Sarkoidóza je systémové onemocnění neznámé etiologie, vyznačující se tím, tvorbou granulomů v tkáních složených z epiteloidní buňky a velkých buněk izolovaných typu Pirogov Langhans nebo cizí tělesa. Granulom stejného typu, zaokrouhlování ( „stisknu

Sarkoidóza - systémová onemocnění neznámé etiologie, vyznačující se tím, tvorbou granulomů v tkáních složených z epiteloidní buňky a obrovských buněk izolovaných Pirogov - typ Langhans nebo cizí tělesa. Granulom stejného typu, zaoblený ("razítkem"), Jasně odlišuje od okolní tkáně. Na rozdíl od nádoru nemají ošuntělý nekrózu. Sarkoidóza se vyskytuje převážně u mladých a středního věku, o něco častěji u žen. Postihuje téměř všechny orgány, zejména lymfatické uzliny, plíce, játra, slezina, ledviny, méně kůži, oči, kosti a jiné. Nejčastěji pozorované poškození dýchacího ústrojí.
Symptomy uvnitř. Stupeň 1 je charakterizována zvýšením nitrohrudních lymfatických uzlin. V kroku II spolu s ním jsou určeny a označeny intersticiální změny ložiska různých velikostí převážně ve středu a dolní části plic. V kroku III vyplynulo, že difuzní fibrózu plic a velké, obvykle konfluentní ložisek, a také často vyjádřeny .emfizema s dystrofické bulózní bronchiektázie a pleurální dutiny a těsnění. Přibližně jedna třetina pacientů s stupně I a II, nejsou patrné subjektivní poruchy a onemocnění je detekováno na rentgenoflyuorograficheskom studie. U subakutních nebo chronických, často volnoobraznoe- výraznou slabost, low-horečku, bolest na hrudi, suchý kašel, ztráta chuti k jídlu. Dušnost v plicích jsou slyšet jen zřídka av malém množství. Někdy sarkoidóza začíná akutně s vysokou teplotou, otoky kloubů končetin, erytém nodosum vzhledu, zejména na dolních končetinách kůži, zvýšení venkovní lymfatických uzlin. V krvi - a sklon klimfopenii monocytóza zřídka eozinofiliya- ESR v normálním nebo mírným růstem. Charakteristickým rysem - snížení celkové a lokální citlivost na tuberkulin a proto test Mantoux je obvykle negativní. Vyznačující se tím, pozitivní reakce Kveim. V kroku III, tyto příznaky jsou výraznější, postupně zvyšovat dušnost a cyanózu. Doba trvání onemocnění od několika měsíců až několik let. Kromě klinické a rtg diagnostiku potvrzena výsledky histologické nebo cytologické vyšetření lymfatických uzlin, kůže, bronchiální sliznici a v plicní tkáni, kde prvky vykazují granulomů. Tímto způsobem lze rozlišit od tuberkulózy sarkoidózy, různá rozšíření do plic a dalších nemocí.
Léčba nespecifických hlavně glukokortikoidy. Vzhledem k možnosti spontánní zotavení, kortikosteroidy jsou obvykle předepsán po 3-5 měsících pozorování, pokud proces nemá tendenci ke spontánní involuci. V časných stádiích hormonální terapie je zřejmý postup, zobecnění procesu, v lézích očí, ledvin, kůže, nervový a kardiovaskulární systém. Většinou prednisolon 30-40 mg / den, a pak postupně snižovat dávky za 6-12 měsíců, někdy i déle. V případě, že je nemožné použít hormon nebo jeho nedostatečné účinnosti užil hingaminom (delagilom) 0,25 g 1-2 krát denně, vitamin E 300 mg / den.
Předpověď ohromně příznivé. V kroku III v důsledku pomalu rostoucí kardiopulmonální selhání může vést ke smrti.