Akromegalie a gigantismus. Klinický obraz žen

Video: Mačkání akné pod mikroskopem

Klinické příznaky u žen je mnohem méně výrazné, ale tam jsou pacienti s kompletní podobě a těžkou pachydermoperiostosis. Začátek postupného onemocnění. Klinický obraz dokončuje jeho vývoj v 7-10 let (aktivní stadium), a poté zůstala stabilní (či stupeň). Typické stížnosti jsou vyjádřeny při změně pachydermoperiostosis vzhledu, zvýšení mastnost pokožky a pocení, rychlé zahušťování distálních končetin, zvýšení velikosti prstů na rukou a nohou.

Změny vzhledu kvůli ošklivé zahušťování a vzniku vrásek. Výrazné horizontální vrásky na čele, hluboké rýhy mezi nimi, čímž se zvětší tloušťka víček dát plocha A „senilní výraz“ (obr. 11). Typické složený pachydermia skalp tvořit parietooccipital mírně bolestivé, hrubý kožní záhyby připomínající gyrus - cutis verticis gyrata. Pokožka nohou a rukou a zahuštěný, hrubý, připájen k tkáním, nejsou přístupné výtlaku a komprese.

Obr. 11. pachydermoperiostosis:
a - u pacientů ve věku 20 let zabolevaniya- B - stejného pacienta po 5 let, doba trvání nemoci - 3 roky.

potu a významně zvyšuje produkce mazu, a to zejména na obličej, dlaně a povrchu chodidla nohy. To je trvalé, což je spojeno se zvýšením počtu potu a mazových žláz. Histologické vyšetření odhalilo své kůži chronické zánětlivé infiltrace.

Když pachydermoperiostosis kostra změnil. Vzhledem k tomu, z vrstev osteoidu v diafyzární kortexu dlouhých kostí, zejména distálního předloktí a holení pacientů zvyšuje objem a mají válcový tvar. Podobný souměrný hyperostóza v záprstních a metatarzálních oblastech falangy prstů na rukou a nohou vede k jejich růstu, a prsty na rukou a nohou clavately zahuštěný, zkroucený v „paliček.“ Nehtová ploténka mít podobu „časová okna“.

Významná část pacientů s výraznou bolestí kloubů, ossalgia, kyčle, kolena, kotníky a zápěstí zřídka artritidy. Kloubního syndromu je spojena s mírným hyperplazie synoviálních buněk pokrývajících a silné zahušťování subsinovialnyh malých krevních cév a fibrózou. Ten se v ničem neliší hmotnost vzácně postupuje a omezuje postižené pacienty pouze s výslovným kloubu syndromem, což se stává zřídka.

V roce 1971, J. B. Harbison a SM Nice označily 3 formy pachydermoperiostosis: úplné, neúplné a zkrácené. Když se plně projevily tvoří všechny hlavní příznaky onemocnění. U pacientů s neúplné formě bez kožních projevů, zkrácený - symetrický periostálního osifikace.

Groteskní vzhled, neustálé pocení a kožní mastnoty negativní dopad na duševní stav pacienta. Jsou uzavřeny, zaměřit se na své pocity, odloučit se od ostatních.

NT Starkov

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné