Angiitida (vaskulitida) Pouzívejte skupina-alergické zánětlivé dermatózy, které slouží jako hlavní projev dermogipodermalnyh poškození krevních cév všech velikostí. Etiologie je neznámá. Patogeneze většině případů imunitního komplexu (šok
Angiitida (vaskulitida) Pouzívejte skupina-alergické zánětlivé dermatózy, které slouží jako hlavní projev dermogipodermalnyh poškození krevních cév všech velikostí.
Etiologie je neznámá.
Patogeneze imunitního komplexu, ve většině případů (poškození cévní stěny s infekčními imunitní vkladů, léky a jiné antigeny). Hlavní důraz je kladen na ústředním (méně časté) chronické infekce (streptokoky, stafylokoky, tuberkulózy Bacillus, kvasinky a jiné houby), který může být lokalizován v každém tělese (obvykle v mandlích, zuby). Někteří význam ve vývoji angiitidu trpí chronickou intoxikaci (alkohol, kouření), endokrinopatie (diabetes), metabolické poruchy (obezita), hypotermie, celkovou a místní onemocnění (hypertenze, thromboangiitis obliterans), difúzní onemocnění pojivové tkáně.
Charakteristické znaky společné kůže angiitida: zánětlivé a alergické vyrážky charakter s tendencí k edému, krvácení a nekrozu- polymorfismus vysypnyh prvky-symetrie vysypaniy- preferenční lokalizaci na nebo primární nižší konechnostyah- akutní nebo periodicky ostření techenie- časté současné cévních nebo alergických onemocnění jiných orgánů ,
Klinický obraz. V závislosti na ráži postižených plavidel rozlišovat hluboký (hypodermal) angiitida, ve kterém zasažená žílu a tepnu svalového typu (periarteritis nodosa, nodosum angiitidu) a povrch (dermální) způsobené léze arterioly, žilky a kapiláry kůže (polymorfní kožní vaskulitida, chronická pigmentového purpura). Asi 5,0 popsal klinické formy angiitida kůže.
Polyarteritis nodosa (kožní). Nejcharakterističtějším málo, velikosti hrášku až vlašského ořechu, nodulární léze objevit v průběhu útoku na dolních končetinách. Pokožka nad nimi později může stát modro-růžová. Bolestivé vyrážky může ulcerovat, existuje několik týdnů či měsíců.
Tvárné vaskulitida viz. Erythema nodosum.
Polymorfní kožní vaskulitida (Guzhero- Ryuitera nemoc) má několik klinických typů: kopřivky (perzistentní puchýře), hemoragický (totožný hemoragickou vaskulitida, hemoragická vyrážka převážně projevuje jako petechie, purpura, ekchymóza, s následnou tvorbou bublin erozí nebo vředů), papulonekrotichesky (zánětlivé noduly s centrální nekrózou, přičemž depresivní jizvy), pustulární ulcerózní (identický pyoderma gangrenosum), nekrotizující ulcerózní (tvorba hemoragické nekrózy s MP nsformatsiey vředy), polymorfní (kombinace puchýře, uzliny, purpura a jiných prvků).
Chronická pigmentového purpura (progresivní pigmentového purpura Shamberg, hemosideróza kůže) se projevuje opakovány petechie s výsledkem nahnědlé skvrny hemosideróza.
Diagnostika angiitidu pleť je založen na charakteristických klinických příznaků. V obtížných případech histologické studie. Obvykle je to nutné, a diferenciální diagnostiku tuberkulózy s kožními lézemi (erytém induratum papulonekrotichesky a tuberkulóza). S přihlédnutím k nízkému věku pacientů s kožní tuberkulózou, zimní zhoršení procesu pozitivních kožních testů s naředěným tuberkulin, přítomnost tuberkulózy jiných orgánů.
Léčbu. Sanace ložisek infekce. Korekce endokrinních a metabolických poruch. Antihistaminika, vitamíny (C, P, B15), přípravky vápníku, nesteroidní protizánětlivé léky (indomethacin, fenylbutazon). Když jasná souvislost s infekcí - antibiotika. V závažných případech - hemosorbtion, plazmaferezou, kortikosteroidy dlouhých v adekvátních dávkách s postupným vyřazováním. V chronických forem - chinoliny (delagil 1 tableta denně po dobu několika měsíců). Topicky ve skvrnitých a papulární erupce a nodulární - okluzivní terapie s kortikosteroidy masti (flyutsinar, ftorokort), mast "BHT"- s nekrotických a ulcerativní léze - skhimopsinom krém, mast "Iruksol"Vishnevsky mast, mast "solkoseril"10% methyluracyl mast. V závažných případech je klid na lůžku, hospitalizace.
Prognóza pro izolovanou kožních lézí na život s dětmi, pro úplné vyléčení je často diskutabilní.
Prevence relapsu. Sanace ohnisková infektsii vyhnout dlouhodobé zatížení nohou, hypotermie, pohmožděniny nohy. Někdy je vyžadováno zaměstnání.
Etiologie je neznámá.
Patogeneze imunitního komplexu, ve většině případů (poškození cévní stěny s infekčními imunitní vkladů, léky a jiné antigeny). Hlavní důraz je kladen na ústředním (méně časté) chronické infekce (streptokoky, stafylokoky, tuberkulózy Bacillus, kvasinky a jiné houby), který může být lokalizován v každém tělese (obvykle v mandlích, zuby). Někteří význam ve vývoji angiitidu trpí chronickou intoxikaci (alkohol, kouření), endokrinopatie (diabetes), metabolické poruchy (obezita), hypotermie, celkovou a místní onemocnění (hypertenze, thromboangiitis obliterans), difúzní onemocnění pojivové tkáně.
Charakteristické znaky společné kůže angiitida: zánětlivé a alergické vyrážky charakter s tendencí k edému, krvácení a nekrozu- polymorfismus vysypnyh prvky-symetrie vysypaniy- preferenční lokalizaci na nebo primární nižší konechnostyah- akutní nebo periodicky ostření techenie- časté současné cévních nebo alergických onemocnění jiných orgánů ,
Klinický obraz. V závislosti na ráži postižených plavidel rozlišovat hluboký (hypodermal) angiitida, ve kterém zasažená žílu a tepnu svalového typu (periarteritis nodosa, nodosum angiitidu) a povrch (dermální) způsobené léze arterioly, žilky a kapiláry kůže (polymorfní kožní vaskulitida, chronická pigmentového purpura). Asi 5,0 popsal klinické formy angiitida kůže.
Polyarteritis nodosa (kožní). Nejcharakterističtějším málo, velikosti hrášku až vlašského ořechu, nodulární léze objevit v průběhu útoku na dolních končetinách. Pokožka nad nimi později může stát modro-růžová. Bolestivé vyrážky může ulcerovat, existuje několik týdnů či měsíců.
Tvárné vaskulitida viz. Erythema nodosum.
Polymorfní kožní vaskulitida (Guzhero- Ryuitera nemoc) má několik klinických typů: kopřivky (perzistentní puchýře), hemoragický (totožný hemoragickou vaskulitida, hemoragická vyrážka převážně projevuje jako petechie, purpura, ekchymóza, s následnou tvorbou bublin erozí nebo vředů), papulonekrotichesky (zánětlivé noduly s centrální nekrózou, přičemž depresivní jizvy), pustulární ulcerózní (identický pyoderma gangrenosum), nekrotizující ulcerózní (tvorba hemoragické nekrózy s MP nsformatsiey vředy), polymorfní (kombinace puchýře, uzliny, purpura a jiných prvků).
Chronická pigmentového purpura (progresivní pigmentového purpura Shamberg, hemosideróza kůže) se projevuje opakovány petechie s výsledkem nahnědlé skvrny hemosideróza.
Diagnostika angiitidu pleť je založen na charakteristických klinických příznaků. V obtížných případech histologické studie. Obvykle je to nutné, a diferenciální diagnostiku tuberkulózy s kožními lézemi (erytém induratum papulonekrotichesky a tuberkulóza). S přihlédnutím k nízkému věku pacientů s kožní tuberkulózou, zimní zhoršení procesu pozitivních kožních testů s naředěným tuberkulin, přítomnost tuberkulózy jiných orgánů.
Léčbu. Sanace ložisek infekce. Korekce endokrinních a metabolických poruch. Antihistaminika, vitamíny (C, P, B15), přípravky vápníku, nesteroidní protizánětlivé léky (indomethacin, fenylbutazon). Když jasná souvislost s infekcí - antibiotika. V závažných případech - hemosorbtion, plazmaferezou, kortikosteroidy dlouhých v adekvátních dávkách s postupným vyřazováním. V chronických forem - chinoliny (delagil 1 tableta denně po dobu několika měsíců). Topicky ve skvrnitých a papulární erupce a nodulární - okluzivní terapie s kortikosteroidy masti (flyutsinar, ftorokort), mast "BHT"- s nekrotických a ulcerativní léze - skhimopsinom krém, mast "Iruksol"Vishnevsky mast, mast "solkoseril"10% methyluracyl mast. V závažných případech je klid na lůžku, hospitalizace.
Prognóza pro izolovanou kožních lézí na život s dětmi, pro úplné vyléčení je často diskutabilní.
Prevence relapsu. Sanace ohnisková infektsii vyhnout dlouhodobé zatížení nohou, hypotermie, pohmožděniny nohy. Někdy je vyžadováno zaměstnání.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Pokud máte bolesti hlavy v nemoci Winiwarter-Berger
Je-li bolest hlavy vaskulitida a polyarteritis
Alergická angiitida (Churg-Straussova syndromu)
Systémová vaskulitida a vaskulopatie
Hypersenzitivní vaskulitida a vaskulitida způsobená alergickou reakcí na léky
Peroneal AMYOTROFIE Charcot Marie dědičné onemocnění charakterizované pomalu progresivní slabosti a…
Alopecie (plešatosti, alopecia) -bez nebo řídnutí vlasů (obvykle na hlavě). Alopecie může být…
Myasthenia chronické, často remitentní nervosvalové onemocnění, hlavní projev, což je patologický…
Akné vulgaris nemoc (juvenilní), kožní onemocnění, které se vyskytuje hlavně v pubertě a je…
Erytém uzlovatayazabolevanie skupina hluboké kůže angiitidu projevuje zánětlivých uzlů v dolních…
Wegenerova granulomatóza, velkobuněčnou granulomatózní nekrotizující vaskulitida postihující…
Thromboangiitis obliterans systémová zánětlivá cévní onemocnění s primární lézí svalových tepen a…
Chronický zánět spojivek. Etiologie, patogeneze: dlouhodobě působící podráždění spojivek (prach,…
Xerostomie, sucho v ústech. Etiologie je neznámá. Patogeneze spojené s inhibicí slinění
Smíšené onemocnění pojivové tkáně (Sharp syndrom), vyznačující se kombinací jednotlivých prvků…
Heil-zanícené červené hranici, sliznice a pokožku rtů. Etiologie: Streptococcus, Staphylococcus,…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.