Imunoterapie alergie: léky

Užívání těchto drog se rychle rozvíjí, stejně jako nových tříd, nových léků, nových aplikací. Řada imunoterapeutických léků různých tříd:

• Monoklonální protilátky.
• Fúzi proteinů.
• Rozpustné cytokinové receptory.
• Rekombinantní cytokiny.
• mimetika s nízkou molekulovou hmotností.
• Buněčná terapie.

Monoklonální protilátky. Monoklonální protilátky (MAb), vyrobené in vitro pro detekci specifického cílového antigenu. Používají se k léčení pevných a hematopoetických tumorů a zánětlivých procesů. Na klinice, jsou široce používány:

Video: Integrovaný příjem léků na alergie!

• Myš.
• Chimérická.
• Humanizovaná.

Myší mAT.Dlya produkující myší podávány myší MAb AH, slezina je považována za zadané AT specifickou pro AH se pak spojí s buněčná linie buněk myšího myelomu s, hybridomové buňky byly kultivovány a připraveny AT. Klinické použití myší na omezené, protože indukují produkci anti-myší AT, což může vést k onemocněním imunitního systému, slabě aktivního APC a T-lymfocyty a rychle odstranit. Výjimkou je OKTZ který účinně zabraňuje odmítnutí transplantovaných tuhých prováděcí orgány obvykle podáván jednou nebo dvakrát pacienti další imunosupresiva.

Aby se minimalizovaly problémy vyplývající z použití myší Mab výzkumníci použití technik rekombinantní DNA pro produkci monoklonálních protilátek, které jsou částečně humánní a částečně myší. V podle toho, která část některé v komponentě AT lidských molekul, konečný produkt se nazývá chimérická nebo humanizovaná. V obou případech tento proces obvykle začíná, jak bylo dříve popsáno, s výrobou myší hybridomové buňky, které produkují určité specifické AT AH. DNA z některé nebo všechny části variability myši AT ligován s DNA lidského imunoglobulinu. Výsledná DNA byla vložena do savčí buněčné kultury, která pak vyjadřuje finální gen, který produkuje požadovanou AT. V případě, že myš gen pro všechny variability pozemků šitý s lidskou konstantní oblastí, produkt se nazývá „chimérický“ pokud je použit pouze část myšího genu pro vazebné místo variability v regionu, se produkt nazvaný „humanizovaný“ je ještě člověk.

Chimérické mAb aktivuje antigen prezentující buňky (APC) a T buňky efektivněji než myší mAb, ale schopné vyvolat produkci lidského antihimernye AT.

Video: Integrovaný příjem léků na alergie

Humanizované monoklonální protilátky proti různým antigenům (AG) jsou schváleny pro použití při léčení rakoviny prsu a rakoviny konečníku, leukemií, alergií, autoimunitních onemocnění, odmítnutí štěpu a respiračním syncytiálním virové infekce.

fúzi proteinů

Tyto fúzní proteiny, získané fúzí genetické sekvence kódující celý nebo část syntézy dvou různých dva belkov- nakonec budou kódovat chimérický polypeptid kontinuální. složky mohou být odděleny, pokud je to žádoucí. Fusional ( „šité“) proteiny mají žádoucí vlastnosti získaných ze základních molekul (např., Rozpoznávání buněk v kombinaci s toxicitou). Farmakokinetické vlastnosti terapeutických proteinů lze zlepšit zesítěním s jinými polypeptidy s delším poločasem.

Rozpustné receptory cytokinu

Rozpustné varianty cytokinový receptor použity jako terapeutické činidel. Jsou schopné blokovat působení cytokinů, kontaktování, než se připojí k normální receptor kletchnoy povrchu.

Etanercept-fusional protein sestávající ze dvou stejných řetězců zesítěné receptoru CD120b nádorový nekrotický faktor (TNF) -. To znamená, že blokuje aktivní činidlo TNF a používá se k léčbě revmatoidní artritidy refrakterní k jiným způsobům léčby, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy a psoriázy.
Rozpustné receptory interleukinu jsou vyvíjeny pro léčbu zánětu, alergií a rakoviny.

rekombinantní cytokiny

Kolonie stimulující faktory (CSF), např., Erytropoetin, faktor stimulující kolonie granulocytů a granulocytů-makro-fágy se používají k léčbě pacientů, kteří podstoupili chemoterapii nebo po transplantaci, onemocnění krve související s nebo rakoviny patologie. Interferon (IFN) a IFN jsou používány v léčbě rakoviny, imunodeficiencí a virovou infektsiy- IFN se používá při léčení relapsující roztroušené sklerózy. Mnoho dalších cytokinů jsou studovány.

Anpkindra používá při léčbě revmatoidní artritidy, je rekombinantní neglykosylovaný mírně modifikované antagonisty receptoru IL-1 R- aktivní léčivo je připojen k receptoru IL-1, a tím brání navázání IL-1, ale na rozdíl od IL-1 neaktivuje receptor.

Buňky exprimující receptory cytokinů mohou být cílem pro tohoto cytokinu modifitsitorannyh provedení (a to denileukin diftitoks - fusional bílkovina, obsahující řetězec IL-2 a difterického toxinu). Denileukin použitý v kožní lymfom T-buněk, cílení toxinu na buňky exprimující CD25 složku na receptor IL-2.

mimetika s nízkou molekulovou hmotností

Malé lineární peptidy, cyklické peptidy a malé organické molekuly jsou studovány jako agonisté nebo antagonisté široké spektrum účinku. Skrinigovye laboratorní peptidy a organické složky identifikovány potenciální mimetika (např., Agonisté receptoru erythropoetinu, trombopoetin a faktor stimulující kolonie granulocytů).

buněčná terapie

Buňky imunitního systému léčeného pacienta (např., Leykaforezom (leukaferézy)) a aktivovaného in vitro, a pak znovu podány pacientovi. Způsoby pro aktivaci imunitních buněk zahrnují použití cytokinů stimulovat a zvýšit počet protinádorových cytotoxických T lymfocytů a buněk prezentujících antigen, které byly pulzovány prezentaci, dendritické například nádorového antigenu.

Video: Jak se zbavit alergie - proč léky nepomáhají?