Centrální prosoparesis. Izolovaný nukleární léze lícního nervu

Centrální prosoparesis s "periferní odstín„Dochází při velké corticosubcortical ložiska pokrývá přední a zadní centrální závity. V tomto provedení je centrální paréza prozoplegiya sám má všechny vlastnosti obvodového - širší mezery očí, zploštění záhyby na čele, symptomů černocha, „raketa“ snížit obličejové svalstvo tonus. Pokud nechcete dávat pozor na ostatní příznaky, celkový dojem vyvolaný přítomností periferních paréz pacienta obličejových svalů. Nicméně, když volních pohybů záhyby na čelo symetrické, oči pevně zavřené, může být mírně pozitivní příznak „řasy.“ A konečně, paréza obličejové svalstvo hemiplegie shoduje s boční a střední léze XII páru CHN. () Poruchy Sobienie motoriky pacientů s tohoto typu je jejich hloubka - plegia nebo velmi hrubé paréza, často s nízkou nebo smíšenou tónu paretické končetin, těžkých trofických poruch - světlý, lesklý kůže hladší obraz.

Pozorovali jsme pacienta s zúžený procesem ve společné krční tepny na opakované akutních poruch prokrvení mozku, jehož centrální paréza detekován obličej svalstvo s obvodovým odstín, který v kombinaci s motorovým afázií. Zaznamenali jsme závažnost případné nesrovnalosti v parézou lícního svalstva s poruchami charakteristických pohybových. Jak již bylo zmíněno výše, v případě centrálního ochrnutí obličejových svalů s obvodovým odstínu pozorované u končetin nebo ilegiya hluboké obrnou. V našem případě byl pacient schopen vrátit se do postele, ohnout ruku v lokti, zápěstí zmáčknout v pěst, aby proti palec zbytek. Fatsiobrahialny druh ochrnutí tím, že pohyb v proximálních ramen byly provedeny s mírným zpomalením flexi stejné, prodloužení štětcem, Pinch, opozice palce zbytku bylo provedeno s očividnou obtížemi a v pomalém tempu. Pohyb nohou měl omezení. Hemisférický proces lokalizace je podporována kombinací paréza obličejových svalů s motorem afázie a prevalencí parézou v kartáče.

Tyto příznaky Existuje naléhavá byla důvodem k hospitalizaci. Nesoulad motorických poruch v hloubce končetiny obrnou obličejových svalů v našem pacienta, zřejmě byl kvůli zvláštnostem prokrvení dolních divizí přední centrální gyrus. Podobný proces se syndromem stenotická karotidy v systému je popsán EV Schmidt, 1963. Pod ním, na rozdíl od příznaků jsme popsali, že pacient byl detekován monoparesis ruce s velkým zájmem jeho distální divizí, ale bez centrální parézou obličejových svalů, a ten byl lehce vyjádřen. Tato funkce je vysvětlena autorů, že opercular oblast je opatřen nejen na kortikální větví arteria cerebri media, ale také z jeho více proximálních perforování oborech, ve kterých krevní tlak je mírně nižší než v kortikálních větvích. V tomto ohledu je centrální zóna analyzátoru vaskularizace lícního nervu v průběhu uzávěru krkavice, někteří pacienti netrpí. Pravděpodobně, za určitých podmínek, naopak je možné provedení, a oběhové poruchy - ischemie perforovací větve systému s relativně intaktní vaskularizace v kortikální větve arteria cerebri media, s přidruženými vlastnostmi a než na naší klinice pacienta.

Lokalizace proces ve vnitřním kapsli. V tomto případě je centrální neuropatie, pleťové syndrom nerv v kombinaci se třemi „Hemi“: hemiplegií a hemianesthesia hemianopsie a parézou v paží a nohou jsou přibližně stejné.

lokální diagnostika supranukleární léze lícního nervu drah v bílé hmotě mozkových hemisfér mozku se nastavuje poruch charakteristických pohybových - pro procesy, které jsou blíže k mozkové kůře, je typičtější Fazio-brachiální typu paréza blíže k vnitřní kapsle - kapsulární. Pokud jde o povahu prosoparesis, kdy považován lokalizace nemá žádné diferenciální diagnostiky znamení.

Izolovaný nukleární léze lícního nervu velmi vzácné. Má všechny příznaky periferní prosoparesis při odchodu lícní nerv od stylomastoid děr. Aktuální diagnóza jaderného zničení lícního nervu je možné pouze pomocí elektromyografie. Porážka VII jádro dvojice lze předpokládat u pacientů s obrně.

Jádro VII párů, intracerebrální patní část se nachází v blízkosti jádra abducens, takže lokalizace proces v můstku může současně trpět páru VI a VII - s střídavě hemiplegia.

Fauvillers syndrom - boční výheň periferní paréza obličejových svalů, nervů paréza shrnovacích a na opačné -piramidny syndromu ve formě pyramidové nedostatečnosti nebo parézy (ochrnutí). Popsaný jednostranné Fauvillers syndrom, která je vytvořena na bilaterální lézí ocasní části pneumatiky mostu v dolní části čtvrté komory. Klinicky se zdá, paréza nebo paralýza pohledu v horizontální rovině s obrnou nebo ochrnutí obličejových svalů při zachování očními pohyby nahoru a dolů, stejně jako konvergence.

Při stimulaci lícního nervu jádra To nastane Brisseau Sukkar syndrom - křeče obličejových svalů na straně patologického centra ve spojení s pyramidovou syndromem na opačné straně.
Syndrom Miyar-Gyublera - periferní prosoparesis bez poruchy chuti na ohništi straně, na opačné - pyramidální komplex příznaků.