Hydranencephaly
Video: hydrocefalus [Šokující skutečností # 9]
Tvorba vada nervózní embryo plechu. Úplně nebo téměř úplná absence mozku (tenkého pásu mozku lze pozorovat v této diagnózy) v normální vývoj kostí lebeční klenby a plen. Lebeční dutiny naplněné mozkomíšního moku. Tam je obvykle progresivní makrokraniya, ale velikost hlavy může být normální (zejména při narození), a někdy může být dokonce mikrokraniya. Facial dysmorphism je vzácný.Hydranencephaly může být způsobena z různých důvodů. Nejčastěji poukazují na bilaterální infarkty v obou ICA bazény (což vede k zániku mozkové substance, která zásobuje ACA a MCA, ale vedení ho v bazénu ZMA). To může být také důsledkem infekcí (vrozenou nebo neonatální herpes, toxoplazmózy, koňské encefalitidy).
Děti s méně závažnými lézí se může objevit normální při narození, ale často pozorovány hyperexcitabilita, a primitivní reflexy (Moro, uchopení a posílení) zůstává zachována i po 6 měsících. Vývoj těchto dětí jen zřídka jde dále, než spontánní promluva samohlásek a úsměv. Tam jsou často záchvaty.
Postupné zvyšování mozkomíšním prostorách tekutin, jako těžkého ( „maximální“) GTF. Je důležité rozlišovat tyto stavy, protože GTF roubování může zvýšit mozkovou tloušťku nátěru.
Je popsáno mnoho způsobů, jak rozlišovat Hydranencephaly a GTF:
1. EEG kortikální aktivita Hydranencephaly když (se obvykle získá maximální GTF patologické EEG, ale tam je aktivity pozadí v celé oblasti mozku) č. To je jeden z nejlepších způsobů, jak odlišit tyto stavy
2. CT, MRI nebo ultrazvuk: většina intrakraniální prostor je vyplněn mozkomíšním moku. Obvykle není vidět frontální a přední rohy postranních komor (zbytky mohou být časové, okcipitální kůry, nebo subfrontalnoy). Ve střední poloze je obsazena struktuře sestávající z mozkového kmene uzlu (zaokrouhleno hmotnost thalamu a hypothalamo) a střední týlní části obklopené CSF. PCF struktura v podstatě vypadají neporušené. Falx zpravidla v neporušeném stavu (na rozdíl od alobarnoy goloprozentsefalii) a utolshen, ale může být bočně. Je-li GTF obvykle stanoveno určité tloušťky mozkové plášti
3. průchozím lebky: Hydrocefalus hlava dělá prosvícení s výjimkou případů, kdy dítě <9 мес, а толщина мозгового плаща в месте просвечивания <1 см, либо если жидкость смещает кору внутрь (напр., субдуральное скопление жидкости). Слишком неспецифичный метод, чтобы быть полезным
4. AG: v „klasické“ případy, které vznikly v důsledku bilaterální ICA uzávěru, průtok krve v ICA supraclinoid části chybí, ale oběhu zpět oddělení nerozloží
léčba
Pro kontrolu velikosti hlavy může být provedeno bypass, ale na rozdíl od případů maximální GTF, obnovení cerebrální plášť nenastane.
Greenberg. neurochirurgie
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Klinika syndrom Dandy-Walker. Porentsefaliya plod
Kranioskhizis a fetální mikrocefalie. encefalokéla embryo
Lieberkühn kanálek. Devyatnadtsatidnevny embryo
Mozkomíšní tekutin. Funkce mozkomíšního moku
Tlak mozkomíšního moku. Měření tlaku mozkomíšní mok
Příčiny edém zrakového nervu bradavky. Příčiny hydrocefalus
Žloutenka u dítěte s herpes simplex virovou infekcí
Žloutenka v novorozené dítě v toxoplazmózy klinice, diagnostika
Traumatické poranění mozku u dětí. penetrační poranění hlavy
Gidroentsefaliya
Outdoor a zastavit hydrocefalus
Mozkomíšní mok, mozkomíšní mok. Education likér. Odtok mozkomíšního moku
Vzhledem k tomu, lebeční klenby, klenby cranii (lebka), s jeho konvexní straně (vnější) plocha je…
Hydrocefalus-nárůst v mozkomíšním moku v lebeční dutině. Etiologie, patogeneze. Porušení resorpce a…
Neyrosifilissimptomokompleksy vyplývající z syfilis poškození nervového systému. Etiologie a…
Akumulace kefalhematom subperiostální krve v různých částech lebeční klenby. Podporovat vznik…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Encefalitida: symptomy, příznaky, léčba, prevence, příčiny, diagnostika
Nádory mozku, příznaky, léčba, příčiny
Kongenitální toxoplazmóza u novorozenců: léčbě, diagnóze, příznaky, příčiny, příznaky
Mozkové abnormality u dětí