Vědci vyvíjejí screeningový test pro glyantsmana-rinikera syndrom

Vědci objevili nový biomarker pro těžkou kombinovanou imunodeficiencí (Glyantsmana-Rinikera syndrom).

To může vést k vytvoření prvního neinvazivní screeningový test pro vážné onemocnění u dětí.

Vědci tvrdí, že u myší s vadným imunitní systém zvyšuje úroveň jednoho z druhů mikroorganismů ve střevě, které mohou být detekovány analýzou stolice.

Vážný syndrom kombinovaná imunodeficience je někdy nazýván chlapce v bublině (chlapec syndrom bublin). Je název syndromu byla pojmenována po mladého pacienta z Texasu, David Vetter (David Vetter), který je všech 12 let svého života ve speciálním sterilním „bubliny“ vzhledem k téměř úplné absenci imunitního systému. Zemřel v roce 1984 na rakovinu po transplantaci kostní dřeně.

I když je chlapec v syndromu bublin dochází k méně než 0,1% populace, je genetická porucha, je obvykle fatální pro dítě, které se diagnóza není dodané v průběhu prvního roku života. A vzhledem k jeho vzácnost, málo se zabývá rutinních screeningových testů pro Glyantsmana-Rinikera syndromu.

Vzhledem k tomu, Davidově smrti, vědci výrazně zlepšit standardy léčby těžké kombinované imunodeficience. Pokud je nemoc diagnostikována v raném věku, před kontaktem s vážnou infekcí, pomocí transplantace kostní dřeně lze úspěšně léčit nemoc. Mnoho dětí s tímto syndromem, že čas transplantovanou kostní dřeň, mají šanci vyrůstat, chodit do školy a žít téměř normální život.

Děti s těžkým kombinovaným imunodeficitem zdánlivě zdravých při narození. Rutinní diagnostika syndromu na základě krevních testů, dnes téměř nikdy provedena. Dokonce i ve Spojených státech, podle amerického CDC, pouze 16 státy mají screeningových programů Glyantsmana-Rinikera syndrom.

Nyní, jak uvádějí výzkumníci z Virginia Polytechnic University v Blacksburg, na laboratorních myších potenciální biomarker byl úspěšně testován, které mohou být použity k vytvoření neinvazivní test pro lidi v budoucnu. Více informací o výsledcích této práce četl v ISME věstníku.

Spoluautor studie Dr. Xin Liu (Xin Luo), učitel imunologie na College of veterinárního lékařství Virginie-Maryland, řekl: „Není-li těžká doba kombinovaná imunodeficience neodhalil, bude dítě nepřežije déle než jeden rok. Teď dostaneme neinvazivní test pro screening, protože mikroba, který může žít ve střevech zdravého dítěte pouze ve stopovém množství. -Li nalezeny velké populace mikrobů je rychlá kontrola je dostatečně bít na poplach. "

Profesor Liu a spolupracovníci porovnávali střevní mikroflóry u zdravých myší a myší s defektem v imunitním systému, před a po odstavení. Použití DNA sekvenční technologie, ale zjistili, že myši s imunitním defektem vždy velkou populaci bakterií Akkermansia muciniphila.

Tato bakterie je také přítomný v lidském střevě. I když to bylo otevřeno v poslední době, tento druh se vyskytuje v našem těle po dlouhou dobu. Výzkumníci říkají, že používání antibiotik, zdá se, že jen zvyšuje počet obyvatel této bakterii. To naznačuje, že organismus daří v podmínkách, které jsou škodlivé pro konkurenčních bakterií.

Když vědci provedli kostní dřeně u pacientů po transplantaci, myši a dal jim komplexní imunitní systém, úroveň střevní bakterie A. Muciniphila prudce klesly, vrací do normálu. Vědci tvrdí, že vysoká úroveň bakterií bylo pozorováno pouze u mladých myší, a s přibývajícím věkem postupně klesal.

Profesor Liu řekl, že tento objev je velmi zajímavý, „potenciál analýz obsahu mikroorganismu odhalit v raném věku různých poruch imunitního systému.“ V současné době, vědci jsou rafinace testování na humánní a připravit se na klinických studiích.

Vliv střevní microbiome na imunitní systém se stále více přitahuje pozornost vědců v posledních letech. Například v listopadu 2013, Japonští vědci oznámili, že nalezli mechanismus, kterým střevní bakterie mastných kyselin na imunitní systém a zánětu. Ale v poslední studii tým profesora Liu hledal odpověď na reverzní otázku: jakým způsobem ovlivňuje imunitní systém mikrobiomem?

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné