Transkripce. Formy a druhy RNA buněk
RNA molekuly montáž nukleotidy dochází působením RNA polymerázy. Tento enzym je velký protein, který má řadu vlastností potřebných v různých fázích syntézy molekul RNA.
1. DNA řetězec na začátku každého genu je nukleotidová sekvence, která se nazývá promotor. Enzym RNA polymeráza nese rozpoznávací místa a vazby na promotor komplementární. Vazba enzymu na tomto místě je zapotřebí pro spuštění sestavy molekulu RNA.
2. Po navázání na RNA polymeráza promotor odvíjí šroubovici DNA v místě, které zaujímá zhruba dvě otáčky, což vede k rozdílu z řetězců DNA na tomto místě.
3. RNA polymeráza Začne pohybovat podél řetězce DNA, což způsobuje dočasnou divergenci a odvíjení z jeho dvou okruhů. Protože tento pohyb na každém ze svých fází nový aktivovaný nukleotid se přidá na konec rostoucího řetězce RNA. Tento proces probíhá následujícím způsobem:
a) mezi první dusíkatou bází terminálních nukleotidových DNA a RNA nukleotidové dusíkatou bází, pocházejících z karyoplasm tvořit vodíkové vazby;
b) potom se postupně RNA polymerázy odštěpuje dva fosfátu jednotlivých nukleotidů RNA při přetržení uvolnění energie fosfátových vazeb velké množství energie, což bezprostředně vede ke vzniku kovalentní vazby mezi zbývajícími RNA nukleotidů a fosfátu terminál ribóza rostoucí řetězce RNA;
c) v případě RNA polymerázy pro řetězce DNA je na konec genu, se uvede do reakce s nukleotidovou sekvencí, která se nazývá terminátor posledovatelnostyu- výsledek této interakce RNA polymerázy a nově syntetizované molekuly RNA se oddělí od řetězce DNA. Poté, RNA polymeráza může být znovu použit pro syntézu nových molekul RNA;
d) slabé vodíkové vazby mezi nově produkované molekuly RNA a přestávky DNA matrice, a vazba mezi komplementárními řetězci DNA izoluje, protože afinita mezi nimi je větší než vzdálenost mezi DNA a RNA. To znamená, že řetězec RNA se oddělí od zbývající do karyoplasm DNA.
Tak genetický kód "Zaznamená„DNA přenesena do komplementárního RNA řetězce. Tak ribonukleotidy s deoxyribonukleotidů mohou tvořit pouze následující kombinace.

Formy a druhy RNA buněk
Existují tři typy RNA, z nichž každá plní určitou roli při syntéze proteinu.
1. mRNA nese genetický kód z jádra do cytoplasmy, čímž se určí syntézu různých proteinů.
2. Dopravní RNA nese aktivaci aminokyselin na ribozomy pro syntézu molekul polypeptidu.
3. ribozomální RNA v komplexu z asi 75 různých proteinů vytváří ribozomy - buněčné organely, které se vyskytují molekuly montáž polypeptidu.
messenger RNA Je to dlouhá jednovláknová molekula přítomna v cytoplazmě. Tato RNA molekula obsahuje od několika set do několika tisíc RNA nukleového-tidov tvořící kodony přesně komplementární DNA triplety.
Další typ RNA, hraje důležitou roli při syntéze proteinů, nazvaný transferová RNA, protože se dopravuje aminokyseliny na molekulu proteinu staví. Každý přenos RNA se váže specificky na pouze jeden z 20 aminokyselin, které tvoří proteinové molekuly. Doprava RNA působí jako vektory specifické aminokyseliny, jejich doručení na ribozomy, na které je namontován polypeptidové molekuly.
Každý specifický přenos RNA rozpoznává „jeho“ mRNA kodon, ribozom připojit a dodat příslušnou aminokyselinu v odpovídající poloze ve vznikajícím polypeptidovém řetězci.
RNA pro přenos řetězce mnohem kratší mRNA obsahuje přibližně 80 nukleotidů, a baleny v podobě čtyřlístku. Na jednom konci dopravy je vždy RNA adenosin-monofosfátu (AMP), který přes hydroxylové skupiny ribózy aminokyselinu připojenou přepravovat.
přenos RNA slouží k upevnění specifických aminokyselin na molekulu polypeptidu ve výstavbě, a proto je nezbytné, aby každý převod RNA vlastnil specifitu a příslušných kodonů messenger RNA. Kód, přičemž transferová RNA uznává kodon odpovídající RNA templátem, který se také označuje jako triplet a jeho antikodon. Antikodon nachází přibližně uprostřed přenos molekulu RNA.
Při syntéze proteinu dusíkatou bází antikodon Přenos RNA připojený prostřednictvím vodíkových vazeb k dusíkatých bází kodonu RNA. Tak mRNA jsou uspořádány v určitém pořadí jedna po druhé různých aminokyselin za vzniku odpovídající sekvence aminokyselin syntetizovaného proteinu.
Imunoglobulin lehké řetězce. Organizace imunoglobuliny
Řízení vzdělávání imunoglobulinových lehkých řetězců. Geny světlo řetězce protilátky
Lokalizace genů světlo řetězce protilátky. Důvody pro proměnlivosti lehkých řetězců
Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky
Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
Tvorba těžkého řetězce imunoglobulinu. Konstantní oblast těžkého řetězce protilátky
Translokon imunoglobuliny. Kombinace v- a geny protilátek
Rozdíly Variabilní oblasti protilátek. Variabilní imunoglobulinu podskupiny
Variabilní oblasti těžkého řetězce. Variabilní oblastních genů těžkých řetězců
Tvorba imunoglobulinových řetězcích. Přebytek protilátky syntéza L-řetězce
Syntéza imunoglobulinu těžkého a lehkého řetězce. Jednotná syntéza těžkých a lehkých řetězců…
Vlastnosti protilátkou mRNA. MRNA struktura imunoglobulinů
Prekurzory protilátek syntézy L-řetězec. Ekstrapeptidy a jejich funkce
Hybridizace mRNA a DNA protilátek. Lokalizace v- a geny v genomu imunoglobulinů
Sestavení protilátky. doplnění imunoglobulinů
Sekrece imunoglobulinů. Fáze vylučování protilátky
Mechanismy pohybu řasinek. Geny v buněčném jádře
Tvorba dvou řetězců DNA. genetický kód
DNA replikace. Pokrok v replikaci DNA, buňky
Regulace buněčných funkcí. Genetická regulace promotorů
Minikoltsa DNA mohou pomoci identifikovat rakovinu