Koncentrace fibrinogenu v plazmě v krvi

Je to koagulační substrát a jeho anomálie způsobit krvácení a trombotických poruch. Kromě toho je tato krupnomolekulyarnyh protein je protein akutní fáze, avšak jeho definice je často používán pro hodnocení závažnosti zánětu a monitorování účinnosti léčby různých onemocnění patogeneze.

Principem metody

Princip metody A. Ciauss (1957) na základě určení rychlosti koagulační zředěného (1:10) BTP po přidání trombinu aktivitu asi 100 NIH / ml. Vzhledem k tomu, test směsi se přidá značný přebytek míra tvorby trombinu sraženiny závisí především na hladiny fibrinogenu. Koncentrace fibrinogenu odvozena z kalibrační křivky, která je postavena na základě výsledků studie rozvedených vzorků plazmy se známým obsahem fibrinogenu. Pro stanovení hladiny fibrinogenu s použitím metody Ciauss vyžaduje coagulometer.

Reakční činidla a zařízení

• Trombin činidlo (přibližně 100 NIH / ml).
• tlumivý roztok.
• Kalibrační vzorek BTP.
• Coagulometer.

Vyhodnocení výsledků studie

Na základě doby koagulace zředěného PRP zkoumán stanovení koncentrace fibrinogenu z kalibrační křivky. Největší koncentrace koagulometrů fibrinogenu se počítá (v gramech na litr nebo miligramů na decilitr) a umožňují automaticky vytisknout výsledek. V těch případech, kdy v koncentrace testované plazmy fibrinogenu překračuje první kalibrační vzorek BTP zředěného (1:20) a potom znovu objasnit koagulační dobu a ke stanovení koncentrace z kalibrační křivky (výsledek v gramech na litr na vynásobí 2). Pokud je koncentrace fibrinogenu v dolní třetině kalibračního vzorku, naředěný v plazmě by měly být zkoumány (1: 5) a znovu určit čas srážení, a výsledek, vyjádřená v gramech na litr, v 2-násobné snížení.

Interpretace výsledků průzkumu

poruchy intenzity se liší v laboratorních testech na různých úrovních fibrinogenu. V geneticky podmíněné hypofibrinogenemie závažnosti poruchy srážlivosti v laboratorních testech, je menší než u jaterní patologii, jako u hepatitidy a cirhóza pozorovány koagulační dysfunkce v důsledku kombinované syntéza vada proaktselerina karboxylaci a rušivých faktorů protrombinového komplexu (II, X, VII, IX).

Hyperfibrinogenemia běžné v patologii infekční etiologie, rakoviny, kardiovaskulárních a mnoho dalších nemocí. Stanovení hladiny fibrinogenu je často používán pro hodnocení závažnosti zánětu a monitorování účinnosti léčby různých onemocnění patogeneze.

Příčiny chyb

• Chyby Preanalytická fáze studie.
• Nepřesné hodnota fibrinogenu ve vzorku kalibrační plazmy.
• Používání nestabilní trombinu.
• Absence interního systému kontroly kvality.

Další analytické techniky

Pro byla použita dlouhá doba (nyní považovány za zastaralé a není vhodný pro použití) gravimetrickou metodou RA Rutberg na základě výpočtu koncentrace fibrinogenu hmotnostních fibrinové sraženiny zřídka izolované z 1 ml citrátové plasmě. Fotometrická metoda VA Belitser a kol. To zahrnuje stanovení fibrinogenu trombinem po koagulaci ve směsi s ionty vápníku a monoyodatsetata (po inaktivaci faktoru XIII monoyodatsetatom fibrinové sraženiny se stává rozpustným v kyselině octové, který brání začlenění vnějších plazmatické bílkoviny v něm). Tam upravený A. Ciauss čas udržování způsob použití inhibitoru polymerace Pefabloc FG. Při použití tento subjekt, existují problémy při stanovení nízkých koncentrací fibrinogenu. Kromě techniky vyvinuté vyhodnocení imunologické hladiny fibrinogenu.