Farmakologické látky používané k určení stavu sympatických a parasympatických inervace oční duhovky

Sympatický a parasympatické inervace duhovky se mění pod vlivem určitých farmakologických látek, změna průměru zornice a reakce zornice na světlo, a ubytování a konvergence. Pod vlivem různých farmakologických činidel, která mají vliv na autonomní inervace duhovky se zornice rozšíří (mydriáza) nebo zúžení (mióza).
Mydriáza - mydriáza, vzniká z parézy (ochrnutí) svalů, které se zužuje zornici, nebo v důsledku svalového spasmu, šíření žáka.
Distinguished lékařské a patologické mydriáza. Medical mydriáza nastane, když místní nebo obecné uplatňování různých farmakologických přípravků. Pro lokální aplikaci mydriáza 0,5-1% atropin řešení gomotropina 1% roztok 0,25% roztok skopolamin. Mydriatické Účinek těchto léků je spojeno s dočasným porušení parasympatické inervace svalů, což zužuje žáka, který je innervated krátké ciliární nervy. Po instalaci těchto zařízení v spojivkového vaku v dobře vyvinutou obrnou ubytování po dobu jedné hodiny.
Lékařské vyvolat mydriázu jako léčiv stimulujících sympatickou inervaci duhovky. Svalová kontrakce, žák šíření příčina adrenomimetic prostředky stimulující sympatický inervace duhovky a stimulující adrenoceptory - adrenalin, fenylefrin, Phethanolum, efedrin, atd.
Mydriatické účinek adrenalinu se zvyšuje inhibici nebo nedostatek sympatickou inervaci žáka. V těchto případech se vliv je způsoben působením adrenalinu na jeho - adrenergní receptory a duhovky, což se vyskytuje mydriáza. Patologická mydriáza vzniká jako důsledek některých nemocí a poranění očí, jakož i běžné choroby. Paralytického mydriáza se vyskytuje v lézích oculomotor nervových a svalových paralýzy, zužující se žáka, ke kterému dochází nejčastěji v různých mozkových lézí.
Mióza - zúžení zornice, žák menší než 3 mm v průměru. Droga zúžení zornice v důsledku ke zvýšení dráždivosti nervových zakončení parasympatiku v duhovky a ciliárního svalu. Významní lékaři a patologické křeče. Lék příčina mióza látky stimulující cholinergní receptory (m-a-N-cholinomimetika). Patří mezi ně: 1-4% pilokarpin řešení, 2-5% roztoky aceclidine, 1% roztok karbacholem atd pomocí esterázou antiholin vyvolávající miózy zahrnují :. 0,25% roztok, který obsahoval fysostigmin (Eserin), 0,01% roztok Armin a kol. cholinesterázy Inhibice těchto látek se může měnit. Takže, fysostigmin způsobuje dočasný reverzibilní inhibici enzymu cholinesterázy. Jeho účinek je poměrně krátká. Po ukončení lékových interakcí s enzymem aktivity cholinesterázy znovu obnoven. Armáda a další organické sloučeniny fosforu tvoří stabilní komplex s enzymem, a tak se účinek těchto látek a trvalé déle. V případě, že pacient má okohybných nervů obrnu se miotické látka nevyvolává pupilární konstrikci a nemají žádný vliv na ubytování.
Patologické křeče nejčastěji spojené s podráždění nebo lézemi autonomního inervace žáka. Patologická mióza se vyskytuje v různých onemocnění a otravy organismu. Významná hodnota tohoto příznaku získává různé mozkové léze.