Účinek na fenotyp genové aktivity. Alelické determinanty protilátek

více liší V-oblast, Mezi nimi nepodařilo najít dva identické. Avšak přítomnost podobných částí se nechá kombinovat různé V-oblast v podskupin v každém z nichž je struktura je větší než 80% podobnost. Muž popsáno pět z těchto podskupin spojených s lehkými řetězci (VXI-VXV), tří podskupin spojené s lehkými řetězci x (VJ-VXIII) a čtyř podskupin spojené s těžkými řetězci (VHI-VHIV). Kombinace těchto V- a C-domény u lidí 10, vytvořených pro tento lehký řetězec ,, lehký řetězec tři varianty a 40 variant těžkého řetězce.

při zpětné montáži imunoglobuliny 13 provedení lehkého řetězce a 40 variant těžkého řetězce jsou připojeny v různých kombinacích, aby se tvoří v lidském těle 500 více variant molekul imunoglobulinu. Ve skutečnosti je počet molekul imunoglobulinu přítomných v lidské krvi je mnohem větší. Za prvé, většina polypeptidových řetězců, přítomných v podobě dvou variant (alotypy), z nichž každý ovládá jeden z alel genů. Za druhé, se aplikuje na všechny heterogenitě spojené s přítomností jednotlivých molekul aktivity protilátek. Aktivita specifičnosti protilátky mohou být spojeny se molekuly se liší nejen v konstantních oblastí, ale i ve struktuře variabilní oblasti. Naopak, molekuly, které se týkají jednoho provedení, jak konstantní oblast a variabilní oblast podskupiny se mohou od sebe lišit ve specifičnosti.

tudíž, u lidí a zvířat, současně jsou syntetizovány stovky možností imunoglobulinových molekul a protilátek. Poprvé Burnet (Burnet, 1957), vyjádřená velmi plodné myšlenku, že i když v těle zvířete nebo člověka je syntetizován současně na mnoha různých protilátkových specifit v jedné buňce (klony) je syntetizován pouze jednu protilátkovou specificitu. Logický vývoj myšlenek spojených se vznikem důkaz o existenci mnoha možnostmi imunoglobuliny a velké sady genů řídících jejich strukturu, byla myšlenka fenotypovou omezení aktivity objemu těchto genů, což vede v jedné buňce (buněčného klonu) syntetizuje pouze jedna varianta imunoglobuliny ( Burnett, 1971).

V tuto chvíli, když nashromáždil obrovský materiál, potvrzující správnost tohoto hlediska je v mnoha případech. Nicméně, tam byly také údaje neumožňují snížit pozorovaných fakta zjednodušeného vzorce: jedna varianta imunoglobulinu - jeden klon buněk.

V krvi člověka a zvířat, heterozygotní proti genů, které řídí je zjištěna struktura imunoglobulinového produktu obě alely. Alelické determinanty může být identifikován specifickým antisérem. Otázka, zda zachovat aktivitu v každé z lymfatických buněk obou alel genu nebo jen jeden z nich, byl studován mnoha vědci.

pokusí detekovat přítomnost byly vyrobeny převážně alelické genové produkty na povrchu lymfocytů, s použitím metody imunofluorescence. I když první experimenty prováděné tímto způsobem ukazuje na produkt na povrchu lymfocytů obě alely (Colberg, Dray, 1964), následné experimenty byly prováděny s velkou opatrností, vedl k opačnému závěru.