1 Mss mimetické mimetibody s centrálním exenatid (Byetta)

exenatid poločas dobu 2,4 hodiny, maximální koncentrace je dosaženo po 2,1 hodiny, ale trvání účinku - 10 hodin po podání. Po podání Exenatid zvyšuje koncentrace inzulínu v závislosti na dávce po dobu 3 hodin, což vede k významnému poklesu glykémie, včetně půstu. U pacientů s terminálním selháním ledvin exenatidu clearance je snížena o 10 krát, a proto není vhodný pro léčení takových pacientů. Jaterní dysfunkce neovlivňuje farmakokinetiku exenatidu.

Interakce s jinými léky. Stejně jako jiné léky saharosnizhayushie exenatidum interakce s léky, které zvyšují nebo snižují glykémii, což vyžaduje určitou pozornost k diabetu při podávání v kombinaci s exenatidem. Specificky studována interakci exenatidum s atsetamifenom, digoxinu, lisinoprilu, lovastatin a warfarinu. Exenatid snížení biologické dostupnosti atsetamifena a dosažení maximální koncentrace. V digoxinem prodloužil čas pro dosažení maximální koncentrace a maximální koncentraci, kdy byl jmenován spolu s exenatidem. Při koncentraci maximálně lisinopril prodloužena o 2 hodiny, a při lovasatina - 4 hodiny pod vlivem exenatid. Předpokládá se, že tyto účinky jsou vzhledem k charakteristice exenatid opožděným vyprazdňováním žaludku, normální fungování, který je nezbytný pro dosažení adekvátní farmakokinetické údaje o perorální léky. V tomto ohledu žádné doporučené orální přípravky (včetně antibiotik a perorální antikoncepce), přijatých na 1 hodinu před podáním exenatid. Relativně atsetamifena doporučuje ji nebo po dobu 1 hodiny se před, nebo po 4 hodinách po podání exenatid. Exenatid může změnit čas koagulace u pacientů užívajících warfarin. V této souvislosti je vhodné pro měření u pacientů užívajících warfarin, krevní srážlivosti čas jako cíl na exenatid, a během léčby s nimi.

Kontraindikace, nežádoucí účinky a omezení. Exenatid není dána pacientů léčených inzulínu, včetně diabetu typu 2, a když, tak i pacienty ve stavu ketózy. To není předepsán pro děti, protože tyto studie nebyly provedeny. A to není náhradou za inzulín.
Antiekzenatidnye protilátky tvořené zřídka a může snížit účinnost exenatidum.
V klinických studiích se nežádoucí účinky se projevily v podobě nevolnosti (40%), zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy, úzkost a dyspepsie. Často se objeví v jmenování exenatidu nevolnosti obvykle klesá s pokračující léčbou. V kombinaci se sulfonamidy zvyšuje riziko hypoglykémie v tomto ohledu, je vhodné snížit dávku sulfanilamidu, když je připojen k léčbě exenatid.