Způsoby zvýšení přesnosti výsledků analýzy

Metody pro kontrolu a opravu předběžné analýzy fáze (odběr vzorků, přepravu do laboratoře, skladování, homogenizace, koncentrace, příprava vzorku ve formě alikvotních) není určen. Takže jediný způsob, jak minimalizovat chyby v této fázi analýzy - pečlivě normalizovat všechny manipulace.

Když analytická fáze (zpracování vzorků, měření, statistické vyhodnocení) možnosti zvýšení přesnosti analýzy mnohem větší. Tyto chyby jsou často vzaty v úvahu takzvané metody dobavok-. přidáním známého množství prvků, které mají být stanoveny před přípravou vzorku ke vzorku, následuje kvantifikace výsledků měření a výpočet koeficientu. Tato metoda nezaručuje absolutní přesnost výsledku, protože přidané prvky mohou komunikovat, než v analyzovaných vzorcích, části biologické matrice. Kromě toho, stupeň oxidace prvku vložení může být jiný než v matrici. Z tohoto důvodu, v důsledku chování během vzorku přidá přípravu prvky mohou být odlišné od vzorku.

I přes tyto nedostatky, způsob přidávání umožňuje dosáhnout přijatelné přesnosti analýzy, a proto, pokud je to možné použít norem rutinní analýzu jakéhokoliv objektu s novou šablonu by měla být použita metoda sčítání. Přesnost získaných výsledků až na jedno desetinné místo.

Video: Metody pro zlepšení odhadů přesnosti při výběru kandidátů

Nejlepším způsobem, jak snížit počet chyb v analytické fáze - využití benchmarky materiály s přesně definovanými obsahu prvků, které mají být stanoveny, podobný analyt (standardní vzorky). To umožní, aby s dostatečnou přesností na účet pro všechny změny ve složení prvků vyskytují v přípravě vzorku. Nevýhodou tohoto způsobu - složitost a poměrně vysoké náklady na získání standardů (obrázek 1).

Obr. 1. Způsoby zlepšení přesnosti analýzy Výsledky kvalifikace reprezentativnost analýzy

Tak, k získání přijatelné přesnosti analýzy výsledků víceprvkové by mělo být možné standardizovat při předběžné fázi, zatímco fáze analytické standardy použít.

Video: Přednáška 16: Práce Scheduling

Kvalifikace reprezentativnost analýzy

Z toho vyplývá, že je třeba posoudit reprezentativnost analýzy víceprvkové biologických objektů.

Aby se zabránilo při výběru vzorku a odběr vzorků ze zásadních chyb, by měly tyto postupy sjednotit a standardizovat. Zdůrazňujeme, že poptávka po sjednocení procesu získávání vzorků - ne abstraktní. Například, v závislosti na poloze pacienta (stojící nebo vleže) pro odebírání krevních vzorků stopových prvků, složení se mění o téměř 15%. Je třeba vzít v úvahu rozdíly v hematokritu pacientů, které mohou ovlivnit výsledek analýzy je stále ještě asi 20% (Murray et al., 2004). V obou případech je změna ve složení ME závisí na nerovnoměrné rozložení prvků mezi krvinek a plazmy. Pacient vleže krev zkapalní. Uvědomte si, že vzorky nejsou homogenní tkáně, a když jsou bez tlaku skladování před přípravou vzorku těchto vody se ztrácí poměrně rychle, a výpočet „mokré hmotnosti“ způsobí značné chyby.

Při analýze biologické tkáně nebo tekutiny, musí být považovány za homeostázy živého těla, a analyzovaných vlastností prvků v dané tkáni. Proto jsou výsledky analýzy nejsou obvykle schopny interpretovat jednoznačně. Po 72 hodinách, po jed obsahující kov intoxikací mechanismu homeostázy a jedu aktivního vylučování z těla vede k téměř úplné ztrátě jeho krve. V rámci této analýzy by bylo platné pouze pro některé kovy vytvořit silné vazby s proteiny erytrocytů. Avšak přesnost analýzy v tomto případě je velmi nízká, protože reakce těla se liší od pacienta k pacientovi.

Můžete použít moč určit příčinu akutní otravy o něco déle.

Typicky je vzorek přiváděn do okamžitě přípravou vzorku, a při skladování ve zmrazeném stavu. V případě, že doba mezi získání vzorku a analýzy je dlouhá, je nejlepší pro uložení vzorku před dalším zpracováním v suché formě. Nicméně, v průběhu sušení tepla je téměř úplně ztratil Hg a výrazně snižuje obsah jako a Se. Chcete-li analyzovat obsah posledních dvou prvků, mohou být vzorky vysušeny lyofilizací. pokud jde o Hg, pro analýzu obsahu této položky vyžaduje zvláštní postupy pro přijímání, ukládání a analyzování vzorku.

Medical bioneorganika. GK ovce