směs etamid. Přijat dlouhé kurzy, předepsané lékařem.
• Vitamíny a minerály. Přípravky z draslíku a hořčíku (Pananginum, al-parků), vitamínů skupiny B, vitamin C, bioflavonoidy (quercetin, rutin), selen, germanium.

fyzioterapie.
Pitná minerální vody. Stejně jako u oxaluria.

Bylinné medicíny a lidové léky v léčbě nefropatie dismetabolic

Byliny jsou široce používány v léčbě dismetabolic nefropatie. Je-li léčba provádí po dlouhou dobu, směs bylin fitosbora musí být vyměněn každé 2-3 týdny, aby se zabránilo návyku, jinak by účinnost bylinné medicíny se sníží. Každé 2 měsíce léčby udělat přestávku po dobu 2 týdnů. Délka léčby je individuální, tento problém je nejlepší poradit se s lékařem. Tyto dávky bylinných přípravků pro dospělé. Pro výpočet dávky dětského použít aplikaci „Funkce léků u dětí.“
Vývar oves. Pour 1 šálek suchých ovesných slupek se 2 litry vody. Vaří se při nízké teplotě odpařováním vody na 1 litr. Cool, kmen. Pijte 1 / 3-1 / 2-1 sklo 2 krát denně. Skladovatelnost vývaru - 2 dny v chladničce.
pivovarské kvasnice. Pour 15 g droždí 1 šálek teplé vody, počkat na nějakou dobu, dokud se „vejde“, a pít. Průběh léčby - 2-4 týdny.
vodní melouny. V srpnu a září je zde velmi užitečná melouny, jsou dokonale „promyje“ ledviny.

Dispenzární pozorování dětí s nefropatií dismetabolic

• Dítě je pozorován u dětí nefrolog a do předání dítěte do dospělého klinice.
• Kontrola moči projít 1 krát za měsíc.
• Daily vyšetření moči projít Sůl 1 až 3 krát za měsíc.
• Zobrazení léčbu sanatorium.
• Diety na celý život.