Dystrofické myotonie dědičné onemocnění charakterizované kombinací myopatie a myotonií. Etiologie, patogeneze. Předpokládá se, systémové anomálie lipidových složek membrán

Dystrofické myotonie - dědičné onemocnění charakterizované kombinací myopatie a myotonií.
Etiologie, patogeneze. Předpokládá se, systémové anomálie lipidových membránách buněk.
Symptomy uvnitř. Prvním projevem onemocnění je myotonie, vyskytující se mezi 15 a 40 lety. Potom se připojí atrofii svalů obličeje, krku a distálních končetin. Svalové defekty obvykle doprovázejí selhání srdce, šedý zákal, hypogonadismu, čelní plešatění, respirační nedostatečnost. Toto onemocnění trvá několik let, pomalu invalidiziruya pacientů. Příčinou úmrtí srdeční -porazhenie nebo zápal plic.
Léčbu. Znamená zmírňujících myotonií a symptomatická opatření.