Zrakové postižení v onemocnění příštítných tělísek

Syndrom dochází v důsledku hyperplazií příštítných tělísek. Její vývoj může být způsobena adenomem hormonu (primární hyperparatyreózou) a nedostatkem vitamínu D, nedostatečné vstřebávání vápníku odporu gastrointestinálního traktu a kostí na kalcemickou akce paratireotropnogo hormonu (sekundární hyperparatyreózy). Často postihuje ženy v 30-50 let.
Klinické příznaky. Charakterizované myopatický syndromu, který se projevuje těžkou svalovou slabost, bolesti ve svalech zad, paží a nohou, obtíže při chůzi, vzhledu nestabilní chůze, únava. Vyvinout osteoporózu. U pacientů, kteří mají bolesti kostí, zhoršuje pohybem. zvyšuje koncentraci vápníku v krvi. Vápník je uložen ve formě kamenů v ledvinách a močových cest. Může vyvinout žaludečního vředu pankreatitida, žlučové kameny.
Vzhledem k tomu, intoxikace vápníku může objevit vyjádřené poruchy elektrolytů, které vedou k paratireotoksicheskomu krizi. Krize se projevuje silnými bolestmi v nadbřišku bolest, žízeň, nevolnost, zvracení, horečka, polyurie. Pacientům zahájena, zvýšený krevní tlak, jsou příznaky selhání ledvin. S progresí krize vyvíjí anurií, kardiovaskulární šok, psychóza a koma.
Oční příznaky. Tam ukládání vápníku v rohovce - zejména v obvodové části spojivky a oční bulvy. Dále, vzhled kalcifikace ve spojivce víček. U některých pacientů vyvinout pás nebo sklápěcí keratitida kvůli rohovkové tkáně reakci na ukládání vápenatých solí na svém obvodu. Vzhledem k spojivky a rohovky změny u pacientů existují stížnosti pocit cizího tělesa v očích, a zarudnutí očí. Na pozadí myopatický syndromu dochází porážku očních svalů, což má za následek rostoucí strabismus a diplopie.
Vyšetření odhalují nárůst poklesu vápníku a fosforu v krvi. Aktivita alkalické fosfatázy zvýšená 5-10 krát, snížené vylučování 7-kortikos teroidov (7-CK) a 17-hydroxykortikosteroidy (ACS-17).
Diferenciální diagnostika se provádí osteodysplasia, generalizovanou osteoporózou renální osteopatie.

hypoparatyreóza syndrom

} {Modul direkt4

Onemocnění se vyskytuje v případě nedostatečného vzdělání paratireo tropických hormon. Příštítných tělísek nedostatečnost může být idiopatická, ale nejčastěji je důsledkem poškození nebo odstranění příštítných tělísek v průběhu operace štítné žlázy
železo.
Klinické příznaky. Charakteristickým rysem onemocnění je zvýšení vzrušivosti neuromuskulárního systému, což způsobuje spontánní záchvaty tonické křeče. Útok obvykle předchází parestézie v končetinách, především rukou a nohou. Vývoj vyprovokovat útok různé podněty (termální a bolest), fyzickou námahu. Charakterizované příznaky svatebními šaty a Lust. V křečích obličejových svalů dochází charakteristické jeho výraz rtů zaujme polohu připomínající ústa ryby, obočí se sníží - je sardonický úsměv. V závažných případech křeče šíří po těle, bránice, hladkého svalstva průdušek, trávicího traktu, a dokonce i věnčitých tepen. K tomu může dojít, v tomto pořadí, je křeč hrtanu, následovaný respiračního selhání a mozkové hypoxie, poruchy s polykáním, zvracení, poruchy funkce střev, angina pectoris, srdeční selhání (kardiotetaniya).
Oční příznaky. Tam tetanic šedý zákal, přičemž rychlé zrání (uprostřed tetanie může vyvinout během několika hodin) a prach jako charakteristické a shtrihovidnymi zákaly pod přední a ve větší míře u zadního pouzdra čočky, střídající se štěrbinami vakuolami a vody. V některých případech existují porušování konvergence, přechodné šilhání, diplopie. Při akutní rozvoj příznaků hypoparatyreózou Chvostkův a Weiss vyvíjí. Na pozadí porušení hypoparatyreoidismus dochází řasnatého tělesa funkce pozorované šedavě žlutá polymorfní precipitáty na zadním povrchu rohovky, vláknitého plováku, makulární edém zóny.
Vyznačují se prudkým poklesem obsahu vápníku a zvýšení hladiny krevního fosforu. Marked alkalóza.
Hypotyreóza je třeba rozlišovat s křečových stavů s organického onemocnění mozku, epilepsie, otravy strychnin.