Syntéza imunoglobulinů. tvorba protilátek

Studium molekulárních mechanismů syntéza imunoglobulinu To má zásadní význam pro celou řadu hledisek. Syntéza imunoglobulinů - dobrý model pro studium biosyntézy razvitiya- přepnutí z IgM na IgA a IgG - zajímavý příklad genové exprese změn během dnfferentsirovki jednu buňku. Molekulární mechanismy, které stojí tyto procesy nebyly dosud studovány. Není zkoumána a procesy, které vedou k vytvoření polypeptidových řetězců, jejichž různé části, které jsou kódovány různými geny. Mnogotsepochnaya imunoglobulin struktura činí vhodný model pro studium biosyntéze komplexních proteinových molekul, a stanovit mechanismy montáž a sekrece těchto molekul z buňky.

Video: Rh imunoglobulin Irina Volynets

Ztížené modelu představují protilátka. Tyto specifické proteiny, tvorba, která probíhá v přísně deterministické časování. Proto je tkáň z imunizovaných zvířat jsou široce používány pro studium procesů spojených s tvorbou protilátek. Bylo prokázáno, že imunizace zvířat vede k zesílení syntézy DNA (Moav např. A., 1973), RNA (Mach, Vassalli, 1965) a proteinu (učitel Hasman, 1967). Některé z těchto jevů, zdá se, že je v přímém vztahu k syntéze protilátky nebo imunoglobuliny. Indikace toho jsou údaje o změnách pod vlivem replikace antigenu DNA vzorek (Souleil, Panijel, 1970), zvýšení počtu přepsaných sekvencí DNA (Moav např. A., 1976) a vznik nových typů RNA (Cohen, 1967b), i když se tato řada výzkumných pracovníků zpochybňována.

Protilátková odpověď představuje jedinečný proces, který je podstatnou složkou buněčné proliferace (a ne pouze intenzifikaci syntézy proteinu v existujících buněk). Z tohoto důvodu, je třeba počítat s tím, že většina z biochemických změn v lymfoidní tkáni v imunizaci neodkazuje na tvorbu imunoglobulinů, jakož i způsobu vzhledem k buněčné diferenciaci a proliferaci, maskovací změny spojené přímo s syntézy imunoglobulinů.

Video: Antigen a protilátky. Práce imunitního systému

Značně komplikuje úkol studovat mechanismy biosyntéza imunoglobulinů a heterogenita normálních lymfoidních tkání. Izolace je produkovat imunoglobuliny dosud nebyly vyvinuty, protože současné metody razdeleniyakletochnyhpopulyatsy založena především na selektivní sorpci buněk nesoucích povrchové imunoglobuliny, a hlavními producenty protilátek (imunoglobulinů), jsou v podstatě bez (Askonas, 1975).

Video: imunologický imunologický

pro řadu výzkum velmi pohodlné myším modelu byly plazmové nádor. Po dlouhou dobu se předpokládalo, že tento typ spontánních nádorů u myší, jsou velmi vzácné. První případ transplantovatelných plasmacytomy byla popsána v roce 1951. ale 1960-1962 se Potter a jiní výzkumníci vyvinuli poměrně jednoduchý způsob indukce plasmacytomy u myší (viz. Potter, 1972), v krátké době, aby se získala sada transplantovaného myelomu, výrobu různých tříd imunoglobuliny.

Některé z těchto proteinů má protilátky aktivita, zbavený jeho část, a zdá se, že je non-specifické imunoglobuliny. Výroba plazmových imunoglobulinů v nádorech, je v průměru 5-40% z celkového proteinu syntetizovaného buňkami (Vaumal, Scharff, 1973). Tento systém má několik výhod oproti normální lymfoidní tkáni, které popisují v dalším článku pro studium imunoglobuliny biosyntetických mechanismů.