Alelické protilátek štítky. Alelickou exkluzi protilátky

Zejména byly získány jednoznačné údaje po odstranění imunoglobuliny z povrchu lymfocytů a studijních regeneruje molekul. Proto existují buňky přítomné na povrchu, z nichž pouze jeden z alelické varianty lehkého řetězce (b5 5,5% a 44,2% B4 buňky) králíci heterozygotních genotypů mezi b5b9 a b4b5 krevních lymfocytů.

Poměrně málo (14%) na povrchu buněk zahrnují obě možnosti lehké řetězce. Po ošetření lymfocytů s proteolytickým enzymem (pronasa) imunoglobulinů na povrchu buněk není možné detekovat na nějakou dobu. Po 13-24 hodinách byla regenerována imunoglobulinů na povrchu lymfocytů, ale nyní oba lehké řetězce provedení jsou pouze o 2,2%, vztaženo na povrchu buněk. Ale jen B4- detekován nebo jen b5 řetězcem (63 a 15% buněk v daném pořadí) (Jones např. A., 1973).

Tyto výsledky byly potvrzeny ve studii lymfocyty heterozygotní králíky (B5b9) pomocí speciálního zařízení, které umožňuje frakcionovány na lymfocytech, které nesou jednu nebo obě varianty lehkého řetězce (Jones e. A., 1974a). Ve prospěch toho, že pouze jeden alotyp je lokalizován na buněčném povrchu, říkají, a autoradiografické dat (Jones, Cebra, 1974).

Použití allelnospetsificheskie sérum inhibice hemolýzy místní, lze nastavit alelické štítky protilátky vytvořené samostatné KLA. Bylo zjištěno, že typicky každý ASC syntetizovat protilátky, ve spojení s jedním alelické varianty.

Je však třeba zdůraznit, existují argumenty ve prospěch možnosti přítomnosti jednoho lymfatických buněčných produktů dvou alel. Za prvé, je to indikováno pokusy o vyvolání transformace lymfocytů heterozygotní králíků působení na lymfocyty allelnospetsificheskih antiséra (Navrhujeme např. A., 1970). Za druhé, přítomnost produktů dvou alel v jedné buňce B ukazuje rozsáhlou sérii experimentů, ve kterých byly buňky ošetřené anti allotipicheskih štítkem lokalizované na povrchu (např. Anti-B4 nebo anti-B6).

poté studoval zásuvky vzdělávání mezi nasycenými lymfocyty a protilátkou potažené jednou nebo druhou alelické produktu (b4 nebo b6) ovčích erytrocytů. Kromě toho, jedna ze skupin ovčích erytrocytů bylo injekčně fluorescenční barvivo. byly detekovány Tato metoda mezi heterozygotních králičích lymfocytů jako buňky, které nesou jednu z alelických variant imunoglobulinů a buněk nesoucích obě varianty (V některých případech 50%, a v jiných od 10 do 30%). Zvláštní experimenty ukázaly, že imunoglobuliny detekovány na povrchu buněk jsou syntetizovány těmito buňkami, a nespadá od okolních séra buněk. A to zejména proto, označuje dvě věci: 1) po regeneraci imunoglobuliny prolazili vzdálený od povrchu, počet buněk nesoucích dvě alelickou variantu, opět stává stejnou (8-30%), jak to bylo předtím obrabotki- 2), heterozygotní králíků se může lišit od matky podle alelická varianta immunoglobulina- na povrch základního imunoglobulinu provedení off-buněk, ačkoliv příslušné molekuly matka nějaký čas v krvi mladých králíků.

Tyto údaje ukazují, že existence alelická exkluze není zcela vyřešena, ačkoli jeho přítomnost je uznána drtivá většina výzkumných pracovníků. Je vhodné připomenout, že ve studii jiných genů alelická exkluze bylo popsáno pouze v jednom případě - produktu Ha gen umístěn na chromozomu X (Grubb 1970).

Pokusy byly provedeny pro objasnění molekulární alelické mechanismy vyloučení. Zvláště zajímavé jsou nepotvrzené zprávy alel vyloučení na translační úrovni. Podle těchto údajů, jednotlivé vzorky lyzátu obsahujícího polysomy heterozygotní králíků (b4b5), syntetizované buď jedno nebo druhé z -allelnyh produktů, ale ne obojí (Huff např. A., 1973).