Sestavení protilátky. doplnění imunoglobulinů

Syntéza H- a L řetězce se provádí pomocí jednotlivých tříd polyribosomes, nesouvisí. Jak je vytvořena z imunoglobulinové molekuly, kterou tvoří 4-5 (v případě IgG a IgA) nebo 21 (v případě IgM) polypeptidové řetězce a který obsahuje, kromě toho značné množství sacharidů, a kde se vyskytuje?

Na tyto otázky existuje obrovská literatura, podrobné vyšetření, které v rámci tohoto přezkumu není možné. Omezíme na stručné seznam hlavních zjištění skutkového stavu.

Ukazuje se, že sestavy Molekuly IgG, IgA a IgM To může začít v okamžiku, když je těžký řetězec není dokončena do konce a je spojen s polyribosomes. V tomto případě je L-řetězec, zbaví lehkých polyribosomes vhodných pro těžké polyribosomes doplněnými rostoucí je na H řetězců.

Video: Kolostrum (FIRSTFOOD) - ochrana vaši imunitu

Důkazem toho jsou Četné údaje zjištěny L-řetězce v těžkých polyribosomes získané z různých laboratořích pro studium mechanismů syntézy a montáže imunoglobulinů molekul jsou celými buňkami (Shapiro např. A., 1966- Askonas, Williamson, 1967b), stejně jako v bezbuněčných systémech (Vassalli e. a., 1971).

To dokonce bylo naznačují, že L-řetězec se podílejí na odstraňování N-tsspey s polyribosomes a předpokládá se, že meziprodukty při montáži imunoglobulinové molekuly, musí být HL-poloviny molekul (Shapiro např. a., 1966b). V některých případech, bylo skutečně zjištěno, že tyto dimery. Někdy je kovalentně spojen polypeptidové řetězce (Schubert, 1968), a někdy jednoduše vzhledem k přidružené nekovalentních interakcí molekuly (Laskov např. A., 1971).

Zároveň Vassalli čas v experimentech a personál (Vassalli e a, 1971.). pozorováno uvolňování polyribosomes H řetězce, aniž by některý z jejich vazby na L-řetězce, a v experimentech Zimmermann a Kern (Zimmerman, Kern, 1972) - sekrece neúplně syntetizovány H řetězce buněk lymfatických uzlin z králíků. To znamená, že odstranění těžkých řetězců s noliribosom se může provádět bez účasti lehkých řetězců. Avšak zdá se, že L-řetězec usnadnění tohoto procesu, což usnadňuje solubilizaci H řetězce.

Hlavní sestava molekul Je prováděna v nádržích endoplazmatického retikula, která přijme nově syntetizované H- a L-řetězec. Tam se nejprve vytvoří nekovalentních komplexů HL, HH, HHL a LHHL, se téměř bezprostředně přeměňují v obvodu v důsledku kovalentní S-S vazeb. Sestava imunoglobulinových molekul může být celá řada způsobů, (Baumal např. A., 1971).

Video: Ferstfud (kolostrum)

v současné době výzkum meziprodukty při syntéze a sekreci imunoglobulinů různých myelomových buněk ukázala, že skutečně možno provést všechny myslitelné kombinace.
V některých případech, ve stejné buňce spolu s plně sestavených molekul jsou detekovány a produktů dílčí sestavu.

Nádory jsou obvykle existuje Jedním z hlavních a několik menších způsobů montáže imunoglobulinové molekuly. Myelomu proteiny IgGl a IgG2a se shromažďují převážně cestou I se IgG2b- cesty II a III. Je příznačné, že průměrná distribuce různých prekurzorů do myelomových buněk je podobná jako v heterogenní populace imunitních lymfoidních buněk myší (Baumal např. A., 1971).

Sestavení polymer molekuly (IgA, IgM) prochází fázi akumulace v buňkách 75 podjednotek. Polymerační-78 podjednotky v 11-195 molekuly prováděny téměř současně s sekrece z buňky (Parkhouse, Askonas, 1969- Bevan, 1971b). Významný vliv na sestavu imunoglobulinů, které mají změny teploty (Boomhour, Baumal, 1976).