Prenatální péče s ventrikulomegalie. vrozený hydrocefalus

Optimální taktiky pro těhotné ženy, plody, které má izolovaný hraniční ventrikulomegalie, Zbývá určit. Navzdory skutečnosti, že není jasné, zda se jedná o nezávislou rizikovým faktorem pro aneuploidie, jak se zdá rozumné nabídnout těmto pacientům postupu karyotypizací plod.

obvykle také doporučuje Screening výdajů na TORCH infekce, i když tento vztah nebyl dosud významně prokázána. Izolované hranice ventrikulomegalie může být předstupněm k vážnému poranění mozku, které nelze předvídat v časných fázích těhotenství.

Stává se to zřídka, ale jistě, Je to důvod k vážným obavám. Vyšetření těhotných žen pomocí magnetické rezonance (MRI), není tak dávno byla použita pro diagnostiku jemných abnormalit ve vývoji mozku u plodů s hraniční ventrikulomegalie.

Bohužel, diagnostické možnosti aplikace Tato metoda plodu životaschopnosti období zůstat relativně nejisté.

Zřejmý nárůst postranní komory mozku, nebo hydrocefalus obvykle detekována na základě detekce atriu zvětšit šířku více než 15 mm, ve druhém a třetím trimestru těhotenství. Navzdory skutečnosti, že fetální hydrocefalus může být izolovaný defekt, nejčastěji se vyskytují společně s jinými poruchami vývoje mozku, zejména obvykle s defekty neurální trubice a střední cephalic struktur.

Ovoce s explicitní izolovaný hydrocefalus, která byla diagnostikována v děloze na naší klinice, při porodu obvykle měli stenózu mozkových vodovodu nebo komunikaci hydrocefalus předpovědi tyto stavy zůstává nejasný. Extrapolace známa pediatrický výzkum údaje má svá omezení.

Podle analýzy výsledků hodnocení Reference izolovaný prenatální diagnóza vyznačující ventrikulomegalie 70% míra přežití 59% těchto dětí mělo normální parametry vývoje, kdy další pozorování.

Vrozený hydrocefalus je geneticky z důvodů. Je třeba zdůraznit, že jak ukazují zkušenosti, předporodní ultrazvukové vyšetření nemusí být spolehlivá metoda pro předpovídání vývoje izolovaného hydrocefalus plodu během následného těhotenství, a to zejména pro X-vázaná typu dědičnosti, protože v mnoha případech rozšíření postranních komor dochází pouze v pozdějších fázích těhotenství, nebo po porod.

V současné době je příležitost pomocí analýzy DNA identifikovat X-vázané onemocnění, proto lze považovat, že je třeba provést takovou studii došlo u pacienta, i když musí být ještě stanoveny přesné Citlivost této metody.