Genetické změny a účinnost warfarinu
Video: NV Levashov: Ochrana proti PSI generátoru - Celý rozhovor s NTV televizního kanálu
Říká se, že stejné léky působí na různé lidi různě.To je pravda.
Američtí vědci objevil společnou genetickou variabilitu, která vyžaduje jmenování jejího přispění nižší dávky antikoagulační warfarinem.
To bylo hlášeno v nedávném vydání časopisu The Lancet.
Vědci zjistili, že lidé z Afriky, kteří mají genetické variability rs12777823, je povinen jmenovat menší dávku warfarinu než lidé bez takové variantě, k dosažení stejného terapeutického účinku.
Julie Johnson, zaměstnanec University of Florida, řekl: „Přidáním této genetický marker, který je přítomen v 40% Afroameričanů, standardní algoritmus pro výpočet dávek warfarinu, jsme dospěli k závěru, že k dosažení terapeutického účinku, tito lidé by měli být jmenováni v průměru o 21 (!) % méně léku. "
Warfarin - to je jeden z nejpopulárnějších drog na světě. Používá se k prevenci vzniku krevních sraženin hluboká žilní trombóza, fibrilace síní, a mnoho dalších nemocí. Pouze ve Spojených státech v roce 2011 na warfarin bylo vydáno více než 35 milionů receptů.
Terapeutické dávky warfarinu pro jednotlivé pacienty jsou velmi odlišné, a jejich výběr pro použití speciálních algoritmů, které berou v úvahu mnoho faktorů. To není neškodná droga - warfarin kvůli více než 30% všech hospitalizací v důsledku nežádoucích účinků léků ve Spojených státech.
Dřívější studie již identifikovali dva geny, VKORC1 a CYP2CP, které mohou významně změnit odpověď organismu na warfarinu u osob asijského a evropského původu. Nicméně, tyto genetické markery u lidí afrického původu byly méně studovány.
Chcete-li prozkoumat další genetické faktory, které mají vliv na warfarin dávkovacím režimu v Afroameričany, výzkumníci analyzovali DNA a lékařské záznamy 533 pacientů užívajících stabilní dávky warfarinu. Během informačního používá mezinárodního konsorcia farmakogenomiku warfarin (IWPC) a University of Alabama v Birminghamu.
Po analýze několika genů, vědci zjistili, že největší vliv na metabolismus warfarinu je genetická variace rs12777823 v 10. chromozomu. Výsledek byl testován na přídavném kohortě 432 Afroameričanů.
Závěr pracovníci: pacienti afrického původu, které jsou nositeli jedné nebo dvou kopií genu, vyžadují dávky warfarinu 7-9 mg za týden méně než ostatní pacienti s jinými faktory jsou stejné.
Dr. Mark Alberts, zaměstnanec UTSW Medical Center v Texasu, komentoval výsledky: „Využívání genetického základu pro výpočet dávek warfarinu po dobu několika let, je oprávněné úředníky FDA. Nicméně, praktická omezení dosud nebyly zcela překonány. Genetické analýzy má několik překážek: ne vždy jsou k dispozici, jsou drahé, a lékaři někdy je třeba stanovit dávku najednou, namísto čekání na výsledky testů.
Máte-li tyto problémy vyřešit, bude léčba být mnohem účinnější a bezpečnější. "
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
FDA schválila nový lék pro prevenci tromboembolické nemoci
Migréna je spojena s ischemickou chorobou srdeční
Pesticidy stále vedou k Parkinsonově chorobě
Dabigatran a warfarinu v žilní trombózy
Genetické faktory, metabolismus léku a Farmakogenetické testování
Antikoagulační léčba v době personalizovaná medicína
Alkohol je škodlivý pro srdce v jakékoli dávce
Http://sweli.ru/media/k2/items/cache/f281ac802210810c0fb503efc1b12ce0_s.jpgискусственные mechanické…
Umělé mechanické ventily v těhotenství
Farmakogenetické testování společník dx
Geny ochranu proti melanomu
Filtr pro krevních sraženin hlídač schválen v USA
11 Pozitivních účinků hudby
Objevil první gen sezónní deprese
Vědci: syndrom post-traumatický stres, je z důvodu změny genové
Účinnost kyseliny acetylsalicylové je závislá na tom, co denní dobu to bylo přijato
V facebooku najít nejvlivnějších lidí
1 Mss mimetické mimetibody s centrálním exenatid (Byetta)
Antikoagulační terapie: drogy, komplikace, principy
Koagulační porucha
Embolické syndrom. antikoagulační léčba