Adie syndrom specifická forma léze inervace žák (vnitřní oftalmoplegie) jako jednostranný mydriáza se ztrátou reakce žáka a světelným pupillotoniey. Etiologie, patogeneze. Příčina onemocnění není známa

Adie syndrom specifická forma léze inervace žák (vnitřní oftalmoplegie) jako jednostranný mydriáza se ztrátou reakce žáka a světelným pupillotoniey.
Etiologie, patogeneze. Příčina onemocnění není znám. Porážka ciliárního uzlu, který se nachází na oběžné dráze.
Symptomy uvnitř. Akutní, někdy po bolesti hlavy vyvinutý jednostranné mydriázu a rozmazané vidění v důsledku ochromení ubytování. Dilatační žák nereaguje na světlo, ale prudce snížil na konvergenci. Jako omezení, a zejména následné rozšíření zornice je velmi pomalé (pupillotoniya). Svaly postižené žáky ke zvýšení citlivosti k mystickým způsobem. V 60% případů patologii žáka v kombinaci se ztrátou šlachových reflexů v nohách. Občas několik měsíců nebo let ovlivněna a druhý žák. Onemocnění se vyskytuje převážně u žen.
Mimořádně důležitá je formální podobnost (disociované porušení zornicových reakce) syndrom Adie syndrom Argyll Robertson charakteristické neurosyfilis. Zpravidla Argyll Robertsona syndrom je bilaterální, a co je nejdůležitější, když není jev pupillotonii.
Léčba nebyla vyvinuta.
Prognóza. Mydriáza stabilní, ale v některých případech může zmírnit příznaky.