Systémová vaskulitida a vaskulopatie

systémová vaskulitida - skupina klinicky heterogenních podmínek, které jsou založeny na generalizovanou vaskulární léze zánět a nekróza cévní stěny a sekundární zahrnující různé orgány a systémy.

Rozeznáváme primární a sekundární vaskulitida. Primární vaskulitida - systémová selhání cévní imunitní geneze nosologicky nezávislé nemoci. Sekundární vasculites jsou lokální charakter a rozvíjet jako reakce na infekce, napadení helmintů, pokud jsou vystaveny chemických látek, záření, na růst nádoru, v jiných systémových onemocnění (onemocnění dávkování, sklerodermie, revmatoidní artritida). Jako klasifikaci kritérií Primární vaskulitida je rozdělen na klinických důvodů velikosti postižených plavidel a typů buněčných infiltrátů.

Podle klasifikace systémové vaskulitidy (&Epsilon-. N. Seménková, 1989), primární vaskulitida se dělí na:

nekrotizující (periarteritis nodosa, alergická angiitida nebo Churg-Straussův syndrom) -

granulomatózní (Wegenerova granulomatóza, midline granuloma osoba lymfomatoidní granulomatóza) -

hemoragické vaskulit-

obrovských buněk vaskulitida (Takayasuova choroba, Horton choroba, polymyalgia rheumatica) -

thromboangiitis obliterans (Buergerova choroba) -

jiné formy (Behcetova choroba, Kawasakiho nemoc, Moschcowitz'disease).

V závislosti na ráži postižených plavidel, systémová vaskulitida nomenklatura navrhuje: malé ráže nádoba vaskulitida (Wegenerova granulomatóza, Churg-Straussův syndrom, mikroskopické polyarteritidy, hemoragické vaskulitida (Henoch-Shenlyayn nemoc), která je nezbytná cryoglobulinaemic vaskulit- leukocytoklastická angiitida, středně nádoba vaskulitida (polyarteritis polyarteritis, Kawasakiho nemoc) - velká vaskulitida nádoba (artérii velkých buněk, Takayasuho arteritidu).

"revmatologie"

TN Bortnaya

Sdílet na sociálních sítích: