Struma plodu. Ototsefaliya agnathy syndrom a fetální goloprozentsefalii

struma vzácně zjištěny u plodů. Obvykle to nastane, když těhotná žena dostane léčbu onemocnění štítné žlázy, bez ohledu na to, zda jsou doprovázeny EU, hypo- nebo gipertiriozom. V souvislosti s příslušnou léčbu v poporodním období strumy zmizí a přenesl stát má pro dítě jsou životně důležité. Nicméně, v prenatálním období strumy může způsobit stlačení jícnu, což vedlo k vývoji polyhydramnios.

Jestliže se zjistí, stát, je třeba připomenout, že fetální průdušnice lze také stiskl, takže navíc k dodání porodníka také musí brát pediatrickou intenzivistů.

Tento nádor také nehomogenní struktura, Nachází se v přední části krku, a vyznačující se tím rychlý vzestup. Jako CER-vikalnaya teratom, může to způsobit prodloužení hlavy novorozence a polyhydramnios.

Ototsefaliya a agnathy-goloprozentsefalii syndrom

Ototsefaliya nebo agnathy-mikrostomii-sinotii syndrom je charakterizován absencí nebo hypoplazii dolní čelisti, konvergence spánkové kosti a abnormální horizontální uspořádání uší. Pokud je tato podmínka v kombinaci s holo-prozentsefaliey, se nazývá agnates-goloprozentsefalii syndrom. Tyto vady jsou vzácné, což může znamenat, autozomálně recesivní typ dědičnosti.

vývoj obličejové struktury v lidských embryí To se vyskytuje především mezi 5. a 8. týdne těhotenství (při početí). Primární bukální fossa (Stomodeum) obklopují horní straně výstupek frontonasal bočně - maxilárních výstupky, které jsou deriváty prvního žaberního oblouk a spodní - mandibulární výstupek (také první derivace žaber oblouku).

Tvorba osoby Začíná dolní čelisti. Předpokládá se, že vzniká v důsledku proliferace mesenchymálních buněk, které migrovaly, pravděpodobně proto, že neurální desky. Na začátku 5. týdne těhotenství (při početí) mediální čelistní projekce sloučit s sebou ve střední čáře. Horní čelist je vytvořena na 6-7 týdnech těhotenství sloučením maxilárních výstupky mezi sebou a s frontonasal sleznonazalnogo výstupkem podél drážky.

Prenatální sonografické známky zahrnují mikrognatie vyjádřeno, přítomnost uší v přední či boční stěnu krku, neschopnost získat obraz ve snímací rovině, která se používá pro diagnózu rozštěpu rtu, jakož i další funkce, jako je například hydramnion (kvůli nedostatku polykání) a goloprozentsefapiya.

horní rozštěp vzhledem k nedostatku migrací buněk zpracovává mesenchymu z čelistních výstupky, což má za následek dvoustranných štěrbinách. Rozštěp spodního břitu je důsledkem celkové absence mandibulární výstupku, který vyústil v úplné nepřítomnosti dolní čelisti.

na ototsefalii goloprozentsefalii přírůstkem se může uskutečnit také cephalocele, proboshizis hypoplazie jazyk, tracheoesofageální fistula, srdeční choroby a nadledvin hypoplázii.

Diferenční diagnóza syndromu agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey by měla být provedena (bez goloprozentsefalii) a anomálie Robin (Robin). To je jeden druh opírající se o porušení tvořící spodní čelist, vyznačující se tím mandibulární hypoplazii, rozštěp patra zadní a glossoptozom. Podepsat, rozlišování ototsefaliyu Robin anomálií pomocí ultrazvuku, je lokalizace ušima.

V prvním případě jsou uspořádány horizontálně a jsou spojeny mezi střední čáře na přední straně krku, zatímco v druhém případě je vždy existuje určitá míra jejich „stěhování“ směrem na obvyklém místě.